Invokana

Land: Den europeiske union

Språk: rumensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
27-07-2023

Aktiv ingrediens:

canagliflozin

Tilgjengelig fra:

Janssen-Cilag International NV

ATC-kode:

A10BK02

INN (International Name):

canagliflozin

Terapeutisk gruppe:

Medicamente utilizate în diabet

Terapeutisk område:

Diabetul zaharat, tip 2

Indikasjoner:

Invokana is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise:as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 și 5.

Produkt oppsummering:

Revision: 23

Autorisasjon status:

Autorizat

Autorisasjon dato:

2013-11-15

Informasjon til brukeren

                                41
B. PROSPECTUL
42
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
INVOKANA 100 MG COMPRIMATE FILMATE
INVOKANA 300 MG COMPRIMATE FILMATE
canagliflozin
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Invokana şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Invokana
3.
Cum să luaţi Invokana
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Invokana
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE INVOKANA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Invokana conţine substanţa activă numită canagliflozin care
aparţine unei clase de medicamente
denumite „medicamente care scad glucoza din sânge”.
Invokana este folosit:

pentru tratamentul diabetului zaharat de tip 2 la adulți.
Acest medicament acţionează prin creşterea cantităţii de zahăr
eliminat din organism în urină. Astfel
se reduce cantitatea de zahăr din sânge şi poate ajuta la
prevenirea afecţiunilor cardiace la pacienții cu
diabet zaharat de tip 2 (DZT2). De asemenea, ajută la diminuarea
ratei de deterioare a funcției renale
la pacienții cu DZT2 printr-un mecanism diferit de cel care
determină scăderea glucozei din sânge.
Invokana se poate utiliza singur sau împreună cu alte medicamente pe
care le puteţi folosi în
tratamentul diabetului zaharat de tip 2 (precum m
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Invokana 100 mg comprimate filmate
Invokana 300 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Invokana 100 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conţine canagliflozin hemihidrat, echivalent cu
canagliflozin 100 mg.
_Excipient(ţi) cu efect cunoscut_
Fiecare comprimat conţine lactoză 39,2 mg.
Invokana 300 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conţine canagliflozin hemihidrat, echivalent cu
canagliflozin 300 mg.
_Excipient(ţi) cu efect cunoscut_
Fiecare comprimat conţine lactoză 117,78 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat).
Invokana 100 mg comprimate filmate
Comprimatul filmat cu eliberare imediată are culoare galbenă, formă
capsulară, lungime de
aproximativ 11 mm şi este inscripţionat cu “CFZ” pe una dintre
părţi şi cu “100” pe cealaltă parte.
Invokana 300 mg comprimate filmate
Comprimatul filmat cu eliberare imediată are culoare albă, formă
capsulară, lungime de aproximativ
17 mm şi este inscripţionat cu “CFZ” pe una dintre părţi şi
cu “300” pe cealaltă parte.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Invokana este indicat pentru tratamentul adulţilor cu diabet zaharat
de tip 2 insuficient controlat, ca
terapie adăugată la regim alimentar şi exerciţii fizice:
-
în monoterapie, atunci când administrarea de metformin este
considerată inadecvată din cauza
intoleranţei sau a contraindicaţiilor
-
în asociere cu alte medicamente pentru tratamentul diabetului.
Pentru rezultatele studiilor clinice privind asocierea de terapii,
efectele asupra controlului glicemic,
evenimentele cardiovasculare și renale, precum şi populaţiile
studiate, vezi pct. 4.4, 4.5 şi 5.1.
3
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza iniţială recomandată de canagliflozin este de 100 mg o dată
pe zi. La pacienţii care tolerează
canagliflozin 100 mg o dată pe zi care prezintă o rată de filtrare
glome
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 27-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 27-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 06-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 27-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 27-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 06-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 27-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 27-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 06-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 27-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 27-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 06-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 27-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 27-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 06-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 27-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 27-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 06-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 27-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 27-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 06-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 27-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 27-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 06-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 27-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 27-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 06-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 27-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 27-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 06-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 27-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 27-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 06-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 27-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 27-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 06-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 27-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 27-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 06-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 27-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 27-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 06-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 27-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 27-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 06-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 27-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 27-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 06-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 27-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 27-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 06-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 27-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 27-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 06-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 27-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 27-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 06-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 27-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 27-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 06-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 27-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 27-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 06-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 27-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 27-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 27-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 27-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 27-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 27-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 06-08-2020

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk