JAMP-DULOXETINE Capsule (à libération retardée)

Country: Kanada

Tungumál: franska

Heimild: Health Canada

Virkt innihaldsefni:

Duloxétine (Chlorhydrate de duloxétine)

Fáanlegur frá:

JAMP PHARMA CORPORATION

ATC númer:

N06AX21

INN (Alþjóðlegt nafn):

DULOXETINE

Skammtar:

60MG

Lyfjaform:

Capsule (à libération retardée)

Samsetning:

Duloxétine (Chlorhydrate de duloxétine) 60MG

Stjórnsýsluleið:

Orale

Einingar í pakka:

15G/50G

Gerð lyfseðils:

Prescription

Lækningarsvæði:

SELECTIVE SEROTONIN AND NOREPINEPHRINE-REUPTAKE INHIBITORS

Vörulýsing:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152350002; AHFS:

Leyfisstaða:

APPROUVÉ

Leyfisdagur:

2016-05-02

Vara einkenni

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_Monographie de chlorhydrate de JAMP-Duloxetine _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR JAMP-DULOXETINE
Capsules de duloxétine à libération retardée
Duloxétine (chlorhydrate de duloxétine)
30 mg et 60 mg
Normes du fabricant
ANALGÉSIQUE/ANTIDÉPRESSEUR/ANXIOLYTIQUE
N
o
de contrôle : 256492 DATE DE RÉVISION: 28 septembre, 2021
JAMP Pharma
Corporation
1310 rue Nobel
Boucherville, Québec
J4B 5H3, Canada
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_Monographie de chlorhydrate de JAMP-Duloxetine _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.....................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.....................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...............................................................................................
6
EFFETS INDÉSIRABLES
.....................................................................................................................
19
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...........................................................................................
40
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................................
43
SURDOSAGE.........................................................................................................................................
47
MODE D'ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
....................................................................
48
CONSERVATION ET STABILITÉ
...................................................................................