Lacosamide Adroiq

Land: Den europeiske union

Språk: dansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
14-03-2024

Aktiv ingrediens:

lacosamid

Tilgjengelig fra:

Extrovis EU Ltd.

ATC-kode:

N03AX18

INN (International Name):

lacosamide

Terapeutisk gruppe:

Antiepileptika,

Terapeutisk område:

Epilepsi

Indikasjoner:

Lacosamide Adroiq is indicated as monotherapy in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 2 years of age with epilepsy. Lacosamide Adroiq is indicated as adjunctive therapyin the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 2 years of age with epilepsy. in the treatment of primary generalised tonic-clonic seizures in adults, adolescents and children from 4 years of age with idiopathic generalised epilepsy.

Produkt oppsummering:

Revision: 2

Autorisasjon status:

autoriseret

Autorisasjon dato:

2023-05-31

Informasjon til brukeren

                                29
B. INDLÆGSSEDDEL
30
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
LACOSAMID ADROIQ 10 MG/ML INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
lacosamid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
•
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger,
som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Lacosamid Adroiq
3.
Sådan skal du bruge Lacosamid Adroiq
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVAD LACOSAMID ADROIQ ER
Lacosamid Adroiq indeholder lacosamid. Dette tilhører en gruppe
lægemidler kaldet "antiepileptiske
lægemidler". Disse lægemidler bruges til behandling af epilepsi.
•
Du har fået dette lægemiddel for at nedbringe antallet af anfald
(krampeanfald) du
oplever.
HVAD LACOSAMID ADROIQ BRUGES TIL
•
Lacosamid Adroiq bruges:

alene eller sammen med andre antiepileptiske lægemidler hos voksne,
unge og børn i
alderen 2 år og opefter til at behandle en bestemt type epilepsi,
karakteriseret ved
forekomsten af partielle anfald med eller uden sekundær
generalisering. I denne type
epilepsi påvirker anfaldene i begyndelsen kun den ene side af
hjernen. Anfaldene kan
dog spredes til større områder i begge sider af hjernen;

sammen med andre antiepileptiske lægemidler hos voksne, unge og børn
i alderen 4 år
og opefter til at behandle primære generaliserede tonisk-kloniske
anfald (større anfald,
herunder tab af bevidsthed) hos patienter med idiopatisk generaliseret
epilepsi (den
type epilepsi, der menes at have en genetisk årsag).
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE LACOSAMID ADROIQ
BRUG IKKE LACOSAMID ADROIQ:
•
hvis du er aller
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Lacosamid Adroiq 10 mg/ml infusionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml infusionsvæske, opløsning, indeholder 10 mg lacosamid.
Hvert hætteglas med 20 ml infusionsvæske, opløsning, indeholder 200
mg lacosamid.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på
Hver ml infusionsvæske, opløsning, indeholder 2,99 mg natrium.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Infusionsvæske, opløsning.
Klar, farveløs opløsning.
pH er mellem 3,8 og 5,0, og osmolalitet mellem 275 og 320 mOsm/kg.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Lacosamid Adroiq er indiceret som monoterapi til behandling af fokale
anfald med eller uden
sekundær generalisering hos voksne, unge og børn fra 2 år med
epilepsi.
Lacosamid Adroiq er indiceret som tillægsbehandling
•
til behandling af fokale anfald med eller uden sekundær
generalisering hos voksne, unge og
børn fra 2 år med epilepsi.
•
til behandling af primære generaliserede tonisk-kloniske anfald hos
voksne, unge og børn fra 4
år med idiopatisk generaliseret epilepsi.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Lægen bør ordinere den mest passende formulering og styrke i henhold
til vægt og dosis.
Lacosamidbehandling kan indledes med enten oral administration
(tabletter eller syrup) eller
intravenøs administration (infusionsvæske, opløsning).
Infusionsvæske, opløsning anvendes som et
alternativ til patienter, når oral administration midlertidigt ikke
er en mulighed. Den samlede varighed
af behandlingen med intravenøs lacosamid afhænger af lægens skøn;
der er erfaring fra kliniske
studier med infusioner af lacosamid to gange dagligt i op til 5 dage i
tillægsbehandling. Omregning til
eller fra oral og intravenøs administration kan ske direkte uden
titrering. Der bør fortsættes med den
samlede daglige dosis og administration to gange dagligt. Overvåg
nøje patienter, som har kendte
ledningsforstyrrelser i hjertet, som er på samtidigt 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 14-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 14-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 05-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 14-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 14-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 05-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 14-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 14-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 05-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 14-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 14-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 05-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 14-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 14-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 05-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 14-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 14-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 05-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 14-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 14-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 05-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 14-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 14-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 05-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 14-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 14-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 05-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 14-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 14-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 05-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 14-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 14-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 05-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 14-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 14-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 05-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 14-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 14-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 05-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 14-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 14-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 05-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 14-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 14-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 05-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 14-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 14-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 05-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 14-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 14-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 05-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 14-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 14-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 05-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 14-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 14-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 05-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 14-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 14-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 05-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 14-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 14-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 05-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 14-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 14-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 14-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 14-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 14-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 14-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 05-06-2023

Søk varsler relatert til dette produktet