Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva (previously Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop)

Land: Den europeiske union

Språk: spansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
13-04-2023

Aktiv ingrediens:

irbesartán, hidroclorotiazida

Tilgjengelig fra:

sanofi-aventis groupe 

ATC-kode:

C09DA04

INN (International Name):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Terapeutisk gruppe:

Agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina

Terapeutisk område:

Hipertensión

Indikasjoner:

El tratamiento de la hipertensión esencial. Esta combinación de dosis fija está indicada en pacientes adultos cuya presión arterial no se controla adecuadamente con irbesartan o hidroclorotiazida sola.

Produkt oppsummering:

Revision: 34

Autorisasjon status:

Autorizado

Autorisasjon dato:

2007-01-18

Informasjon til brukeren

                                115
B. PROSPECTO
116
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
IRBESARTÁN HIDROCLOROTIAZIDA ZENTIVA 150 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS EFG
Irbesartan /hidroclorotiazida
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas,
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Irbesartán Hidroclorotiazida Zentiva y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Irbesartán
Hidroclorotiazida Zentiva
3.
Cómo tomar Irbesartán Hidroclorotiazida Zentiva
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Irbesartán Hidroclorotiazida Zentiva
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES IRBESARTÁN HIDROCLOROTIAZIDA ZENTIVA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Irbesartán Hidroclorotiazida Zentiva es una asociación de dos
principios activos, irbesartan e
hidroclorotiazida.
Irbesartan pertenece al grupo de medicamentos conocidos como
antagonistas de los receptores de la
angiotensina-II. La angiotensina-II es una sustancia producida en el
organismo que se une a los
receptores de los vasos sanguíneos produciendo su contracción. Ello
origina un incremento de la
presión arterial. Irbesartan impide la unión de la angiotensina-II a
estos receptores, relajando los vasos
sanguíneos y reduciendo la presión arterial.
Hidroclorotiazida pertenece al grupo de medicamentos (llamados
diuréticos tiazídicos) que
aumentando la cantidad de orina eliminada, disminuyen la presión
arterial.
Los dos principios activos de Irbesartán Hidroclorotiazida Zentiva
actúan conjuntamente para lograr
una disminución de 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Irbesartán Hidroclorotiazida Zentiva 150 mg/12,5 mg comprimidos EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene 150 mg de irbesartan y 12,5 mg de
hidroclorotiazida.
Excipiente con efecto conocido
Cada comprimido contiene 26,65 mg de lactosa (como lactosa
monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido.
Color melocotón, biconvexo y de forma ovalada, con un corazón
troquelado en una cara y el
número 2775 grabado en la otra cara.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de la hipertensión esencial.
Esta combinación a dosis fija está indicada en pacientes adultos
cuya presión arterial no se controla
adecuadamente con irbesartan o hidroclorotiazida en monoterapia (ver
sección 5.1).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Irbesartán Hidroclorotiazida Zentiva puede administrarse una vez al
día, con o sin alimentos.
Puede ser recomendable el ajuste de dosis mediante el empleo de los
componentes individuales
(irbesartan e hidroclorotiazida).
Se puede considerar el cambio directo de la monoterapia a las
combinaciones fijas, cuando desde el
punto de vista clínico se considere apropiado:

Irbesartán Hidroclorotiazida Zentiva 150 mg/12,5 mg puede
administrarse en pacientes cuya
presión arterial no se controle adecuadamente con hidroclorotiazida o
irbesartan 150 mg en
monoterapia.

Irbesartán Hidroclorotiazida Zentiva 300 mg/12,5 mg puede
administrarse en pacientes cuya
presión arterial no se controla adecuadamente con irbesartan 300 mg o
con Irbesartán
Hidroclorotiazida Zentiva 150 mg/12,5 mg.

Irbesartán Hidroclorotiazida Zentiva 300 mg/25 mg puede administrarse
en pacientes cuya
presión arterial no se controla adecuadamente con Irbesartán
Hidroclorotiazida
Zentiva 300 mg/12,5 mg.
No se recomienda administrar dosis superiores a 300 mg de
irbesartan/25 mg de hidroclorotiazida 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 13-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 13-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 20-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 13-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 13-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 20-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 13-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 13-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 20-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 13-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 13-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 20-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 13-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 13-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 20-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 13-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 13-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 20-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 13-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 13-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 20-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 13-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 13-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 20-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 13-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 13-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 20-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 13-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 13-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 20-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 13-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 13-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 20-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 13-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 13-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 20-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 13-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 13-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 20-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 13-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 13-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 20-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 13-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 13-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 20-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 13-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 13-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 20-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 13-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 13-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 20-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 13-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 13-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 20-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 13-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 13-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 20-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 13-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 13-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 20-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 13-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 13-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 20-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 13-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 13-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 13-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 13-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 13-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 13-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 20-09-2013