Kevzara

국가: 유럽 연합

언어: 스페인어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
29-06-2017

유효 성분:

sarilumab

제공처:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC 코드:

L04AC14

INN (International Name):

sarilumab

치료 그룹:

Inmunosupresores

치료 영역:

Artritis, reumatoide

치료 징후:

Kevzara en combinación con metotrexato (MTX) está indicado para el tratamiento de moderada a gravemente activa la artritis reumatoide (ar) en pacientes adultos que han respondido inadecuadamente a, o que son intolerantes a uno o más la enfermedad anti reumática fármacos (FARME). Kevzara puede administrarse en monoterapia en caso de intolerancia al MTX o cuando el tratamiento con MTX es inapropiado.

제품 요약:

Revision: 10

승인 상태:

Autorizado

승인 날짜:

2017-06-23

환자 정보 전단

                                57
B. PROSPECTO
58
Prospecto: información para el paciente
Kevzara 150 mg solución inyectable en jeringa precargada
Kevzara 200 mg solución inyectable en jeringa precargada
sarilumab
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este
medicamento, porque
contiene información importante para usted.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.

Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
Además de este prospecto, se le dará una tarjeta de información
para el paciente, que contiene
información de seguridad importante que necesita antes y durante el
tratamiento con Kevzara.
Contenido del prospecto
1.
Qué es Kevzara y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Kevzara
3.
Cómo usar Kevzara
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Kevzara
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
Qué es Kevzara y para qué se utiliza
Qué es Kevzara
Kevzara contiene el principio activo sarilumab. Es un tipo de
proteína denominada anticuerpo
monoclonal.
Para qué se utiliza Kevzara
Kevzara se utiliza para tratar adultos con artritis reumatoide activa
de moderada a grave si el
tratamiento previo no ha funcionado bien o no se ha tolerado. Kevzara
se puede utilizar solo o junto
con un medicamento denominado metotrexato.
Le puede ayudar a:

frenar el daño en las articulaciones

mejorar su capacidad para realizar actividades diarias.
Cómo funciona Kevzara

Kevzara se une al receptor de otra proteína denominada interleucina-6
(IL-6) y bloquea su
acción.

La IL-6 juega un papel principal en los síntomas de la artritis
reumatoide como el dolor, la
inflamación de las a
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Kevzara 150 mg solución inyectable en jeringa precargada
Kevzara 150 mg solución inyectable en pluma precargada
Kevzara 200 mg solución inyectable en jeringa precargada
Kevzara 200 mg solución inyectable en pluma precargada
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Kevzara 150 mg solución inyectable en jeringa precargada
Cada jeringa precargada contiene 150 mg de sarilumab en 1,14 ml de
solución (131,6 mg/ml).
Kevzara 150 mg solución inyectable en pluma precargada
Cada pluma precargada contiene 150 mg de sarilumab en 1,14 ml de
solución (131,6 mg/ml).
Kevzara 200 mg solución inyectable en jeringa precargada
Cada jeringa precargada contiene 200 mg de sarilumab en 1,14 ml de
solución (175 mg/ml).
Kevzara 200 mg solución inyectable en pluma precargada
Cada pluma precargada contiene 200 mg de sarilumab en 1,14 ml de
solución (175 mg/ml).
Sarilumab es un anticuerpo monoclonal humano, producido en las
células de ovario de hámster chino
por tecnología de ADN recombinante.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable (inyectable)
Solución estéril transparente, de incolora a amarillo pálido y con
pH 6,0 aproximadamente.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
Indicaciones terapéuticas
Kevzara en combinación con metotrexato (MTX) está indicado para el
tratamiento de la artritis
reumatoide (AR) activa de moderada a grave en pacientes adultos que no
han respondido
adecuadamente, o que son intolerantes a uno o más fármacos
antirreumáticos modificadores de la
enfermedad (FAMEs). Se puede administrar Kevzara en monoterapia en
caso de intolerancia a MTX o
cuando el tratamiento con MTX no es adecuado (ver sección 5.1).
4.2 Posología y forma de administración
El tratamiento debe ser iniciado y supervisado por profesionales
sanitarios con experiencia en el
diagnóstico y tratamiento de la artritis reumatoide. A los pacientes
se les dará la tarjeta de inform
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 29-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 29-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 29-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 29-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 29-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 29-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 29-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 29-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 29-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 29-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 29-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 29-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 29-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 29-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 29-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 29-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 29-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 29-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 29-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 29-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 29-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 07-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 07-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 29-06-2017

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기