Instanyl

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
19-10-2023
SPC SPC (SPC)
19-10-2023
PAR PAR (PAR)
23-07-2019

active_ingredient:

Фентанил цитрат

MAH:

Takeda Pharma A/S

ATC_code:

N02AB03

INN:

fentanyl

therapeutic_group:

Аналгетици

therapeutic_area:

Pain; Cancer

therapeutic_indication:

Instanyl е показан за лечение на пробивна болка при възрастни, които вече получават поддържаща опиоидна терапия за хронична ракова болка. Пробивната болка е преходно обостряне на болката, което настъпва на фона на иначе контролирана персистираща болка.  Patients receiving maintenance opioid therapy are those who are taking at least 60 mg of oral morphine daily, at least 25 micrograms of transdermal fentanyl per hour, at least 30 mg oxycodone daily, at least 8 mg of oral hydromorphone daily or an equianalgesic dose of another opioid for a week or longer.

leaflet_short:

Revision: 36

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

2009-07-20

PIL

                                95
Б. ЛИСТОВКА
96
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
INSTANYL 50 МИКРОГРАМА/ДОЗА СПРЕЙ ЗА НОС,
РАЗТВОР
INSTANYL 100 МИКРОГРАМА/ДОЗА СПРЕЙ ЗА НОС,
РАЗТВОР
INSTANYL 200 МИКРОГРАМА/ДОЗА СПРЕЙ ЗА НОС,
РАЗТВОР
фентанил (fentanyl)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
признаците на тяхното заболяване са
същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Instanyl и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Instanyl
3.
Как да приемате Instanyl
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Instanyl
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА INS
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Instanyl 50 микрограма/доза спрей за нос,
разтвор
Instanyl 100 микрограма/доза спрей за нос,
разтвор
Instanyl 200 микрограма/доза спрей за нос,
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Instanyl 50 микрограма/доза спрей за нос,
разтвор
Eдин ml от разтвора съдържа фентанилов
цитрат, еквивалентен на 500 микрограма
фентанил
(fentanyl).
1 доза (100 микролитра) cъдържа 50
микрограма фентанил.
Instanyl 100 микрограма/доза спрей за нос,
разтвор
Eдин ml от разтвора съдържа фентанилов
цитрат, еквивалентен на 1 000 микрограма
фентанил
(fentanyl).
1 доза (100 микролитра) cъдържа 100
микрограма фентанил.
Instanyl 200 микрограма/доза спрей за нос,
разтвор
Eдин ml от разтвора съдържа фентанилов
цитрат, еквивалентен на 2 000 микрограма
фентанил
(fentanyl).
1 доза (100 микролитра) cъдържа 200
микрограма фентанил.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Спрей за нос, разтвор (спрей за нос)
Бистър, безцветен разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
TЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Instanyl е показан за овладяване на
пробивна болка при възрастни,
получаващи поддържаща
опиоидна терапия за хронична болка
при злок
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 19-10-2023
SPC SPC իսպաներեն 19-10-2023
PAR PAR իսպաներեն 23-07-2019
PIL PIL չեխերեն 19-10-2023
SPC SPC չեխերեն 19-10-2023
PAR PAR չեխերեն 23-07-2019
PIL PIL դանիերեն 19-10-2023
SPC SPC դանիերեն 19-10-2023
PAR PAR դանիերեն 23-07-2019
PIL PIL գերմաներեն 19-10-2023
SPC SPC գերմաներեն 19-10-2023
PAR PAR գերմաներեն 23-07-2019
PIL PIL էստոներեն 19-10-2023
SPC SPC էստոներեն 19-10-2023
PAR PAR էստոներեն 23-07-2019
PIL PIL հունարեն 19-10-2023
SPC SPC հունարեն 19-10-2023
PAR PAR հունարեն 23-07-2019
PIL PIL անգլերեն 19-10-2023
SPC SPC անգլերեն 19-10-2023
PAR PAR անգլերեն 23-07-2019
PIL PIL ֆրանսերեն 19-10-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 19-10-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 23-07-2019
PIL PIL իտալերեն 19-10-2023
SPC SPC իտալերեն 19-10-2023
PAR PAR իտալերեն 23-07-2019
PIL PIL լատվիերեն 19-10-2023
SPC SPC լատվիերեն 19-10-2023
PAR PAR լատվիերեն 23-07-2019
PIL PIL լիտվերեն 19-10-2023
SPC SPC լիտվերեն 19-10-2023
PAR PAR լիտվերեն 23-07-2019
PIL PIL հունգարերեն 19-10-2023
SPC SPC հունգարերեն 19-10-2023
PAR PAR հունգարերեն 23-07-2019
PIL PIL մալթերեն 19-10-2023
SPC SPC մալթերեն 19-10-2023
PAR PAR մալթերեն 23-07-2019
PIL PIL հոլանդերեն 19-10-2023
SPC SPC հոլանդերեն 19-10-2023
PAR PAR հոլանդերեն 23-07-2019
PIL PIL լեհերեն 19-10-2023
SPC SPC լեհերեն 19-10-2023
PAR PAR լեհերեն 23-07-2019
PIL PIL պորտուգալերեն 19-10-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 19-10-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 23-07-2019
PIL PIL ռումիներեն 19-10-2023
SPC SPC ռումիներեն 19-10-2023
PAR PAR ռումիներեն 23-07-2019
PIL PIL սլովակերեն 19-10-2023
SPC SPC սլովակերեն 19-10-2023
PAR PAR սլովակերեն 23-07-2019
PIL PIL սլովեներեն 19-10-2023
SPC SPC սլովեներեն 19-10-2023
PAR PAR սլովեներեն 23-07-2019
PIL PIL ֆիններեն 19-10-2023
SPC SPC ֆիններեն 19-10-2023
PAR PAR ֆիններեն 23-07-2019
PIL PIL շվեդերեն 19-10-2023
SPC SPC շվեդերեն 19-10-2023
PAR PAR շվեդերեն 23-07-2019
PIL PIL Նորվեգերեն 19-10-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 19-10-2023
PIL PIL իսլանդերեն 19-10-2023
SPC SPC իսլանդերեն 19-10-2023
PIL PIL խորվաթերեն 19-10-2023
SPC SPC խորվաթերեն 19-10-2023
PAR PAR խորվաթերեն 23-07-2019

view_documents_history