Leucogen

Land: Den europeiske union

Språk: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
07-10-2021

Aktiv ingrediens:

oczyszczony antygen otoczki FeLV p45

Tilgjengelig fra:

Virbac S.A.

ATC-kode:

QI06AA01

INN (International Name):

Feline leukaemia vaccine (inactivated)

Terapeutisk gruppe:

Koty

Terapeutisk område:

Inaktywowane szczepionki wirusowe wirus kociej białaczki, immunomodulatorów dla kotów,

Indikasjoner:

Aktywna immunizacja kotów w wieku ośmiu tygodni przeciwko białaczce kotów w celu zapobiegania utrzymującej się wiremii i objawów klinicznych związanych z chorobą.

Produkt oppsummering:

Revision: 8

Autorisasjon status:

Upoważniony

Autorisasjon dato:

2009-06-17

Informasjon til brukeren

                                13
B. ULOTKA INFORMACYJNA
14
ULOTKA INFORMACYJNA
LEUCOGEN ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ DLA KOTÓW
1.
NAZWA
I
ADRES
PODMIOTU
ODPOWIEDZIALNEGO
ORAZ
WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
VIRBAC
1
ère
avenue 2065 m LID
06516 Carros
Francja
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
LEUCOGEN zawiesina do wstrzykiwań dla kotów
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
1 dawka (1 ml):
SUBSTANCJA CZYNNA:
oczyszczone białko p45 wirusa białaczki kotów (FeLV) nie mniej niż
102 µg
ADIUWANTY:
3% żel wodorotlenku glinu wyrażony w mg glinu (Al
3+
)
1 mg
oczyszczony ekstrakt
_Quillaja saponaria_
10 µg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Buforowany roztwór izotoniczny do 1 ml.
Płyn opalizujacy.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodparnianie kotów od 8 tygodnia życia przeciwko białaczce
kotów, celem zapobiegania
trwałej wiremii i objawom klinicznym choroby.
Początek odporności pojawia się 3 tygodnie po pierwszym
szczepieniu.
Po wykonaniu pierwszej serii szczepień odporność utrzymuje się
przez rok.
Po wykonaniu szczepienia przypominającego rok po wykonaniu pierwszej
serii szczepień odporność
utrzymuje się przez 3 lata.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Po pierwszej iniekcji często występuje niewielka i przejściowa
reakcja miejscowa (≤2 cm). Taka
lokalna reakcja w postaci obrzęku lub guzka zanika samoistnie
najpóźniej w okresie od 3 do 4
tygodni. Po drugiej i kolejnych iniekcjach reakcja ta jest znacznie
słabsza.
15
Po podaniu szczepionki często mogą występować przejściowe objawy,
takie jak: hipertermia (trwająca
1 do 4 dni), senność, zaburzenia trawienne.
Rzadko może pojawić się ból przy palpacji, kaszel czy zapalenie
spojówek, które nie wymagają
leczenia.
W bardzo rzadkich przypadkach była obserwowana reakcja
anafilaktyczny. W przypadku szoku
anafilaktycznego należy zastosować odpowiednie leczenie objawowe.
Częstotliwość występowania działań niepożąda
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNEX I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
LEUCOGEN zawiesina do wstrzykiwań dla kotów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 dawka (1 ml):
SUBSTANCJA CZYNNA:
Minimalna ilość oczyszczonego antygenu wirusa białaczki kotów
(FeLV) p45 102 µg
ADIUWANTY:
3% żel wodorotlenku glinu wyrażony w mg glinu (Al
3+
)
1 mg
Oczyszczony ekstrakt
_Quillaja saponaria_
10 µg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Buforowany roztwór izotoniczny do 1 ml.
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań.
Opalizujący płyn.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Koty
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodparnianie kotów od 8 tygodnia życia przeciwko białaczce
kotów, celem zapobiegania
trwałej wiremii i objawom klinicznym choroby.
Początek odporności pojawia się 3 tygodnie po pierwszym
szczepieniu.
Po wykonaniu pierwszej serii szczepień odporność utrzymuje się
przez rok.
Po wykonaniu szczepienia przypominającego rok po wykonaniu pierwszej
serii szczepień odporność
utrzymuje się przez 3 lata.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Szczepić tylko zdrowe zwierzęta.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
3
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
-
Zaleca się, aby zwierzęta zostały odrobaczone przynajmniej 10 dni
przed szczepieniem.
-
Szczepić tylko koty, u których w badaniu laboratoryjnym nie
stwierdzono obecności wirusa
białaczki kotów (FeLV). Zatem przed szczepieniem zaleca się
wykonanie takiego badania.
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt
leczniczy weterynaryjny zwierzętom
Po przypadkowej samoiniekcji należy niezwłocznie zwrócić się o
pomoc lekarską oraz przedstawić
lekarzowi ulotkę informacyjną lub opakowanie.
4.6
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE (CZĘSTOTLIWOŚĆ I STOPIEŃ NASILENIA)
Po
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 07-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 07-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 19-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 07-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 07-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 19-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 07-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 07-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 19-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 07-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 07-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 19-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 07-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 07-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 19-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 07-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 07-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 19-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 07-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 07-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 19-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 07-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 07-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 19-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 07-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 07-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 19-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 07-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 07-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 19-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 07-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 07-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 19-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 07-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 07-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 19-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 07-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 07-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 19-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 07-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 07-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 19-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 07-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 07-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 19-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 07-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 07-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 19-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 07-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 07-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 19-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 07-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 07-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 19-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 07-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 07-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 19-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 07-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 07-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 19-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 07-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 07-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 19-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 07-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 07-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 07-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 07-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 07-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 07-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 19-10-2018

Vis dokumenthistorikk