Invanz

Land: Den europeiske union

Språk: islandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
25-10-2022

Aktiv ingrediens:

natríum ertapenem

Tilgjengelig fra:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-kode:

J01DH03

INN (International Name):

ertapenem

Terapeutisk gruppe:

Sýklalyf fyrir almenn nota,

Terapeutisk område:

Community-Acquired Infections; Streptococcal Infections; Staphylococcal Infections; Gram-Negative Bacterial Infections; Surgical Wound Infection; Pneumonia, Bacterial

Indikasjoner:

TreatmentTreatment eftirfarandi sýkingum þegar völdum bakteríur þekkt eða mjög líklegt að vera næmir ertapenem og þegar æð meðferð er krafist:kviðarholi sýkingum;samfélag keypti lungnabólgu;bráð móðurlífi sýkingum;sykursýki fæti sýkingar í húð og mjúkur vefjum. PreventionInvanz er ætlað í fullorðnir til að fyrirbyggja skurðaðgerð síðuna sýkingu eftir val og skurðaðgerð. Íhuga ætti að opinbera leiðsögn á réttri notkun af sýklalyfjum.

Produkt oppsummering:

Revision: 26

Autorisasjon status:

Leyfilegt

Autorisasjon dato:

2002-04-18

Informasjon til brukeren

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
INVANZ 1
g stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn.
2.
INNIHALDSLÝSING
Í hverju hettuglasi er 1,0
g af ertapenemi.
Hjálparefni
með þekkta verkun
Hver 1,0
g skammtur inniheldu
r u.þ.b. 6,0
mEq af natríum (u.þ.b. 137
mg).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla
6.1.
3.
LYFJAFORM
Stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn.
Hvítt eða ljósleitt duft.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Meðferð
INVANZ er ætlað börnum (á aldrin
um 3ja
mánaða til 17
ára) og fullor
ð
num til meðferðar við
eftirfarandi sýkingum af völdum
baktería
sem eru næmar fyrir eða líklegar til að vera næmar fyrir
ertapenemi og þegar þörf er á gjöf lyfsins í æð (sjá kafla
4.4 og 5.1):

Kviðarholssýkingar

Lungnaból
ga sem fengin er utan sjúkrastofnana

Bráðasýkingar í kynfærum kvenna

Húð-
og vefsýkingar á fótum sykursýkisjúklinga
(sjá kafla 4.4).
Fyrirbyggjandi meðferð
INVANZ er ætlað fyrir fullorðna sem fyrirbyggjandi meðferð gegn
sýkingu á aðgerðarstað eftir ri
stil-
uppskurð (sjá kafla 4.4).
Athuga skal opinberar leiðbeiningar um viðeigandi notkun á
sýklalyfjum.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Meðferð
Fullorðnir og unglingar (13
til 17 ára)
: INVANZ skammturinn er 1
gramm (g) einu sinni á
sólarhring,
gefið í æð (sjá kafla 6.6).
Ungbörn og börn (3ja
mánaða til 12 ára):
INVANZ skammturinn er 15
mg/kg tvisvar á sólarhring
(ekki umfram 1
g/sólarhring)
, gefið í æð (sjá kafla 6.6).
Fyrirbyggjandi meðferð
Fullorðnir:
Til að fyrirbyggja sýkingar á aðgerðarstað
eftir
ristiluppskurð
, er ráðlagður skammtur 1
g
sem stakur skammtur í æð, og gjöf skal vera lokið 1
klst. fyrir uppskurð.
3
Börn
Ekki hefur enn verið sýnt fram á öryggi og verkun
INVANZ
hjá börnum yng
ri en 3ja
mánaða. Engar
upplýsingar liggja fyrir.
Skert nýrnastarfsemi
INVANZ má gefa til meðferðar við sýkingum hjá fullorðnum
sjúklingum með
vægt til
miðlungsmikið
skerta nýrnasta
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
INVANZ 1
g stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn.
2.
INNIHALDSLÝSING
Í hverju hettuglasi er 1,0
g af ertapenemi.
Hjálparefni
með þekkta verkun
Hver 1,0
g skammtur inniheldu
r u.þ.b. 6,0
mEq af natríum (u.þ.b. 137
mg).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla
6.1.
3.
LYFJAFORM
Stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn.
Hvítt eða ljósleitt duft.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Meðferð
INVANZ er ætlað börnum (á aldrin
um 3ja
mánaða til 17
ára) og fullor
ð
num til meðferðar við
eftirfarandi sýkingum af völdum
baktería
sem eru næmar fyrir eða líklegar til að vera næmar fyrir
ertapenemi og þegar þörf er á gjöf lyfsins í æð (sjá kafla
4.4 og 5.1):

Kviðarholssýkingar

Lungnaból
ga sem fengin er utan sjúkrastofnana

Bráðasýkingar í kynfærum kvenna

Húð-
og vefsýkingar á fótum sykursýkisjúklinga
(sjá kafla 4.4).
Fyrirbyggjandi meðferð
INVANZ er ætlað fyrir fullorðna sem fyrirbyggjandi meðferð gegn
sýkingu á aðgerðarstað eftir ri
stil-
uppskurð (sjá kafla 4.4).
Athuga skal opinberar leiðbeiningar um viðeigandi notkun á
sýklalyfjum.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Meðferð
Fullorðnir og unglingar (13
til 17 ára)
: INVANZ skammturinn er 1
gramm (g) einu sinni á
sólarhring,
gefið í æð (sjá kafla 6.6).
Ungbörn og börn (3ja
mánaða til 12 ára):
INVANZ skammturinn er 15
mg/kg tvisvar á sólarhring
(ekki umfram 1
g/sólarhring)
, gefið í æð (sjá kafla 6.6).
Fyrirbyggjandi meðferð
Fullorðnir:
Til að fyrirbyggja sýkingar á aðgerðarstað
eftir
ristiluppskurð
, er ráðlagður skammtur 1
g
sem stakur skammtur í æð, og gjöf skal vera lokið 1
klst. fyrir uppskurð.
3
Börn
Ekki hefur enn verið sýnt fram á öryggi og verkun
INVANZ
hjá börnum yng
ri en 3ja
mánaða. Engar
upplýsingar liggja fyrir.
Skert nýrnastarfsemi
INVANZ má gefa til meðferðar við sýkingum hjá fullorðnum
sjúklingum með
vægt til
miðlungsmikið
skerta nýrnasta
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 25-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 25-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 02-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 25-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 25-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 02-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 25-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 25-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 02-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 25-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 25-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 02-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 25-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 25-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 02-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 25-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 25-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 02-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 25-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 25-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 02-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 25-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 25-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 02-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 25-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 25-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 02-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 25-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 25-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 02-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 25-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 25-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 02-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 25-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 25-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 02-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 25-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 25-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 02-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 25-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 25-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 02-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 25-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 25-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 02-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 25-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 25-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 02-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 25-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 25-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 02-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 25-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 25-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 02-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 25-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 25-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 02-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 25-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 25-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 02-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 25-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 25-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 02-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 25-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 25-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 02-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 25-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 25-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 25-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 25-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 02-12-2016

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk