Kinzalmono (previously Telmisartan Boehringer Ingelheim Pharma KG)

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Latvi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
18-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
18-12-2020

Bahan aktif:

Telmisartāns

Tersedia dari:

Bayer AG

Kode ATC:

C09CA07

INN (Nama Internasional):

telmisartan

Kelompok Terapi:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

Area terapi:

Hipertensija

Indikasi Terapi:

HypertensionTreatment būtiski hipertensija pieaugušajiem. Sirds un asinsvadu preventionReduction par sirds un asinsvadu slimību pacientiem ar acīmredzamām atherothrombotic sirds un asinsvadu slimības (anamnēzē ir koronārā sirds slimība, insults vai perifēro artēriju slimību); vai 2. tipa cukura diabētu ar dokumentētu mērķa orgānu bojājumu.

Ringkasan produk:

Revision: 30

Status otorisasi:

Autorizēts

Tanggal Otorisasi:

1998-12-16

Selebaran informasi

                                33
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
34
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
KINZALMONO 20 MG TABLETES
telmisartanum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Kinzalmono un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Kinzalmono lietošanas
3.
Kā lietot Kinzalmono
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Kinzalmono
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR KINZALMONO UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Kinzalmono pieder zāļu grupai, kas pazīstama kā angiotenzīna-II
receptoru antagonisti. Angiotenzīns
II ir viela, kas veidojas Jūsu organismā un sašaurina Jūsu
asinsvadus, tā paaugstinot Jūsu
asinsspiedienu. Kinzalmono bloķē angiotenzīna II iedarbību,
atslābinot asinsvadus, un Jūsu
asinsspiediens samazinās.
KINZALMONO TIEK LIETOTS, LAI pieaugušajiem ārstētu paaugstinātu
asinsspiedienu, ko sauc arī par
esenciālu hipertensiju. „Esenciāla” nozīmē, ka paaugstinātam
asinsspiedienam nav citi iemesli.
Ja neārstē augstu asinsspiedienu, tas bojā asinsvadus vairākos
orgānos, kas dažkārt var izraisīt
sirdslēkmi, sirds vai nieru mazspēju, insultu vai aklumu. Parasti
pirms bojājuma rašanās nerodas
augsta asinsspiediena simptomi. Tādēļ svarīgi regulāri mērīt
asinsspiedienu, lai pārliecinātos, ka tas ir
normas robežās.
KINZALMONO LIETO ARĪ, lai mazinātu sirds-asinsvadu notikumu
(piemēram, sirdslēkmes vai insulta)
sastopamību riska grupas pieau
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Kinzalmono 20 mg tabletes
Kinzalmono 40 mg tabletes
Kinzalmono 80 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Kinzalmono 20 mg tabletes
Katra tablete satur 20 mg telmisartāna (_telmisartanum_).
Kinzalmono 40 mg tabletes
Katra tablete satur 40 mg telmisartāna (_telmisartanum_).
Kinzalmono 80 mg tabletes
Katra tablete satur 80 mg telmisartāna (_telmisartanum_).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra 20 mg tablete satur 84 mg sorbīta (E420).
Katra 40 mg tablete satur 169 mg sorbīta (E420).
Katra 80 mg tablete satur 338 mg sorbīta (E420).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tabletes.
Kinzalmono 20 mg tabletes
Baltas apaļas 2,5 mm tabletes ar iegravētu koda numuru 50H vienā
pusē un uzņēmuma logo otrā pusē.
Kinzalmono 40 mg tabletes
Baltas ovālas 3,8 mm tabletes ar iegravētu koda numuru 51H.
Kinzalmono 80 mg tabletes
Baltas ovālas 4,6 mm tabletes ar iegravētu koda numuru 52H.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Hipertensija
Esenciālās hipertensijas ārstēšana pieaugušajiem.
Kardiovaskulāro notikumu riska mazināšana
Kardiovaskulārās saslimstības mazināšanai pieaugušajiem ar:

simptomātisku aterotrombotisku kardiovaskulāru slimību (anamnēzē
koronārā sirds slimība,
insults vai perifēro artēriju slimība) vai

2. tipa cukura diabētu ar pierādītu mērķorgānu bojājumu.
3
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Esenciālās hipertensijas ārstēšana_
Ieteicamā deva ir 40 mg vienreiz dienā. Dažiem pacientiem pietiek
ar devu 20 mg dienā. Gadījumā, ja
mērķa asinsspiediens netiek sasniegts, telmisartāna devu var
palielināt maksimāli līdz 80 mg vienreiz
dienā. Alternatīva iespēja ir ordinēt telmisartānu kopā ar
tiazīdu grupas diurētiskiem līdzekļiem, kā
hidrohlorotiazīds, jo, lietojot kopā ar telmisartānu, tam
pierādīta aditīva hipotensīva iedarbība. Ja
apsver devas palielināšanas iespējas, jāatceras, ka maksimāla
hip
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 18-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 18-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 06-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 18-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 18-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 06-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 18-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 18-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 06-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 18-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 18-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 06-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 18-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 18-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 06-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 18-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 18-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 06-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 18-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 18-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 06-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 18-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 18-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 06-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 18-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 18-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 06-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 18-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 18-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 06-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 18-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 18-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 06-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 18-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 18-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 06-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 18-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 18-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 06-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 18-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 18-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 06-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 18-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 18-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 06-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 18-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 18-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 06-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 18-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 18-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 06-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 18-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 18-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 06-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 18-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 18-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 06-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 18-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 18-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 06-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 18-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 18-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 06-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 18-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 18-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 18-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 18-12-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 18-12-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 18-12-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 06-11-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini