JAMP-DULOXETINE Capsule (à libération retardée)
Land: Canada
Språk: fransk
Kilde: Health Canada
Preparatomtale
(SPC)
28-09-2021
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Aktiv ingrediens:
Duloxétine (Chlorhydrate de duloxétine)
Tilgjengelig fra:
JAMP PHARMA CORPORATION
ATC-kode:
N06AX21
INN (International Name):
DULOXETINE
Dosering :
60MG
Legemiddelform:
Capsule (à libération retardée)
Sammensetning:
Duloxétine (Chlorhydrate de duloxétine) 60MG
Administreringsrute:
Orale
Enheter i pakken:
15G/50G
Resept typen:
Prescription
Terapeutisk område:
SELECTIVE SEROTONIN AND NOREPINEPHRINE-REUPTAKE INHIBITORS
Produkt oppsummering:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152350002; AHFS:
Autorisasjon status:
APPROUVÉ
Autorisasjon dato:
2016-05-02
Preparatomtale
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_Monographie de chlorhydrate de JAMP-Duloxetine _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR JAMP-DULOXETINE
Capsules de duloxétine à libération retardée
Duloxétine (chlorhydrate de duloxétine)
30 mg et 60 mg
Normes du fabricant
ANALGÉSIQUE/ANTIDÉPRESSEUR/ANXIOLYTIQUE
N
o
de contrôle : 256492 DATE DE RÉVISION: 28 septembre, 2021
JAMP Pharma
Corporation
1310 rue Nobel
Boucherville, Québec
J4B 5H3, Canada
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_Monographie de chlorhydrate de JAMP-Duloxetine _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.....................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.....................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...............................................................................................
6
EFFETS INDÉSIRABLES
.....................................................................................................................
19
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...........................................................................................
40
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................................
43
SURDOSAGE.........................................................................................................................................
47
MODE D'ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
....................................................................
48
CONSERVATION ET STABILITÉ
...................................................................................
Les hele dokumentet
