Jyseleca

Land: Den europeiske union

Språk: tysk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

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Last ned Preparatomtale (SPC)
30-05-2023

Aktiv ingrediens:

filgotinib maleate

Tilgjengelig fra:

Gilead Sciences Ireland UC, Galapagos NV

ATC-kode:

L04AA45

INN (International Name):

filgotinib

Terapeutisk gruppe:

Immunsuppressiva

Terapeutisk område:

Arthritis, rheumatoide

Indikasjoner:

Rheumatoid arthritisJyseleca is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease modifying anti rheumatic drugs (DMARDs). Jyseleca may be used as monotherapy or in combination with methotrexate (MTX). Ulcerative colitisJyseleca is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis who have had an inadequate response with, lost response to, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.

Produkt oppsummering:

Revision: 10

Autorisasjon status:

Autorisiert

Autorisasjon dato:

2020-09-24

Informasjon til brukeren

                                42
B. PACKUNGSBEILAGE
43
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
JYSELECA 100 MG FILMTABLETTEN
JYSELECA 200 MG FILMTABLETTEN
Filgotinib
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Sie können
dabei helfen, indem Sie jede
auftretende Nebenwirkung melden. Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Ende
Abschnitt 4.
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
–
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
–
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
–
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
–
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Jyseleca und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Jyseleca beachten?
3.
Wie ist Jyseleca einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Jyseleca aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST JYSELECA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Jyseleca enthält den Wirkstoff Filgotinib. Es gehört zur
Arzneimittelgruppe der sogenannten
Januskinase-Hemmer (JAK-Inhibitoren), die helfen, Entzündungen zu
verringern.
RHEUMATOIDE ARTHRITIS
Jyseleca wird angewendet zur Behandlung von Erwachsenen mit
rheumatoider Arthritis, einer
entzündlichen Erkrankung der Gelenke. Es kann angewendet werden, wenn
die vorherige Therapie
nicht gut genug angeschlagen hat oder nicht vertragen wurde. Jyseleca
kann allein oder zusammen mit
einem anderen Arzneimittel gegen Arthritis, Methotrexat, angewendet

                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige
von Gesundheitsberufen sind
aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden.
Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Abschnitt 4.8.
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Jyseleca 100 mg Filmtabletten
Jyseleca 200 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jyseleca 100 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält Filgotinibmaleat, entsprechend 100 mg
Filgotinib.
_Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung _
Jede 100 mg Filmtablette enthält 76 mg Lactose (als Monohydrat).
Jyseleca 200 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält Filgotinibmaleat, entsprechend 200 mg
Filgotinib.
_Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung _
Jede 200 mg Filmtablette enthält 152 mg Lactose (als Monohydrat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette.
Jyseleca 100 mg Filmtabletten
Beigefarbene, 12 x 7 mm große, kapselförmige Filmtablette, mit der
Prägung „G“ auf der einen Seite
und „100“ auf der anderen.
Jyseleca 200 mg Filmtabletten
Beigefarbene, 17 x 8 mm große, kapselförmige Filmtablette, mit der
Prägung „G“ auf der einen Seite
und „200“ auf der anderen.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Rheumatoide Arthritis
Jyseleca ist angezeigt zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer
aktiver rheumatoider Arthritis
bei erwachsenen Patienten, die auf ein oder mehrere
krankheitsmodifizierende Antirheumatika
(DMARDs) unzureichend angesprochen oder diese nicht vertragen haben.
Jyseleca kann als
Monotherapie oder in Kombination mit Methotrexat (MTX) angewendet
werden.
3
Colitis ulcerosa
Jyseleca ist angezeigt zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer
aktiver Colitis ulcerosa bei
erwachsenen Patienten, die auf eine konventionelle Therapie oder auf
ein Biologikum unzureichend
angesproche
                                
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Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 27-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 30-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 30-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 27-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 30-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 30-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 27-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 30-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 30-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 27-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 30-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 30-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 27-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 30-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 30-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 27-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 30-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 30-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 27-07-2023
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Preparatomtale Preparatomtale finsk 30-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 27-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 30-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 30-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 27-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 30-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 30-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 30-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 30-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 30-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 30-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 27-07-2023

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