Kinzalmono (previously Telmisartan Boehringer Ingelheim Pharma KG)

Riik: Euroopa Liit

keel: läti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
18-12-2020
Toote omadused Toote omadused (SPC)
18-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
06-11-2015

Toimeaine:

Telmisartāns

Saadav alates:

Bayer AG

ATC kood:

C09CA07

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

telmisartan

Terapeutiline rühm:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

Terapeutiline ala:

Hipertensija

Näidustused:

HypertensionTreatment būtiski hipertensija pieaugušajiem. Sirds un asinsvadu preventionReduction par sirds un asinsvadu slimību pacientiem ar acīmredzamām atherothrombotic sirds un asinsvadu slimības (anamnēzē ir koronārā sirds slimība, insults vai perifēro artēriju slimību); vai 2. tipa cukura diabētu ar dokumentētu mērķa orgānu bojājumu.

Toote kokkuvõte:

Revision: 30

Volitamisolek:

Autorizēts

Loa andmise kuupäev:

1998-12-16

Infovoldik

                                33
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
34
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
KINZALMONO 20 MG TABLETES
telmisartanum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Kinzalmono un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Kinzalmono lietošanas
3.
Kā lietot Kinzalmono
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Kinzalmono
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR KINZALMONO UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Kinzalmono pieder zāļu grupai, kas pazīstama kā angiotenzīna-II
receptoru antagonisti. Angiotenzīns
II ir viela, kas veidojas Jūsu organismā un sašaurina Jūsu
asinsvadus, tā paaugstinot Jūsu
asinsspiedienu. Kinzalmono bloķē angiotenzīna II iedarbību,
atslābinot asinsvadus, un Jūsu
asinsspiediens samazinās.
KINZALMONO TIEK LIETOTS, LAI pieaugušajiem ārstētu paaugstinātu
asinsspiedienu, ko sauc arī par
esenciālu hipertensiju. „Esenciāla” nozīmē, ka paaugstinātam
asinsspiedienam nav citi iemesli.
Ja neārstē augstu asinsspiedienu, tas bojā asinsvadus vairākos
orgānos, kas dažkārt var izraisīt
sirdslēkmi, sirds vai nieru mazspēju, insultu vai aklumu. Parasti
pirms bojājuma rašanās nerodas
augsta asinsspiediena simptomi. Tādēļ svarīgi regulāri mērīt
asinsspiedienu, lai pārliecinātos, ka tas ir
normas robežās.
KINZALMONO LIETO ARĪ, lai mazinātu sirds-asinsvadu notikumu
(piemēram, sirdslēkmes vai insulta)
sastopamību riska grupas pieau
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Kinzalmono 20 mg tabletes
Kinzalmono 40 mg tabletes
Kinzalmono 80 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Kinzalmono 20 mg tabletes
Katra tablete satur 20 mg telmisartāna (_telmisartanum_).
Kinzalmono 40 mg tabletes
Katra tablete satur 40 mg telmisartāna (_telmisartanum_).
Kinzalmono 80 mg tabletes
Katra tablete satur 80 mg telmisartāna (_telmisartanum_).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra 20 mg tablete satur 84 mg sorbīta (E420).
Katra 40 mg tablete satur 169 mg sorbīta (E420).
Katra 80 mg tablete satur 338 mg sorbīta (E420).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tabletes.
Kinzalmono 20 mg tabletes
Baltas apaļas 2,5 mm tabletes ar iegravētu koda numuru 50H vienā
pusē un uzņēmuma logo otrā pusē.
Kinzalmono 40 mg tabletes
Baltas ovālas 3,8 mm tabletes ar iegravētu koda numuru 51H.
Kinzalmono 80 mg tabletes
Baltas ovālas 4,6 mm tabletes ar iegravētu koda numuru 52H.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Hipertensija
Esenciālās hipertensijas ārstēšana pieaugušajiem.
Kardiovaskulāro notikumu riska mazināšana
Kardiovaskulārās saslimstības mazināšanai pieaugušajiem ar:

simptomātisku aterotrombotisku kardiovaskulāru slimību (anamnēzē
koronārā sirds slimība,
insults vai perifēro artēriju slimība) vai

2. tipa cukura diabētu ar pierādītu mērķorgānu bojājumu.
3
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Esenciālās hipertensijas ārstēšana_
Ieteicamā deva ir 40 mg vienreiz dienā. Dažiem pacientiem pietiek
ar devu 20 mg dienā. Gadījumā, ja
mērķa asinsspiediens netiek sasniegts, telmisartāna devu var
palielināt maksimāli līdz 80 mg vienreiz
dienā. Alternatīva iespēja ir ordinēt telmisartānu kopā ar
tiazīdu grupas diurētiskiem līdzekļiem, kā
hidrohlorotiazīds, jo, lietojot kopā ar telmisartānu, tam
pierādīta aditīva hipotensīva iedarbība. Ja
apsver devas palielināšanas iespējas, jāatceras, ka maksimāla
hip
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 18-12-2020
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 18-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 06-11-2015
Infovoldik Infovoldik hispaania 18-12-2020
Toote omadused Toote omadused hispaania 18-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 06-11-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 18-12-2020
Toote omadused Toote omadused tšehhi 18-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 06-11-2015
Infovoldik Infovoldik taani 18-12-2020
Toote omadused Toote omadused taani 18-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 06-11-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 18-12-2020
Toote omadused Toote omadused saksa 18-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 06-11-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 18-12-2020
Toote omadused Toote omadused eesti 18-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 06-11-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 18-12-2020
Toote omadused Toote omadused kreeka 18-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 06-11-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 18-12-2020
Toote omadused Toote omadused inglise 18-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 06-11-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 18-12-2020
Toote omadused Toote omadused prantsuse 18-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 06-11-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 18-12-2020
Toote omadused Toote omadused itaalia 18-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 06-11-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 18-12-2020
Toote omadused Toote omadused leedu 18-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 06-11-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 18-12-2020
Toote omadused Toote omadused ungari 18-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 06-11-2015
Infovoldik Infovoldik malta 18-12-2020
Toote omadused Toote omadused malta 18-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 06-11-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 18-12-2020
Toote omadused Toote omadused hollandi 18-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 06-11-2015
Infovoldik Infovoldik poola 18-12-2020
Toote omadused Toote omadused poola 18-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 06-11-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 18-12-2020
Toote omadused Toote omadused portugali 18-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 06-11-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 18-12-2020
Toote omadused Toote omadused rumeenia 18-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 06-11-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 18-12-2020
Toote omadused Toote omadused slovaki 18-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 06-11-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 18-12-2020
Toote omadused Toote omadused sloveeni 18-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 06-11-2015
Infovoldik Infovoldik soome 18-12-2020
Toote omadused Toote omadused soome 18-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 06-11-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 18-12-2020
Toote omadused Toote omadused rootsi 18-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 06-11-2015
Infovoldik Infovoldik norra 18-12-2020
Toote omadused Toote omadused norra 18-12-2020
Infovoldik Infovoldik islandi 18-12-2020
Toote omadused Toote omadused islandi 18-12-2020
Infovoldik Infovoldik horvaadi 18-12-2020
Toote omadused Toote omadused horvaadi 18-12-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 06-11-2015

Otsige selle tootega seotud teateid