JAMP-DULOXETINE Capsule (à libération retardée)

Nazione: Canada

Lingua: francese

Fonte: Health Canada

Principio attivo:

Duloxétine (Chlorhydrate de duloxétine)

Commercializzato da:

JAMP PHARMA CORPORATION

Codice ATC:

N06AX21

INN (Nome Internazionale):

DULOXETINE

Dosaggio:

60MG

Forma farmaceutica:

Capsule (à libération retardée)

Composizione:

Duloxétine (Chlorhydrate de duloxétine) 60MG

Via di somministrazione:

Orale

Confezione:

15G/50G

Tipo di ricetta:

Prescription

Area terapeutica:

SELECTIVE SEROTONIN AND NOREPINEPHRINE-REUPTAKE INHIBITORS

Dettagli prodotto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152350002; AHFS:

Stato dell'autorizzazione:

APPROUVÉ

Data dell'autorizzazione:

2016-05-02

Scheda tecnica

_____________________________________________________________________________________
_Monographie de chlorhydrate de JAMP-Duloxetine _
_ Page 1 de 91_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR JAMP-DULOXETINE
Capsules de duloxétine à libération retardée
Duloxétine (chlorhydrate de duloxétine)
30 mg et 60 mg
Normes du fabricant
ANALGÉSIQUE/ANTIDÉPRESSEUR/ANXIOLYTIQUE
N
o
de contrôle : 256492 DATE DE RÉVISION: 28 septembre, 2021
JAMP Pharma
Corporation
1310 rue Nobel
Boucherville, Québec
J4B 5H3, Canada
_____________________________________________________________________________________
_Monographie de chlorhydrate de JAMP-Duloxetine _
_ Page 2 de 91_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.....................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.....................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...............................................................................................
6
EFFETS INDÉSIRABLES
.....................................................................................................................
19
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...........................................................................................
40
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................................
43
SURDOSAGE.........................................................................................................................................
47
MODE D'ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
....................................................................
48
CONSERVATION ET STABILITÉ
...................................................................................