Invanz

Страна: Европейски съюз

Език: исландски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

natríum ertapenem

Предлага се от:

Merck Sharp & Dohme B.V.

АТС код:

J01DH03

INN (Международно Name):

ertapenem

Терапевтична група:

Sýklalyf fyrir almenn nota,

Терапевтична област:

Community-Acquired Infections; Streptococcal Infections; Staphylococcal Infections; Gram-Negative Bacterial Infections; Surgical Wound Infection; Pneumonia, Bacterial

Терапевтични показания:

TreatmentTreatment eftirfarandi sýkingum þegar völdum bakteríur þekkt eða mjög líklegt að vera næmir ertapenem og þegar æð meðferð er krafist:kviðarholi sýkingum;samfélag keypti lungnabólgu;bráð móðurlífi sýkingum;sykursýki fæti sýkingar í húð og mjúkur vefjum. PreventionInvanz er ætlað í fullorðnir til að fyrirbyggja skurðaðgerð síðuna sýkingu eftir val og skurðaðgerð. Íhuga ætti að opinbera leiðsögn á réttri notkun af sýklalyfjum.

Каталог на резюме:

Revision: 26

Статус Оторизация:

Leyfilegt

Дата Оторизация:

2002-04-18

Листовка

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
INVANZ 1
g stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn.
2.
INNIHALDSLÝSING
Í hverju hettuglasi er 1,0
g af ertapenemi.
Hjálparefni
með þekkta verkun
Hver 1,0
g skammtur inniheldu
r u.þ.b. 6,0
mEq af natríum (u.þ.b. 137
mg).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla
6.1.
3.
LYFJAFORM
Stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn.
Hvítt eða ljósleitt duft.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Meðferð
INVANZ er ætlað börnum (á aldrin
um 3ja
mánaða til 17
ára) og fullor
ð
num til meðferðar við
eftirfarandi sýkingum af völdum
baktería
sem eru næmar fyrir eða líklegar til að vera næmar fyrir
ertapenemi og þegar þörf er á gjöf lyfsins í æð (sjá kafla
4.4 og 5.1):

Kviðarholssýkingar

Lungnaból
ga sem fengin er utan sjúkrastofnana

Bráðasýkingar í kynfærum kvenna

Húð-
og vefsýkingar á fótum sykursýkisjúklinga
(sjá kafla 4.4).
Fyrirbyggjandi meðferð
INVANZ er ætlað fyrir fullorðna sem fyrirbyggjandi meðferð gegn
sýkingu á aðgerðarstað eftir ri
stil-
uppskurð (sjá kafla 4.4).
Athuga skal opinberar leiðbeiningar um viðeigandi notkun á
sýklalyfjum.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Meðferð
Fullorðnir og unglingar (13
til 17 ára)
: INVANZ skammturinn er 1
gramm (g) einu sinni á
sólarhring,
gefið í æð (sjá kafla 6.6).
Ungbörn og börn (3ja
mánaða til 12 ára):
INVANZ skammturinn er 15
mg/kg tvisvar á sólarhring
(ekki umfram 1
g/sólarhring)
, gefið í æð (sjá kafla 6.6).
Fyrirbyggjandi meðferð
Fullorðnir:
Til að fyrirbyggja sýkingar á aðgerðarstað
eftir
ristiluppskurð
, er ráðlagður skammtur 1
g
sem stakur skammtur í æð, og gjöf skal vera lokið 1
klst. fyrir uppskurð.
3
Börn
Ekki hefur enn verið sýnt fram á öryggi og verkun
INVANZ
hjá börnum yng
ri en 3ja
mánaða. Engar
upplýsingar liggja fyrir.
Skert nýrnastarfsemi
INVANZ má gefa til meðferðar við sýkingum hjá fullorðnum
sjúklingum með
vægt til
miðlungsmikið
skerta nýrnasta
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
INVANZ 1
g stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn.
2.
INNIHALDSLÝSING
Í hverju hettuglasi er 1,0
g af ertapenemi.
Hjálparefni
með þekkta verkun
Hver 1,0
g skammtur inniheldu
r u.þ.b. 6,0
mEq af natríum (u.þ.b. 137
mg).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla
6.1.
3.
LYFJAFORM
Stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn.
Hvítt eða ljósleitt duft.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Meðferð
INVANZ er ætlað börnum (á aldrin
um 3ja
mánaða til 17
ára) og fullor
ð
num til meðferðar við
eftirfarandi sýkingum af völdum
baktería
sem eru næmar fyrir eða líklegar til að vera næmar fyrir
ertapenemi og þegar þörf er á gjöf lyfsins í æð (sjá kafla
4.4 og 5.1):

Kviðarholssýkingar

Lungnaból
ga sem fengin er utan sjúkrastofnana

Bráðasýkingar í kynfærum kvenna

Húð-
og vefsýkingar á fótum sykursýkisjúklinga
(sjá kafla 4.4).
Fyrirbyggjandi meðferð
INVANZ er ætlað fyrir fullorðna sem fyrirbyggjandi meðferð gegn
sýkingu á aðgerðarstað eftir ri
stil-
uppskurð (sjá kafla 4.4).
Athuga skal opinberar leiðbeiningar um viðeigandi notkun á
sýklalyfjum.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Meðferð
Fullorðnir og unglingar (13
til 17 ára)
: INVANZ skammturinn er 1
gramm (g) einu sinni á
sólarhring,
gefið í æð (sjá kafla 6.6).
Ungbörn og börn (3ja
mánaða til 12 ára):
INVANZ skammturinn er 15
mg/kg tvisvar á sólarhring
(ekki umfram 1
g/sólarhring)
, gefið í æð (sjá kafla 6.6).
Fyrirbyggjandi meðferð
Fullorðnir:
Til að fyrirbyggja sýkingar á aðgerðarstað
eftir
ristiluppskurð
, er ráðlagður skammtur 1
g
sem stakur skammtur í æð, og gjöf skal vera lokið 1
klst. fyrir uppskurð.
3
Börn
Ekki hefur enn verið sýnt fram á öryggi og verkun
INVANZ
hjá börnum yng
ri en 3ja
mánaða. Engar
upplýsingar liggja fyrir.
Skert nýrnastarfsemi
INVANZ má gefa til meðferðar við sýkingum hjá fullorðnum
sjúklingum með
vægt til
miðlungsmikið
skerta nýrnasta
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 25-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 25-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 02-12-2016
Листовка Листовка испански 25-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 25-10-2022
Листовка Листовка чешки 25-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 25-10-2022
Листовка Листовка датски 25-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 25-10-2022
Листовка Листовка немски 25-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 25-10-2022
Листовка Листовка естонски 25-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 25-10-2022
Листовка Листовка гръцки 25-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 25-10-2022
Листовка Листовка английски 25-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 25-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 02-12-2016
Листовка Листовка френски 25-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 25-10-2022
Листовка Листовка италиански 25-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 25-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 02-12-2016
Листовка Листовка латвийски 25-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 25-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 02-12-2016
Листовка Листовка литовски 25-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 25-10-2022
Листовка Листовка унгарски 25-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 25-10-2022
Листовка Листовка малтийски 25-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 25-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 02-12-2016
Листовка Листовка нидерландски 25-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 25-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 02-12-2016
Листовка Листовка полски 25-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 25-10-2022
Листовка Листовка португалски 25-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 25-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 02-12-2016
Листовка Листовка румънски 25-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 25-10-2022
Листовка Листовка словашки 25-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 25-10-2022
Листовка Листовка словенски 25-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 25-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 02-12-2016
Листовка Листовка фински 25-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 25-10-2022
Листовка Листовка шведски 25-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 25-10-2022
Листовка Листовка норвежки 25-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 25-10-2022
Листовка Листовка хърватски 25-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 25-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 02-12-2016

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите