Kexxtone

Land: Den europeiske union

Språk: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
25-06-2021

Aktiv ingrediens:

monensyna (jako monenzyna sodowa)

Tilgjengelig fra:

Elanco GmbH

ATC-kode:

QA16QA06

INN (International Name):

monensin

Terapeutisk gruppe:

Bydło (krowy i jałówki)

Terapeutisk område:

Preparaty do profilaktyki i/lub leczenia acetonemia

Indikasjoner:

W celu zmniejszenia częstości występowania ketozy u okołoczęściowej krów mlecznych / jałówek, u których oczekuje się rozwoju ketozy.

Produkt oppsummering:

Revision: 9

Autorisasjon status:

Upoważniony

Autorisasjon dato:

2013-01-28

Informasjon til brukeren

                                14
B. ULOTKA INFORMACYJNA
15
ULOTKA INFORMACYJNA
KEXXTONE 32,4 G SYSTEM DOŻWACZOWY O CIĄGŁYM UWALNIANIU DLA BYDŁA
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Elanco GmbH
Heinz
-
Lohmann
-
Str. 4
27472 Cuxhaven
Niemcy
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Elanco France S.A.S
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Francja
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Kexxtone 32,4
g system dożwaczowy o ciągłym uwalnianiu
dla bydła
m
onenzyna
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Monenzyna
32,4
g (równowartość
35,2
g monenzyny sodowej).
Cylindryczn
y
pomarańczow
y
system dożwaczowy
wykonan
y
z polipropylenu
,
oznaczon
y
indywidualnym numerem, wyposażon
y
w skrzydełka, zawierając
y
rdzeń składający się z ułożonych
obok siebie 12 podjednostek / dawek.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Zmniejszenie częstotliwości występowania ketozy
u krów mlecznych i jałówek w okresie
okołoporodowym, u których występuje ryzyko rozwinięcia się
ketozy.
_ _
_ _
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u zwierząt o masie
ciała
poniżej 300
kg.
Nie stosować w
przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W rzadkich przypadkach obserwowane były objawy ze strony układu
pokarmowego (np. biegunka,
zaburzenia ze strony żołądka przeżuwaczy).
W bardzo rzadkich przypadkach obserwowano niedrożność przełyku.
Częstotliwość
występowania
działań
niepożądanych
przedstawia
się
zgodnie
z
poniższą
regułą:
-
bardzo
często
(więcej
niż
1
na
10
leczonych
zwierząt
wykazujących
działanie(a)
niepożądane)
-
często
(więcej
niż
1,
ale
mniej
niż
10
na
100
leczonych
zwierząt)
16
-
niezbyt
często
(więcej
niż
1
ale
mniej
niż
10
na
1000
leczonych
zwierząt)
-
rzadko
(więcej
niż
1,
ale
mniej
niż
10
na
10000
leczonych
zwierząt)
-
bardzo
rzadko
(mniej
niż
1
na
10000
leczonych
zwierząt,
włączając
pojedyncze
raporty).
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEKS 1
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Kexxtone 32,4 g s
ystem dożwaczowy o ciągłym uwalnianiu
dla bydła
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
SUBSTANCJA CZYNNA:
Monenzyna
32,4
g (równowartość 35,2
g monenzyny sodowej).
Każdy system dożwaczowy zawiera 12 podjednostek / dawek, z których
każda zawiera 2,7 g
monenzyny (równowartość 2,9 g monenzyny sodowej).
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
System dożwaczowy o ciągłym uwalnianiu.
Cylindryczn
y
pomarańczow
y
system dożwaczowy
wykonan
y
z polipropylenu
,
oznaczon
y
indywidualnym
numerem, wyposażon
y
w skrzydełka, zawierając
y
rdzeń składający się z ułożonych
obok siebie 12 podjednostek / dawek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Bydło
(krowy mleczne i jałówki).
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Zmniejszenie częstotliwości występowania ketozy
u krów mlecznych i jałówek w okresie
okołoporodowym, u których występuje ryzyko rozwinięcia się
ketozy.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u zwierząt o masie ciała poniżej 300
kg.
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
O selekcji zwierząt przeznaczonych do leczenia powinien decydować
lekarz weterynarii. Czynniki
ryzyka mogą obejmować historię chorób związanych z niedoborem
energii, wysoki współczynnik
oceny kondycji ciała zwierzęcia oraz cielność.
W
przypadku zwrócenia
należy
zidentyfikować zwierzę
poprzez
dopasowanie
numeru
identyfikacyjn
ego
zwierzęcia
do
numeru
na
systemie dożwaczowym
i
podać ponownie
dawkę z
nieuszkodzonego systemu dożwaczowego
(patrz punkt 4.5).
3
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Zwierzęta podlegające leczeniu należy przetrzy
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 25-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 25-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 25-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 25-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 25-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 25-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 25-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 25-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 25-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 25-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 25-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 25-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 25-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 25-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 25-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 25-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 25-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 25-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 25-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 25-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 25-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 25-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 25-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 25-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 25-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 25-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 25-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 25-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 25-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 25-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 25-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 25-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 25-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 25-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 25-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 25-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 25-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 25-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 25-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 25-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 25-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 25-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 25-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 25-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 25-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 25-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 25-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 25-06-2021

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk