Levetiracetam Accord

País: Unión Europea

Idioma: croata

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

levetiracetam

Disponible desde:

Accord Healthcare S.L.U.

Código ATC:

N03AX14

Designación común internacional (DCI):

levetiracetam

Grupo terapéutico:

Antiepileptici sredstva,

Área terapéutica:

Epilepsija

indicaciones terapéuticas:

Levetiracetam je indiciran kao monoterapija u liječenju parcijalnih napadaja s ili bez sekundarne generalizacije u bolesnika od 16 godina starosti s novodijagnosticiranom epilepsijom. Levetiracetam je navedeno kao pomoćna terapija u liječenju parcijalnih napadaja napad Sa ili bez sekundarne generalizacije kod odraslih, djece i beba u dobi od jednog mjeseca epilepsije;u liječenju миоклонические grčevi kod odraslih i adolescenata od 12 godina, s maloljetnika миоклоническая epilepsija;u liječenju primarne генерализованных тонико-клонические napadaja kod odraslih i adolescenata od 12 godina starosti sa idiopatskom epilepsijom postati generalizirani.

Resumen del producto:

Revision: 16

Estado de Autorización:

odobren

Fecha de autorización:

2011-10-03

Información para el usuario

                                36
B. UPUTA O LIJEKU
37
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
_ _
LEVETIRACETAM ACCORD 250 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
LEVETIRACETAM ACCORD 500 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
LEVETIRACETAM ACCORD 750 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
LEVETIRACETAM ACCORD 1000 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
levetiracetam
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO VI ILI VAŠE DIJETE
POČNETE UZIMATI OVAJ LIJEK JER SADRŽI
VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
_ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Levetiracetam Accord i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Levetiracetam Accord
3.
Kako uzimati Levetiracetam Accord
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Levetiracetam Accord
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE LEVETIRACETAM ACCORD I ZA ŠTO SE KORISTI
Levetiracetam Accord jest antiepileptik (lijek koji se koristi u
liječenju epileptičkih napadaja).
Levetiracetam Accord se koristi:

samostalno u odraslih i adolescenata od 16. godine života s
novodijagnosticiranom epilepsijom,
u liječenju određenog oblika epilepsije. Epilepsija je stanje u
kojem bolesnici imaju ponavljane
epileptičke napadaje. Levetiracetam se koristi za oblik epilepsije u
kojem napadaji započinju u
jednoj strani mozga, ali se nakon toga mogu proširiti na veće
područje u obje strane mozga
(parcijalni napadaj sa ili bez sekundarne generalizacije). Vaš
liječnik Vam je propisao
levetiracetam kako bi se smanjio broj napadaja

kao dodatna terapija uz druge antiepileptike u liječenju:
-
parcijalnih napadaja sa sekundarnom generalizacijom ili bez nje u
odraslih, adolescenata,
djec
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
_ _
2
1.
NAZIV LIJEKA
Levetiracetam Accord 250 mg filmom obložene tablete
Levetiracetam Accord 500 mg filmom obložene tablete
Levetiracetam Accord 750 mg filmom obložene tablete
Levetiracetam Accord 1000 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Levetiracetam Accord 250 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 250 mg levetiracetama.
Levetiracetam Accord 500 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 500 mg levetiracetama.
Levetiracetam Accord 750 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 750 mg levetiracetama.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Jedna filmom obložena tableta sadrži 0,013 mg bojila
_sunset yellow_
FCF (E110).
Levetiracetam Accord 1000 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 1000 mg levetiracetama.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Tableta se može razdijeliti u jednake polovice.
Levetiracetam Accord 250 mg filmom obložene tablete
Bijela do gotovo bijela, ovalna, bikonveksna s utisnutom oznakom „L
64” i razdjelnom crtom na
jednoj strani, te bez oznaka na drugoj strani.
Levetiracetam Accord 500 mg filmom obložene tablete
Žuta, ovalna, bikonveksna s utisnutom oznakom „L 65” i razdjelnom
crtom na jednoj strani, te bez
oznaka na drugoj strani.
Levetiracetam Accord 750 mg filmom obložene tablete
Ružičasta, ovalna, bikonveksna s utisnutom oznakom „L 66” i
razdjelnom crtom na jednoj strani, te
bez oznaka na drugoj strani.
Levetiracetam Accord 1000 mg filmom obložene tablete
Bijela do gotovo bijela, ovalna, bikonveksna s utisnutom oznakom „L
67” i razdjelnom crtom na
jednoj strani, te bez oznaka na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
3
Levetiracetam je indiciran kao monoterapija u liječenju parcijalnih
napadaja sa sekundarnom
generalizacijom ili bez nje u odraslih i adolescenata od 16. godine
života s novodijagnosticiran
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 21-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 21-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 10-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario español 21-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 21-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 10-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario checo 21-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 21-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 21-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 21-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 21-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 21-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 10-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario estonio 21-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 21-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 10-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario griego 21-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 21-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 21-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 21-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 10-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario francés 21-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 21-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 10-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario italiano 21-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 21-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 10-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario letón 21-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 21-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 21-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 21-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 10-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 21-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 21-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 10-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario maltés 21-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 21-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 10-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 21-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 21-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 10-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario polaco 21-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 21-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 21-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 21-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 10-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario rumano 21-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 21-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 21-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 21-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 10-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 21-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 21-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 10-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario finés 21-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 21-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 21-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 21-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 21-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 21-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 21-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 21-06-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto