Kadcyla

País: Unión Europea

Idioma: griego

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

trastuzumab emtansine

Disponible desde:

Roche Registration GmbH

Código ATC:

L01XC14

Designación común internacional (DCI):

trastuzumab emtansine

Grupo terapéutico:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Área terapéutica:

Νεοπλάσματα του μαστού

indicaciones terapéuticas:

Πρώιμο Καρκίνο του Μαστού (EBC)Kadcyla, ως μονοθεραπεία ενδείκνυται για την επικουρική θεραπεία ενηλίκων ασθενών με HER2-θετικό πρώιμο καρκίνο του μαστού που έχουν εναπομένουσα διεισδυτικής νόσου, του μαστού και/ή των λεμφαδένων, μετά την εισαγωγική ταξάνη, με βάση και HER2-στοχευμένη θεραπεία. Μεταστατικό Καρκίνο του Μαστού (MBC)Kadcyla, ως μονοθεραπεία ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με HER2-θετικό, ανεγχείρητο τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό καρκίνο του μαστού οι οποίοι προηγουμένως έλαβαν trastuzumab και ταξάνη, ξεχωριστά ή σε συνδυασμό. Οι ασθενείς θα πρέπει να έχουν:Λάβει προηγούμενη θεραπεία για τοπικά προχωρημένη ή μεταστατική νόσο, orDeveloped την υποτροπή της νόσου κατά τη διάρκεια ή εντός έξι μηνών από την ολοκλήρωση επικουρική θεραπεία.

Resumen del producto:

Revision: 15

Estado de Autorización:

Εξουσιοδοτημένο

Fecha de autorización:

2013-11-15

Información para el usuario

                                45
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
46
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
KADCYLA 100 MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ
ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
KADCYLA 160 MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ
ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
τραστουζουμάμπη εμτανσίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
•
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
•
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
•
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
Παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Kadcyla και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Kadcyla
3.
Πώς να πάρετε το Kadcyla
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Kadcyla
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ KADCYLA ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ KADCYLA
Το Kadcyla περιέχει
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Kadcyla 100 mg κόνις για πυκνό διάλυμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση.
Kadcyla 160 mg κόνις για πυκνό διάλυμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Kadcyla 100 mg κόνις για πυκνό διάλυμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση.
Ένα φιαλίδιο κόνεως για πυκνό διάλυμα
για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
περιέχει 100 mg
τραστουζουμάμπης εμτανσίνης. Μετά την
ανασύσταση, ένα φιαλίδιο διαλύματος 5
mL περιέχει 20
mg/mL τραστουζουμάμπης εμτανσίνης (βλ.
παράγραφο 6.6).
Kadcyla 160 mg κόνις για πυκνό διάλυμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση.
Ένα φιαλίδιο κόνεως για πυκνό διάλυμα
για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
περιέχει 160 mg
τραστουζουμάμπης εμτανσίνης. Μετά την
ανασύσταση ένα φιαλίδιο διαλύματος 8 mL
περιέχει 20
mg/mL τραστουζουμάμπης εμτανσίνης (βλ.
παράγραφο 6.6).
Η τραστουζουμάμπη εμτανσίνη είναι ένα
συζευγμένο αντίσωμα-φάρμακο, το οποίο
περιέχει
τραστουζουμάμπη, ένα
εξανθρωποποιημένο μονοκλωνικό
αντίσωμα IgG1, το οποίο παράγεται από
καλλιέργεια κυτταρικού εναιωρήματος
θηλαστικού (ωοθήκη κινεζικού
κρικητο
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 22-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 22-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 26-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario español 22-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 22-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 26-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario checo 22-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 22-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 22-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 22-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 22-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 22-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 26-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario estonio 22-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 22-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 26-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario inglés 22-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 22-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 26-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario francés 22-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 22-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 26-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario italiano 22-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 22-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 26-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario letón 22-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 22-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 22-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 22-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 26-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 22-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 22-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 26-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario maltés 22-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 22-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 26-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 22-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 22-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 26-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario polaco 22-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 22-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 22-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 22-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 26-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario rumano 22-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 22-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 22-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 22-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 26-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 22-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 22-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 26-04-2016
Información para el usuario Información para el usuario finés 22-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 22-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 22-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 22-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 22-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 22-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 22-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 22-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 22-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 22-03-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos