Kevzara

Land: Den europeiske union

Språk: spansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
07-07-2023

Aktiv ingrediens:

sarilumab

Tilgjengelig fra:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC-kode:

L04AC14

INN (International Name):

sarilumab

Terapeutisk gruppe:

Inmunosupresores

Terapeutisk område:

Artritis, reumatoide

Indikasjoner:

Kevzara en combinación con metotrexato (MTX) está indicado para el tratamiento de moderada a gravemente activa la artritis reumatoide (ar) en pacientes adultos que han respondido inadecuadamente a, o que son intolerantes a uno o más la enfermedad anti reumática fármacos (FARME). Kevzara puede administrarse en monoterapia en caso de intolerancia al MTX o cuando el tratamiento con MTX es inapropiado.

Produkt oppsummering:

Revision: 10

Autorisasjon status:

Autorizado

Autorisasjon dato:

2017-06-23

Informasjon til brukeren

                                57
B. PROSPECTO
58
Prospecto: información para el paciente
Kevzara 150 mg solución inyectable en jeringa precargada
Kevzara 200 mg solución inyectable en jeringa precargada
sarilumab
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este
medicamento, porque
contiene información importante para usted.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.

Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
Además de este prospecto, se le dará una tarjeta de información
para el paciente, que contiene
información de seguridad importante que necesita antes y durante el
tratamiento con Kevzara.
Contenido del prospecto
1.
Qué es Kevzara y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Kevzara
3.
Cómo usar Kevzara
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Kevzara
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
Qué es Kevzara y para qué se utiliza
Qué es Kevzara
Kevzara contiene el principio activo sarilumab. Es un tipo de
proteína denominada anticuerpo
monoclonal.
Para qué se utiliza Kevzara
Kevzara se utiliza para tratar adultos con artritis reumatoide activa
de moderada a grave si el
tratamiento previo no ha funcionado bien o no se ha tolerado. Kevzara
se puede utilizar solo o junto
con un medicamento denominado metotrexato.
Le puede ayudar a:

frenar el daño en las articulaciones

mejorar su capacidad para realizar actividades diarias.
Cómo funciona Kevzara

Kevzara se une al receptor de otra proteína denominada interleucina-6
(IL-6) y bloquea su
acción.

La IL-6 juega un papel principal en los síntomas de la artritis
reumatoide como el dolor, la
inflamación de las a
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Kevzara 150 mg solución inyectable en jeringa precargada
Kevzara 150 mg solución inyectable en pluma precargada
Kevzara 200 mg solución inyectable en jeringa precargada
Kevzara 200 mg solución inyectable en pluma precargada
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Kevzara 150 mg solución inyectable en jeringa precargada
Cada jeringa precargada contiene 150 mg de sarilumab en 1,14 ml de
solución (131,6 mg/ml).
Kevzara 150 mg solución inyectable en pluma precargada
Cada pluma precargada contiene 150 mg de sarilumab en 1,14 ml de
solución (131,6 mg/ml).
Kevzara 200 mg solución inyectable en jeringa precargada
Cada jeringa precargada contiene 200 mg de sarilumab en 1,14 ml de
solución (175 mg/ml).
Kevzara 200 mg solución inyectable en pluma precargada
Cada pluma precargada contiene 200 mg de sarilumab en 1,14 ml de
solución (175 mg/ml).
Sarilumab es un anticuerpo monoclonal humano, producido en las
células de ovario de hámster chino
por tecnología de ADN recombinante.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable (inyectable)
Solución estéril transparente, de incolora a amarillo pálido y con
pH 6,0 aproximadamente.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
Indicaciones terapéuticas
Kevzara en combinación con metotrexato (MTX) está indicado para el
tratamiento de la artritis
reumatoide (AR) activa de moderada a grave en pacientes adultos que no
han respondido
adecuadamente, o que son intolerantes a uno o más fármacos
antirreumáticos modificadores de la
enfermedad (FAMEs). Se puede administrar Kevzara en monoterapia en
caso de intolerancia a MTX o
cuando el tratamiento con MTX no es adecuado (ver sección 5.1).
4.2 Posología y forma de administración
El tratamiento debe ser iniciado y supervisado por profesionales
sanitarios con experiencia en el
diagnóstico y tratamiento de la artritis reumatoide. A los pacientes
se les dará la tarjeta de inform
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 07-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 07-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 29-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 07-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 07-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 29-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 07-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 07-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 29-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 07-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 07-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 29-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 07-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 07-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 29-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 07-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 07-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 29-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 07-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 07-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 29-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 07-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 07-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 29-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 07-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 07-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 29-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 07-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 07-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 29-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 07-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 07-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 29-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 07-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 07-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 29-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 07-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 07-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 29-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 07-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 07-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 29-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 07-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 07-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 29-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 07-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 07-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 29-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 07-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 07-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 29-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 07-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 07-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 29-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 07-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 07-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 29-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 07-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 07-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 29-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 07-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 07-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 29-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 07-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 07-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 07-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 07-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 07-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 07-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 29-06-2017

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk