Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva (previously Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop)

Država: Europska Unija

Jezik: španjolski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
13-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
13-04-2023

Aktivni sastojci:

irbesartán, hidroclorotiazida

Dostupno od:

sanofi-aventis groupe 

ATC koda:

C09DA04

INN (International ime):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Terapijska grupa:

Agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina

Područje terapije:

Hipertensión

Terapijske indikacije:

El tratamiento de la hipertensión esencial. Esta combinación de dosis fija está indicada en pacientes adultos cuya presión arterial no se controla adecuadamente con irbesartan o hidroclorotiazida sola.

Proizvod sažetak:

Revision: 34

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2007-01-18

Uputa o lijeku

                                115
B. PROSPECTO
116
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
IRBESARTÁN HIDROCLOROTIAZIDA ZENTIVA 150 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS EFG
Irbesartan /hidroclorotiazida
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas,
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Irbesartán Hidroclorotiazida Zentiva y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Irbesartán
Hidroclorotiazida Zentiva
3.
Cómo tomar Irbesartán Hidroclorotiazida Zentiva
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Irbesartán Hidroclorotiazida Zentiva
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES IRBESARTÁN HIDROCLOROTIAZIDA ZENTIVA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Irbesartán Hidroclorotiazida Zentiva es una asociación de dos
principios activos, irbesartan e
hidroclorotiazida.
Irbesartan pertenece al grupo de medicamentos conocidos como
antagonistas de los receptores de la
angiotensina-II. La angiotensina-II es una sustancia producida en el
organismo que se une a los
receptores de los vasos sanguíneos produciendo su contracción. Ello
origina un incremento de la
presión arterial. Irbesartan impide la unión de la angiotensina-II a
estos receptores, relajando los vasos
sanguíneos y reduciendo la presión arterial.
Hidroclorotiazida pertenece al grupo de medicamentos (llamados
diuréticos tiazídicos) que
aumentando la cantidad de orina eliminada, disminuyen la presión
arterial.
Los dos principios activos de Irbesartán Hidroclorotiazida Zentiva
actúan conjuntamente para lograr
una disminución de 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Irbesartán Hidroclorotiazida Zentiva 150 mg/12,5 mg comprimidos EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene 150 mg de irbesartan y 12,5 mg de
hidroclorotiazida.
Excipiente con efecto conocido
Cada comprimido contiene 26,65 mg de lactosa (como lactosa
monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido.
Color melocotón, biconvexo y de forma ovalada, con un corazón
troquelado en una cara y el
número 2775 grabado en la otra cara.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de la hipertensión esencial.
Esta combinación a dosis fija está indicada en pacientes adultos
cuya presión arterial no se controla
adecuadamente con irbesartan o hidroclorotiazida en monoterapia (ver
sección 5.1).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Irbesartán Hidroclorotiazida Zentiva puede administrarse una vez al
día, con o sin alimentos.
Puede ser recomendable el ajuste de dosis mediante el empleo de los
componentes individuales
(irbesartan e hidroclorotiazida).
Se puede considerar el cambio directo de la monoterapia a las
combinaciones fijas, cuando desde el
punto de vista clínico se considere apropiado:

Irbesartán Hidroclorotiazida Zentiva 150 mg/12,5 mg puede
administrarse en pacientes cuya
presión arterial no se controle adecuadamente con hidroclorotiazida o
irbesartan 150 mg en
monoterapia.

Irbesartán Hidroclorotiazida Zentiva 300 mg/12,5 mg puede
administrarse en pacientes cuya
presión arterial no se controla adecuadamente con irbesartan 300 mg o
con Irbesartán
Hidroclorotiazida Zentiva 150 mg/12,5 mg.

Irbesartán Hidroclorotiazida Zentiva 300 mg/25 mg puede administrarse
en pacientes cuya
presión arterial no se controla adecuadamente con Irbesartán
Hidroclorotiazida
Zentiva 300 mg/12,5 mg.
No se recomienda administrar dosis superiores a 300 mg de
irbesartan/25 mg de hidroclorotiazida 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 13-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 13-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 20-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 13-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 13-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 20-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 13-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 13-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 20-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 13-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 13-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 20-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 13-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 13-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 20-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 13-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 13-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 20-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 13-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 13-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 20-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 13-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 13-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 20-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 13-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 13-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 20-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 13-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 13-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 20-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 13-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 13-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 20-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 13-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 13-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 20-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 13-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 13-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 20-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 13-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 13-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 20-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 13-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 13-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 20-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 13-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 13-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 20-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 13-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 13-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 20-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 13-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 13-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 20-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 13-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 13-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 20-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 13-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 13-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 20-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 13-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 13-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 20-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 13-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 13-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 13-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 13-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 13-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 13-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 20-09-2013