Invanz

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Ισλανδικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Δραστική ουσία:

natríum ertapenem

Διαθέσιμο από:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

J01DH03

INN (Διεθνής Όνομα):

ertapenem

Θεραπευτική ομάδα:

Sýklalyf fyrir almenn nota,

Θεραπευτική περιοχή:

Community-Acquired Infections; Streptococcal Infections; Staphylococcal Infections; Gram-Negative Bacterial Infections; Surgical Wound Infection; Pneumonia, Bacterial

Θεραπευτικές ενδείξεις:

TreatmentTreatment eftirfarandi sýkingum þegar völdum bakteríur þekkt eða mjög líklegt að vera næmir ertapenem og þegar æð meðferð er krafist:kviðarholi sýkingum;samfélag keypti lungnabólgu;bráð móðurlífi sýkingum;sykursýki fæti sýkingar í húð og mjúkur vefjum. PreventionInvanz er ætlað í fullorðnir til að fyrirbyggja skurðaðgerð síðuna sýkingu eftir val og skurðaðgerð. Íhuga ætti að opinbera leiðsögn á réttri notkun af sýklalyfjum.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 26

Καθεστώς αδειοδότησης:

Leyfilegt

Ημερομηνία της άδειας:

2002-04-18

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
INVANZ 1
g stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn.
2.
INNIHALDSLÝSING
Í hverju hettuglasi er 1,0
g af ertapenemi.
Hjálparefni
með þekkta verkun
Hver 1,0
g skammtur inniheldu
r u.þ.b. 6,0
mEq af natríum (u.þ.b. 137
mg).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla
6.1.
3.
LYFJAFORM
Stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn.
Hvítt eða ljósleitt duft.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Meðferð
INVANZ er ætlað börnum (á aldrin
um 3ja
mánaða til 17
ára) og fullor
ð
num til meðferðar við
eftirfarandi sýkingum af völdum
baktería
sem eru næmar fyrir eða líklegar til að vera næmar fyrir
ertapenemi og þegar þörf er á gjöf lyfsins í æð (sjá kafla
4.4 og 5.1):

Kviðarholssýkingar

Lungnaból
ga sem fengin er utan sjúkrastofnana

Bráðasýkingar í kynfærum kvenna

Húð-
og vefsýkingar á fótum sykursýkisjúklinga
(sjá kafla 4.4).
Fyrirbyggjandi meðferð
INVANZ er ætlað fyrir fullorðna sem fyrirbyggjandi meðferð gegn
sýkingu á aðgerðarstað eftir ri
stil-
uppskurð (sjá kafla 4.4).
Athuga skal opinberar leiðbeiningar um viðeigandi notkun á
sýklalyfjum.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Meðferð
Fullorðnir og unglingar (13
til 17 ára)
: INVANZ skammturinn er 1
gramm (g) einu sinni á
sólarhring,
gefið í æð (sjá kafla 6.6).
Ungbörn og börn (3ja
mánaða til 12 ára):
INVANZ skammturinn er 15
mg/kg tvisvar á sólarhring
(ekki umfram 1
g/sólarhring)
, gefið í æð (sjá kafla 6.6).
Fyrirbyggjandi meðferð
Fullorðnir:
Til að fyrirbyggja sýkingar á aðgerðarstað
eftir
ristiluppskurð
, er ráðlagður skammtur 1
g
sem stakur skammtur í æð, og gjöf skal vera lokið 1
klst. fyrir uppskurð.
3
Börn
Ekki hefur enn verið sýnt fram á öryggi og verkun
INVANZ
hjá börnum yng
ri en 3ja
mánaða. Engar
upplýsingar liggja fyrir.
Skert nýrnastarfsemi
INVANZ má gefa til meðferðar við sýkingum hjá fullorðnum
sjúklingum með
vægt til
miðlungsmikið
skerta nýrnasta
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
INVANZ 1
g stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn.
2.
INNIHALDSLÝSING
Í hverju hettuglasi er 1,0
g af ertapenemi.
Hjálparefni
með þekkta verkun
Hver 1,0
g skammtur inniheldu
r u.þ.b. 6,0
mEq af natríum (u.þ.b. 137
mg).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla
6.1.
3.
LYFJAFORM
Stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn.
Hvítt eða ljósleitt duft.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Meðferð
INVANZ er ætlað börnum (á aldrin
um 3ja
mánaða til 17
ára) og fullor
ð
num til meðferðar við
eftirfarandi sýkingum af völdum
baktería
sem eru næmar fyrir eða líklegar til að vera næmar fyrir
ertapenemi og þegar þörf er á gjöf lyfsins í æð (sjá kafla
4.4 og 5.1):

Kviðarholssýkingar

Lungnaból
ga sem fengin er utan sjúkrastofnana

Bráðasýkingar í kynfærum kvenna

Húð-
og vefsýkingar á fótum sykursýkisjúklinga
(sjá kafla 4.4).
Fyrirbyggjandi meðferð
INVANZ er ætlað fyrir fullorðna sem fyrirbyggjandi meðferð gegn
sýkingu á aðgerðarstað eftir ri
stil-
uppskurð (sjá kafla 4.4).
Athuga skal opinberar leiðbeiningar um viðeigandi notkun á
sýklalyfjum.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Meðferð
Fullorðnir og unglingar (13
til 17 ára)
: INVANZ skammturinn er 1
gramm (g) einu sinni á
sólarhring,
gefið í æð (sjá kafla 6.6).
Ungbörn og börn (3ja
mánaða til 12 ára):
INVANZ skammturinn er 15
mg/kg tvisvar á sólarhring
(ekki umfram 1
g/sólarhring)
, gefið í æð (sjá kafla 6.6).
Fyrirbyggjandi meðferð
Fullorðnir:
Til að fyrirbyggja sýkingar á aðgerðarstað
eftir
ristiluppskurð
, er ráðlagður skammtur 1
g
sem stakur skammtur í æð, og gjöf skal vera lokið 1
klst. fyrir uppskurð.
3
Börn
Ekki hefur enn verið sýnt fram á öryggi og verkun
INVANZ
hjá börnum yng
ri en 3ja
mánaða. Engar
upplýsingar liggja fyrir.
Skert nýrnastarfsemi
INVANZ má gefa til meðferðar við sýkingum hjá fullorðnum
sjúklingum með
vægt til
miðlungsmikið
skerta nýrnasta
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 25-10-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 25-10-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 25-10-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 25-10-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 25-10-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 25-10-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 25-10-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 25-10-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 25-10-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 25-10-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 25-10-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 25-10-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 25-10-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 25-10-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 25-10-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 25-10-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 25-10-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 25-10-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 25-10-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 25-10-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 25-10-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 25-10-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 25-10-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 25-10-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 25-10-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 25-10-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 25-10-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 25-10-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 25-10-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 25-10-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 25-10-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 25-10-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 25-10-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 25-10-2022
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 02-12-2016
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 25-10-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 25-10-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 25-10-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 25-10-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 25-10-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 25-10-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 25-10-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 25-10-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 25-10-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 25-10-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 25-10-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 25-10-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 25-10-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 25-10-2022

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων