Kinzalmono (previously Telmisartan Boehringer Ingelheim Pharma KG)

Land: Den europeiske union

Språk: latvisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
18-12-2020

Aktiv ingrediens:

Telmisartāns

Tilgjengelig fra:

Bayer AG

ATC-kode:

C09CA07

INN (International Name):

telmisartan

Terapeutisk gruppe:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

Terapeutisk område:

Hipertensija

Indikasjoner:

HypertensionTreatment būtiski hipertensija pieaugušajiem. Sirds un asinsvadu preventionReduction par sirds un asinsvadu slimību pacientiem ar acīmredzamām atherothrombotic sirds un asinsvadu slimības (anamnēzē ir koronārā sirds slimība, insults vai perifēro artēriju slimību); vai 2. tipa cukura diabētu ar dokumentētu mērķa orgānu bojājumu.

Produkt oppsummering:

Revision: 30

Autorisasjon status:

Autorizēts

Autorisasjon dato:

1998-12-16

Informasjon til brukeren

                                33
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
34
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
KINZALMONO 20 MG TABLETES
telmisartanum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Kinzalmono un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Kinzalmono lietošanas
3.
Kā lietot Kinzalmono
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Kinzalmono
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR KINZALMONO UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Kinzalmono pieder zāļu grupai, kas pazīstama kā angiotenzīna-II
receptoru antagonisti. Angiotenzīns
II ir viela, kas veidojas Jūsu organismā un sašaurina Jūsu
asinsvadus, tā paaugstinot Jūsu
asinsspiedienu. Kinzalmono bloķē angiotenzīna II iedarbību,
atslābinot asinsvadus, un Jūsu
asinsspiediens samazinās.
KINZALMONO TIEK LIETOTS, LAI pieaugušajiem ārstētu paaugstinātu
asinsspiedienu, ko sauc arī par
esenciālu hipertensiju. „Esenciāla” nozīmē, ka paaugstinātam
asinsspiedienam nav citi iemesli.
Ja neārstē augstu asinsspiedienu, tas bojā asinsvadus vairākos
orgānos, kas dažkārt var izraisīt
sirdslēkmi, sirds vai nieru mazspēju, insultu vai aklumu. Parasti
pirms bojājuma rašanās nerodas
augsta asinsspiediena simptomi. Tādēļ svarīgi regulāri mērīt
asinsspiedienu, lai pārliecinātos, ka tas ir
normas robežās.
KINZALMONO LIETO ARĪ, lai mazinātu sirds-asinsvadu notikumu
(piemēram, sirdslēkmes vai insulta)
sastopamību riska grupas pieau
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Kinzalmono 20 mg tabletes
Kinzalmono 40 mg tabletes
Kinzalmono 80 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Kinzalmono 20 mg tabletes
Katra tablete satur 20 mg telmisartāna (_telmisartanum_).
Kinzalmono 40 mg tabletes
Katra tablete satur 40 mg telmisartāna (_telmisartanum_).
Kinzalmono 80 mg tabletes
Katra tablete satur 80 mg telmisartāna (_telmisartanum_).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra 20 mg tablete satur 84 mg sorbīta (E420).
Katra 40 mg tablete satur 169 mg sorbīta (E420).
Katra 80 mg tablete satur 338 mg sorbīta (E420).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tabletes.
Kinzalmono 20 mg tabletes
Baltas apaļas 2,5 mm tabletes ar iegravētu koda numuru 50H vienā
pusē un uzņēmuma logo otrā pusē.
Kinzalmono 40 mg tabletes
Baltas ovālas 3,8 mm tabletes ar iegravētu koda numuru 51H.
Kinzalmono 80 mg tabletes
Baltas ovālas 4,6 mm tabletes ar iegravētu koda numuru 52H.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Hipertensija
Esenciālās hipertensijas ārstēšana pieaugušajiem.
Kardiovaskulāro notikumu riska mazināšana
Kardiovaskulārās saslimstības mazināšanai pieaugušajiem ar:

simptomātisku aterotrombotisku kardiovaskulāru slimību (anamnēzē
koronārā sirds slimība,
insults vai perifēro artēriju slimība) vai

2. tipa cukura diabētu ar pierādītu mērķorgānu bojājumu.
3
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Esenciālās hipertensijas ārstēšana_
Ieteicamā deva ir 40 mg vienreiz dienā. Dažiem pacientiem pietiek
ar devu 20 mg dienā. Gadījumā, ja
mērķa asinsspiediens netiek sasniegts, telmisartāna devu var
palielināt maksimāli līdz 80 mg vienreiz
dienā. Alternatīva iespēja ir ordinēt telmisartānu kopā ar
tiazīdu grupas diurētiskiem līdzekļiem, kā
hidrohlorotiazīds, jo, lietojot kopā ar telmisartānu, tam
pierādīta aditīva hipotensīva iedarbība. Ja
apsver devas palielināšanas iespējas, jāatceras, ka maksimāla
hip
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 18-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 18-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 06-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 18-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale spansk 18-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 06-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 18-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 18-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 06-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 18-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale dansk 18-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 06-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 18-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale tysk 18-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 06-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 18-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale estisk 18-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 06-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 18-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale gresk 18-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 06-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 18-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 18-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 06-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 18-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale fransk 18-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 06-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 18-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 18-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 06-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 18-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 18-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 06-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 18-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 18-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 06-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 18-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 18-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 06-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 18-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 18-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 06-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 18-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale polsk 18-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 06-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 18-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 18-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 06-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 18-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 18-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 06-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 18-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 18-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 06-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 18-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 18-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 06-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 18-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale finsk 18-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 06-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 18-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale svensk 18-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 06-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 18-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale norsk 18-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 18-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 18-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 18-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 18-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 06-11-2015

Søk varsler relatert til dette produktet