Kevzara

Страна: Европейски съюз

Език: испански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

sarilumab

Предлага се от:

Sanofi Winthrop Industrie

АТС код:

L04AC14

INN (Международно Name):

sarilumab

Терапевтична група:

Inmunosupresores

Терапевтична област:

Artritis, reumatoide

Терапевтични показания:

Kevzara en combinación con metotrexato (MTX) está indicado para el tratamiento de moderada a gravemente activa la artritis reumatoide (ar) en pacientes adultos que han respondido inadecuadamente a, o que son intolerantes a uno o más la enfermedad anti reumática fármacos (FARME). Kevzara puede administrarse en monoterapia en caso de intolerancia al MTX o cuando el tratamiento con MTX es inapropiado.

Каталог на резюме:

Revision: 10

Статус Оторизация:

Autorizado

Дата Оторизация:

2017-06-23

Листовка

                                57
B. PROSPECTO
58
Prospecto: información para el paciente
Kevzara 150 mg solución inyectable en jeringa precargada
Kevzara 200 mg solución inyectable en jeringa precargada
sarilumab
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este
medicamento, porque
contiene información importante para usted.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.

Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
Además de este prospecto, se le dará una tarjeta de información
para el paciente, que contiene
información de seguridad importante que necesita antes y durante el
tratamiento con Kevzara.
Contenido del prospecto
1.
Qué es Kevzara y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Kevzara
3.
Cómo usar Kevzara
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Kevzara
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
Qué es Kevzara y para qué se utiliza
Qué es Kevzara
Kevzara contiene el principio activo sarilumab. Es un tipo de
proteína denominada anticuerpo
monoclonal.
Para qué se utiliza Kevzara
Kevzara se utiliza para tratar adultos con artritis reumatoide activa
de moderada a grave si el
tratamiento previo no ha funcionado bien o no se ha tolerado. Kevzara
se puede utilizar solo o junto
con un medicamento denominado metotrexato.
Le puede ayudar a:

frenar el daño en las articulaciones

mejorar su capacidad para realizar actividades diarias.
Cómo funciona Kevzara

Kevzara se une al receptor de otra proteína denominada interleucina-6
(IL-6) y bloquea su
acción.

La IL-6 juega un papel principal en los síntomas de la artritis
reumatoide como el dolor, la
inflamación de las a
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Kevzara 150 mg solución inyectable en jeringa precargada
Kevzara 150 mg solución inyectable en pluma precargada
Kevzara 200 mg solución inyectable en jeringa precargada
Kevzara 200 mg solución inyectable en pluma precargada
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Kevzara 150 mg solución inyectable en jeringa precargada
Cada jeringa precargada contiene 150 mg de sarilumab en 1,14 ml de
solución (131,6 mg/ml).
Kevzara 150 mg solución inyectable en pluma precargada
Cada pluma precargada contiene 150 mg de sarilumab en 1,14 ml de
solución (131,6 mg/ml).
Kevzara 200 mg solución inyectable en jeringa precargada
Cada jeringa precargada contiene 200 mg de sarilumab en 1,14 ml de
solución (175 mg/ml).
Kevzara 200 mg solución inyectable en pluma precargada
Cada pluma precargada contiene 200 mg de sarilumab en 1,14 ml de
solución (175 mg/ml).
Sarilumab es un anticuerpo monoclonal humano, producido en las
células de ovario de hámster chino
por tecnología de ADN recombinante.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable (inyectable)
Solución estéril transparente, de incolora a amarillo pálido y con
pH 6,0 aproximadamente.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
Indicaciones terapéuticas
Kevzara en combinación con metotrexato (MTX) está indicado para el
tratamiento de la artritis
reumatoide (AR) activa de moderada a grave en pacientes adultos que no
han respondido
adecuadamente, o que son intolerantes a uno o más fármacos
antirreumáticos modificadores de la
enfermedad (FAMEs). Se puede administrar Kevzara en monoterapia en
caso de intolerancia a MTX o
cuando el tratamiento con MTX no es adecuado (ver sección 5.1).
4.2 Posología y forma de administración
El tratamiento debe ser iniciado y supervisado por profesionales
sanitarios con experiencia en el
diagnóstico y tratamiento de la artritis reumatoide. A los pacientes
se les dará la tarjeta de inform
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 07-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 07-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 29-06-2017
Листовка Листовка чешки 07-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 07-07-2023
Листовка Листовка датски 07-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 07-07-2023
Листовка Листовка немски 07-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 07-07-2023
Листовка Листовка естонски 07-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 07-07-2023
Листовка Листовка гръцки 07-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 07-07-2023
Листовка Листовка английски 07-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 07-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 29-06-2017
Листовка Листовка френски 07-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 07-07-2023
Листовка Листовка италиански 07-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 07-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 29-06-2017
Листовка Листовка латвийски 07-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 07-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 29-06-2017
Листовка Листовка литовски 07-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 07-07-2023
Листовка Листовка унгарски 07-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 07-07-2023
Листовка Листовка малтийски 07-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 07-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 29-06-2017
Листовка Листовка нидерландски 07-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 07-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 29-06-2017
Листовка Листовка полски 07-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 07-07-2023
Листовка Листовка португалски 07-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 07-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 29-06-2017
Листовка Листовка румънски 07-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 07-07-2023
Листовка Листовка словашки 07-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 07-07-2023
Листовка Листовка словенски 07-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 07-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 29-06-2017
Листовка Листовка фински 07-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 07-07-2023
Листовка Листовка шведски 07-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 07-07-2023
Листовка Листовка норвежки 07-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 07-07-2023
Листовка Листовка исландски 07-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 07-07-2023
Листовка Листовка хърватски 07-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 07-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 29-06-2017

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите