Leucogen

Land: Europäische Union

Sprache: Polnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

oczyszczony antygen otoczki FeLV p45

Verfügbar ab:

Virbac S.A.

ATC-Code:

QI06AA01

INN (Internationale Bezeichnung):

Feline leukaemia vaccine (inactivated)

Therapiegruppe:

Koty

Therapiebereich:

Inaktywowane szczepionki wirusowe wirus kociej białaczki, immunomodulatorów dla kotów,

Anwendungsgebiete:

Aktywna immunizacja kotów w wieku ośmiu tygodni przeciwko białaczce kotów w celu zapobiegania utrzymującej się wiremii i objawów klinicznych związanych z chorobą.

Produktbesonderheiten:

Revision: 8

Berechtigungsstatus:

Upoważniony

Berechtigungsdatum:

2009-06-17

Gebrauchsinformation

                                13
B. ULOTKA INFORMACYJNA
14
ULOTKA INFORMACYJNA
LEUCOGEN ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ DLA KOTÓW
1.
NAZWA
I
ADRES
PODMIOTU
ODPOWIEDZIALNEGO
ORAZ
WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
VIRBAC
1
ère
avenue 2065 m LID
06516 Carros
Francja
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
LEUCOGEN zawiesina do wstrzykiwań dla kotów
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
1 dawka (1 ml):
SUBSTANCJA CZYNNA:
oczyszczone białko p45 wirusa białaczki kotów (FeLV) nie mniej niż
102 µg
ADIUWANTY:
3% żel wodorotlenku glinu wyrażony w mg glinu (Al
3+
)
1 mg
oczyszczony ekstrakt
_Quillaja saponaria_
10 µg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Buforowany roztwór izotoniczny do 1 ml.
Płyn opalizujacy.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodparnianie kotów od 8 tygodnia życia przeciwko białaczce
kotów, celem zapobiegania
trwałej wiremii i objawom klinicznym choroby.
Początek odporności pojawia się 3 tygodnie po pierwszym
szczepieniu.
Po wykonaniu pierwszej serii szczepień odporność utrzymuje się
przez rok.
Po wykonaniu szczepienia przypominającego rok po wykonaniu pierwszej
serii szczepień odporność
utrzymuje się przez 3 lata.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Po pierwszej iniekcji często występuje niewielka i przejściowa
reakcja miejscowa (≤2 cm). Taka
lokalna reakcja w postaci obrzęku lub guzka zanika samoistnie
najpóźniej w okresie od 3 do 4
tygodni. Po drugiej i kolejnych iniekcjach reakcja ta jest znacznie
słabsza.
15
Po podaniu szczepionki często mogą występować przejściowe objawy,
takie jak: hipertermia (trwająca
1 do 4 dni), senność, zaburzenia trawienne.
Rzadko może pojawić się ból przy palpacji, kaszel czy zapalenie
spojówek, które nie wymagają
leczenia.
W bardzo rzadkich przypadkach była obserwowana reakcja
anafilaktyczny. W przypadku szoku
anafilaktycznego należy zastosować odpowiednie leczenie objawowe.
Częstotliwość występowania działań niepożąda
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANNEX I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
LEUCOGEN zawiesina do wstrzykiwań dla kotów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 dawka (1 ml):
SUBSTANCJA CZYNNA:
Minimalna ilość oczyszczonego antygenu wirusa białaczki kotów
(FeLV) p45 102 µg
ADIUWANTY:
3% żel wodorotlenku glinu wyrażony w mg glinu (Al
3+
)
1 mg
Oczyszczony ekstrakt
_Quillaja saponaria_
10 µg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Buforowany roztwór izotoniczny do 1 ml.
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań.
Opalizujący płyn.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Koty
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodparnianie kotów od 8 tygodnia życia przeciwko białaczce
kotów, celem zapobiegania
trwałej wiremii i objawom klinicznym choroby.
Początek odporności pojawia się 3 tygodnie po pierwszym
szczepieniu.
Po wykonaniu pierwszej serii szczepień odporność utrzymuje się
przez rok.
Po wykonaniu szczepienia przypominającego rok po wykonaniu pierwszej
serii szczepień odporność
utrzymuje się przez 3 lata.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Szczepić tylko zdrowe zwierzęta.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
3
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
-
Zaleca się, aby zwierzęta zostały odrobaczone przynajmniej 10 dni
przed szczepieniem.
-
Szczepić tylko koty, u których w badaniu laboratoryjnym nie
stwierdzono obecności wirusa
białaczki kotów (FeLV). Zatem przed szczepieniem zaleca się
wykonanie takiego badania.
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt
leczniczy weterynaryjny zwierzętom
Po przypadkowej samoiniekcji należy niezwłocznie zwrócić się o
pomoc lekarską oraz przedstawić
lekarzowi ulotkę informacyjną lub opakowanie.
4.6
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE (CZĘSTOTLIWOŚĆ I STOPIEŃ NASILENIA)
Po
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 07-10-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 07-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 19-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 07-10-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 07-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 07-10-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 07-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 19-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 07-10-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 07-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 07-10-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 07-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 07-10-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 07-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 07-10-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 07-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 19-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 07-10-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 07-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 07-10-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 07-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 19-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 07-10-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 07-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 19-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 07-10-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 07-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 07-10-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 07-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 19-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 07-10-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 07-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 19-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 07-10-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 07-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 19-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 07-10-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 07-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 19-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 07-10-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 07-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 19-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 07-10-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 07-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 19-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 07-10-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 07-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 19-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 07-10-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 07-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 19-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 07-10-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 07-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 07-10-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 07-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 19-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 07-10-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 07-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 07-10-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 07-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 07-10-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 07-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 19-10-2018

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen