Invokana

País: Unió Europea

Idioma: romanès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

canagliflozin

Disponible des:

Janssen-Cilag International NV

Codi ATC:

A10BK02

Designació comuna internacional (DCI):

canagliflozin

Grupo terapéutico:

Medicamente utilizate în diabet

Área terapéutica:

Diabetul zaharat, tip 2

indicaciones terapéuticas:

Invokana is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise:as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 și 5.

Resumen del producto:

Revision: 23

Estat d'Autorització:

Autorizat

Data d'autorització:

2013-11-15

Informació per a l'usuari

                                41
B. PROSPECTUL
42
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
INVOKANA 100 MG COMPRIMATE FILMATE
INVOKANA 300 MG COMPRIMATE FILMATE
canagliflozin
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Invokana şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Invokana
3.
Cum să luaţi Invokana
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Invokana
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE INVOKANA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Invokana conţine substanţa activă numită canagliflozin care
aparţine unei clase de medicamente
denumite „medicamente care scad glucoza din sânge”.
Invokana este folosit:

pentru tratamentul diabetului zaharat de tip 2 la adulți.
Acest medicament acţionează prin creşterea cantităţii de zahăr
eliminat din organism în urină. Astfel
se reduce cantitatea de zahăr din sânge şi poate ajuta la
prevenirea afecţiunilor cardiace la pacienții cu
diabet zaharat de tip 2 (DZT2). De asemenea, ajută la diminuarea
ratei de deterioare a funcției renale
la pacienții cu DZT2 printr-un mecanism diferit de cel care
determină scăderea glucozei din sânge.
Invokana se poate utiliza singur sau împreună cu alte medicamente pe
care le puteţi folosi în
tratamentul diabetului zaharat de tip 2 (precum m
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Invokana 100 mg comprimate filmate
Invokana 300 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Invokana 100 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conţine canagliflozin hemihidrat, echivalent cu
canagliflozin 100 mg.
_Excipient(ţi) cu efect cunoscut_
Fiecare comprimat conţine lactoză 39,2 mg.
Invokana 300 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conţine canagliflozin hemihidrat, echivalent cu
canagliflozin 300 mg.
_Excipient(ţi) cu efect cunoscut_
Fiecare comprimat conţine lactoză 117,78 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat).
Invokana 100 mg comprimate filmate
Comprimatul filmat cu eliberare imediată are culoare galbenă, formă
capsulară, lungime de
aproximativ 11 mm şi este inscripţionat cu “CFZ” pe una dintre
părţi şi cu “100” pe cealaltă parte.
Invokana 300 mg comprimate filmate
Comprimatul filmat cu eliberare imediată are culoare albă, formă
capsulară, lungime de aproximativ
17 mm şi este inscripţionat cu “CFZ” pe una dintre părţi şi
cu “300” pe cealaltă parte.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Invokana este indicat pentru tratamentul adulţilor cu diabet zaharat
de tip 2 insuficient controlat, ca
terapie adăugată la regim alimentar şi exerciţii fizice:
-
în monoterapie, atunci când administrarea de metformin este
considerată inadecvată din cauza
intoleranţei sau a contraindicaţiilor
-
în asociere cu alte medicamente pentru tratamentul diabetului.
Pentru rezultatele studiilor clinice privind asocierea de terapii,
efectele asupra controlului glicemic,
evenimentele cardiovasculare și renale, precum şi populaţiile
studiate, vezi pct. 4.4, 4.5 şi 5.1.
3
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza iniţială recomandată de canagliflozin este de 100 mg o dată
pe zi. La pacienţii care tolerează
canagliflozin 100 mg o dată pe zi care prezintă o rată de filtrare
glome
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 27-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 27-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 06-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 27-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 27-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 06-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 27-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 27-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 27-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 27-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 06-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 27-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 27-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 06-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 27-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 27-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 06-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 27-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 27-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 27-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 27-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 06-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 27-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 27-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 06-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 27-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 27-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 06-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 27-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 27-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 27-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 27-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 06-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 27-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 27-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 06-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 27-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 27-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 06-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 27-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 27-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 06-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 27-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 27-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 06-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 27-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 27-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 06-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 27-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 27-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 06-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 27-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 27-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 06-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 27-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 27-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 06-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 27-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 27-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 27-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 27-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 27-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 27-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 27-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 27-07-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents