Instanyl

Land: Den europeiske union

Språk: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
19-10-2023

Aktiv ingrediens:

Фентанил цитрат

Tilgjengelig fra:

Takeda Pharma A/S

ATC-kode:

N02AB03

INN (International Name):

fentanyl

Terapeutisk gruppe:

Аналгетици

Terapeutisk område:

Pain; Cancer

Indikasjoner:

Instanyl е показан за лечение на пробивна болка при възрастни, които вече получават поддържаща опиоидна терапия за хронична ракова болка. Пробивната болка е преходно обостряне на болката, което настъпва на фона на иначе контролирана персистираща болка.  Patients receiving maintenance opioid therapy are those who are taking at least 60 mg of oral morphine daily, at least 25 micrograms of transdermal fentanyl per hour, at least 30 mg oxycodone daily, at least 8 mg of oral hydromorphone daily or an equianalgesic dose of another opioid for a week or longer.

Produkt oppsummering:

Revision: 36

Autorisasjon status:

упълномощен

Autorisasjon dato:

2009-07-20

Informasjon til brukeren

                                95
Б. ЛИСТОВКА
96
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
INSTANYL 50 МИКРОГРАМА/ДОЗА СПРЕЙ ЗА НОС,
РАЗТВОР
INSTANYL 100 МИКРОГРАМА/ДОЗА СПРЕЙ ЗА НОС,
РАЗТВОР
INSTANYL 200 МИКРОГРАМА/ДОЗА СПРЕЙ ЗА НОС,
РАЗТВОР
фентанил (fentanyl)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
признаците на тяхното заболяване са
същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Instanyl и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Instanyl
3.
Как да приемате Instanyl
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Instanyl
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА INS
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Instanyl 50 микрограма/доза спрей за нос,
разтвор
Instanyl 100 микрограма/доза спрей за нос,
разтвор
Instanyl 200 микрограма/доза спрей за нос,
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Instanyl 50 микрограма/доза спрей за нос,
разтвор
Eдин ml от разтвора съдържа фентанилов
цитрат, еквивалентен на 500 микрограма
фентанил
(fentanyl).
1 доза (100 микролитра) cъдържа 50
микрограма фентанил.
Instanyl 100 микрограма/доза спрей за нос,
разтвор
Eдин ml от разтвора съдържа фентанилов
цитрат, еквивалентен на 1 000 микрограма
фентанил
(fentanyl).
1 доза (100 микролитра) cъдържа 100
микрограма фентанил.
Instanyl 200 микрограма/доза спрей за нос,
разтвор
Eдин ml от разтвора съдържа фентанилов
цитрат, еквивалентен на 2 000 микрограма
фентанил
(fentanyl).
1 доза (100 микролитра) cъдържа 200
микрограма фентанил.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Спрей за нос, разтвор (спрей за нос)
Бистър, безцветен разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
TЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Instanyl е показан за овладяване на
пробивна болка при възрастни,
получаващи поддържаща
опиоидна терапия за хронична болка
при злок
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 19-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 19-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 23-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 19-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 19-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 23-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 19-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 19-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 23-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 19-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 19-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 23-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 19-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 19-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 23-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 19-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 19-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 23-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 19-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 19-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 23-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 19-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 19-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 23-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 19-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 19-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 23-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 19-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 19-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 23-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 19-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 19-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 23-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 19-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 19-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 23-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 19-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 19-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 23-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 19-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 19-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 23-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 19-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 19-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 23-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 19-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 19-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 23-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 19-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 19-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 23-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 19-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 19-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 23-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 19-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 19-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 23-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 19-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 19-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 23-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 19-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 19-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 23-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 19-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 19-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 19-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 19-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 19-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 19-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 23-07-2019

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk