Kadcyla

Land: Den europeiske union

Språk: gresk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
22-03-2023

Aktiv ingrediens:

trastuzumab emtansine

Tilgjengelig fra:

Roche Registration GmbH

ATC-kode:

L01XC14

INN (International Name):

trastuzumab emtansine

Terapeutisk gruppe:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Terapeutisk område:

Νεοπλάσματα του μαστού

Indikasjoner:

Πρώιμο Καρκίνο του Μαστού (EBC)Kadcyla, ως μονοθεραπεία ενδείκνυται για την επικουρική θεραπεία ενηλίκων ασθενών με HER2-θετικό πρώιμο καρκίνο του μαστού που έχουν εναπομένουσα διεισδυτικής νόσου, του μαστού και/ή των λεμφαδένων, μετά την εισαγωγική ταξάνη, με βάση και HER2-στοχευμένη θεραπεία. Μεταστατικό Καρκίνο του Μαστού (MBC)Kadcyla, ως μονοθεραπεία ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με HER2-θετικό, ανεγχείρητο τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό καρκίνο του μαστού οι οποίοι προηγουμένως έλαβαν trastuzumab και ταξάνη, ξεχωριστά ή σε συνδυασμό. Οι ασθενείς θα πρέπει να έχουν:Λάβει προηγούμενη θεραπεία για τοπικά προχωρημένη ή μεταστατική νόσο, orDeveloped την υποτροπή της νόσου κατά τη διάρκεια ή εντός έξι μηνών από την ολοκλήρωση επικουρική θεραπεία.

Produkt oppsummering:

Revision: 15

Autorisasjon status:

Εξουσιοδοτημένο

Autorisasjon dato:

2013-11-15

Informasjon til brukeren

                                45
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
46
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
KADCYLA 100 MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ
ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
KADCYLA 160 MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ
ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
τραστουζουμάμπη εμτανσίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
•
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
•
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
•
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
Παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Kadcyla και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Kadcyla
3.
Πώς να πάρετε το Kadcyla
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Kadcyla
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ KADCYLA ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ KADCYLA
Το Kadcyla περιέχει
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Kadcyla 100 mg κόνις για πυκνό διάλυμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση.
Kadcyla 160 mg κόνις για πυκνό διάλυμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Kadcyla 100 mg κόνις για πυκνό διάλυμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση.
Ένα φιαλίδιο κόνεως για πυκνό διάλυμα
για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
περιέχει 100 mg
τραστουζουμάμπης εμτανσίνης. Μετά την
ανασύσταση, ένα φιαλίδιο διαλύματος 5
mL περιέχει 20
mg/mL τραστουζουμάμπης εμτανσίνης (βλ.
παράγραφο 6.6).
Kadcyla 160 mg κόνις για πυκνό διάλυμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση.
Ένα φιαλίδιο κόνεως για πυκνό διάλυμα
για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
περιέχει 160 mg
τραστουζουμάμπης εμτανσίνης. Μετά την
ανασύσταση ένα φιαλίδιο διαλύματος 8 mL
περιέχει 20
mg/mL τραστουζουμάμπης εμτανσίνης (βλ.
παράγραφο 6.6).
Η τραστουζουμάμπη εμτανσίνη είναι ένα
συζευγμένο αντίσωμα-φάρμακο, το οποίο
περιέχει
τραστουζουμάμπη, ένα
εξανθρωποποιημένο μονοκλωνικό
αντίσωμα IgG1, το οποίο παράγεται από
καλλιέργεια κυτταρικού εναιωρήματος
θηλαστικού (ωοθήκη κινεζικού
κρικητο
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 22-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 22-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 26-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 22-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 22-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 26-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 22-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 22-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 26-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 22-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 22-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 26-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 22-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 22-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 26-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 22-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 22-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 26-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 22-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 22-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 26-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 22-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 22-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 26-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 22-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 22-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 26-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 22-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 22-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 26-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 22-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 22-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 26-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 22-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 22-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 26-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 22-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 22-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 26-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 22-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 22-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 26-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 22-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 22-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 26-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 22-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 22-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 26-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 22-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 22-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 26-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 22-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 22-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 26-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 22-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 22-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 26-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 22-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 22-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 26-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 22-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 22-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 26-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 22-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 22-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 22-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 22-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 22-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 22-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 26-04-2016

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk