Pergosafe 0.5 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

pergosafe 0.5 mg

alfasan nederland b.v. - pergolidmesilat - tablett, filmdrasjert - 0.5 mg

Pergosafe 1 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

pergosafe 1 mg

alfasan nederland b.v. - pergolidmesilat - tablett, filmdrasjert - 1 mg

Synthadon vet 10 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

synthadon vet 10 mg/ ml

le vet beheer b.v. - metadonhydroklorid - injeksjonsvæske, oppløsning - 10 mg/ ml

Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca (previously Pandemic influenza vaccine H5N1 Medimmune) Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

pandemic influenza vaccine h5n1 astrazeneca (previously pandemic influenza vaccine h5n1 medimmune)

astrazeneca ab - reassortant influensavirus (levende dempet) av følgende stamme: a / vietnam / 1203/2004 (h5n1) stamme - influensa, human - vaksiner - profylakse av influensa i en offisielt erklært pandemisk situasjon hos barn og ungdom fra 12 måneder til under 18 år. pandemisk influensa h5n1-vaksine astrazeneca skal være brukt i samsvar med offisielle veiledning.

Itrafungol Vet 10 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

itrafungol vet 10 mg/ ml

virbac - itrakonazol - mikstur, oppløsning - 10 mg/ ml

Isoba vet 100 % w/w Norge - norsk - Statens legemiddelverk

isoba vet 100 % w/w

intervet international bv - 5831 an - isofluran - væske til inhalasjonsdamp - 100 % w/w

Cevenfacta Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

cevenfacta

laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - eptacog beta (activated) - hemophilia a; hemophilia b - antihemoragika - cevenfacta is indicated in adults and adolescents (12 years of age and older) for the treatment of bleeding episodes and for the prevention of bleeding in those undergoing surgery or invasive procedures in the following patient groups:in patients with congenital haemophilia with high-responding inhibitors to coagulation factors viii or ix (i. ≥5 bethesda units (bu)); in patients with congenital haemophilia with low titre inhibitors (bu.

Lemtrada Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

lemtrada

sanofi belgium - alemtuzumab - multippel sklerose - selektive immunosuppressiva - lemtrada er indisert for voksne pasienter med relapsing-remitting multiple sclerosis (rrms) med aktiv sykdom som er definert av kliniske eller avbildende egenskaper.

Avonex Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

avonex

biogen netherlands b.v.  - interferon beta-la - multippel sklerose - immunostimulants, - avonex er angitt for behandling av:pasienter diagnostisert med relapsing multippel sklerose (ms). i kliniske studier, denne var preget av to eller flere akutte eksaserbasjoner (tilbakefall) i de tre foregående år uten tegn på kontinuerlig progresjon mellom tilbakefall; avonex forsinker progresjon av funksjonshemming og reduserer hyppigheten av tilbakefall;pasienter med en enkelt demyeliniserende hendelse med en aktiv inflammatorisk prosess, og hvis det er alvorlige nok til å rettferdiggjøre behandling med intravenøs kortikosteroider, om alternative diagnoser har blitt utelukket, og dersom de er bestemt til å være høy risiko for å utvikle klinisk definitiv ms. avonex bør seponeres hos pasienter som utvikler progressiv ms.

Fluenz Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

fluenz

medimmune llc - reassortant influensa-virus (levende svekket) av følgende belastninger:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 som belastning, a/victoria/361/2011 (h3n2) som belastning, b/massachusetts/2/2012 som belastning - influenza, human; immunization - vaksiner - profylakse av influensa hos individer 24 måneder til under 18 år. bruk av fluenz bør være basert på offisielle anbefalinger.