Kexxtone

국가: 유럽 연합

언어: 폴란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
25-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
25-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
21-07-2013

유효 성분:

monensyna (jako monenzyna sodowa)

제공처:

Elanco GmbH

ATC 코드:

QA16QA06

INN (International Name):

monensin

치료 그룹:

Bydło (krowy i jałówki)

치료 영역:

Preparaty do profilaktyki i/lub leczenia acetonemia

치료 징후:

W celu zmniejszenia częstości występowania ketozy u okołoczęściowej krów mlecznych / jałówek, u których oczekuje się rozwoju ketozy.

제품 요약:

Revision: 9

승인 상태:

Upoważniony

승인 날짜:

2013-01-28

환자 정보 전단

                                14
B. ULOTKA INFORMACYJNA
15
ULOTKA INFORMACYJNA
KEXXTONE 32,4 G SYSTEM DOŻWACZOWY O CIĄGŁYM UWALNIANIU DLA BYDŁA
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Elanco GmbH
Heinz
-
Lohmann
-
Str. 4
27472 Cuxhaven
Niemcy
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Elanco France S.A.S
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Francja
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Kexxtone 32,4
g system dożwaczowy o ciągłym uwalnianiu
dla bydła
m
onenzyna
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Monenzyna
32,4
g (równowartość
35,2
g monenzyny sodowej).
Cylindryczn
y
pomarańczow
y
system dożwaczowy
wykonan
y
z polipropylenu
,
oznaczon
y
indywidualnym numerem, wyposażon
y
w skrzydełka, zawierając
y
rdzeń składający się z ułożonych
obok siebie 12 podjednostek / dawek.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Zmniejszenie częstotliwości występowania ketozy
u krów mlecznych i jałówek w okresie
okołoporodowym, u których występuje ryzyko rozwinięcia się
ketozy.
_ _
_ _
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u zwierząt o masie
ciała
poniżej 300
kg.
Nie stosować w
przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W rzadkich przypadkach obserwowane były objawy ze strony układu
pokarmowego (np. biegunka,
zaburzenia ze strony żołądka przeżuwaczy).
W bardzo rzadkich przypadkach obserwowano niedrożność przełyku.
Częstotliwość
występowania
działań
niepożądanych
przedstawia
się
zgodnie
z
poniższą
regułą:
-
bardzo
często
(więcej
niż
1
na
10
leczonych
zwierząt
wykazujących
działanie(a)
niepożądane)
-
często
(więcej
niż
1,
ale
mniej
niż
10
na
100
leczonych
zwierząt)
16
-
niezbyt
często
(więcej
niż
1
ale
mniej
niż
10
na
1000
leczonych
zwierząt)
-
rzadko
(więcej
niż
1,
ale
mniej
niż
10
na
10000
leczonych
zwierząt)
-
bardzo
rzadko
(mniej
niż
1
na
10000
leczonych
zwierząt,
włączając
pojedyncze
raporty).
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANEKS 1
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Kexxtone 32,4 g s
ystem dożwaczowy o ciągłym uwalnianiu
dla bydła
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
SUBSTANCJA CZYNNA:
Monenzyna
32,4
g (równowartość 35,2
g monenzyny sodowej).
Każdy system dożwaczowy zawiera 12 podjednostek / dawek, z których
każda zawiera 2,7 g
monenzyny (równowartość 2,9 g monenzyny sodowej).
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
System dożwaczowy o ciągłym uwalnianiu.
Cylindryczn
y
pomarańczow
y
system dożwaczowy
wykonan
y
z polipropylenu
,
oznaczon
y
indywidualnym
numerem, wyposażon
y
w skrzydełka, zawierając
y
rdzeń składający się z ułożonych
obok siebie 12 podjednostek / dawek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Bydło
(krowy mleczne i jałówki).
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Zmniejszenie częstotliwości występowania ketozy
u krów mlecznych i jałówek w okresie
okołoporodowym, u których występuje ryzyko rozwinięcia się
ketozy.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u zwierząt o masie ciała poniżej 300
kg.
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
O selekcji zwierząt przeznaczonych do leczenia powinien decydować
lekarz weterynarii. Czynniki
ryzyka mogą obejmować historię chorób związanych z niedoborem
energii, wysoki współczynnik
oceny kondycji ciała zwierzęcia oraz cielność.
W
przypadku zwrócenia
należy
zidentyfikować zwierzę
poprzez
dopasowanie
numeru
identyfikacyjn
ego
zwierzęcia
do
numeru
na
systemie dożwaczowym
i
podać ponownie
dawkę z
nieuszkodzonego systemu dożwaczowego
(patrz punkt 4.5).
3
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Zwierzęta podlegające leczeniu należy przetrzy
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 25-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 25-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 25-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 25-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 25-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 25-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 25-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 25-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 25-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 25-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 25-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 25-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 25-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 25-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 25-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 25-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 25-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 25-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 25-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 25-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 25-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 25-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 25-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 25-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 25-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 25-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 25-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 25-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 25-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 25-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 25-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 25-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 25-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 25-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 25-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 25-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 25-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 25-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 25-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 25-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 25-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 25-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 25-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 25-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 25-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 25-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 25-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 25-06-2021

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기