INOmax

Land: Den europeiske union

Språk: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
20-04-2023

Aktiv ingrediens:

Nitrogenoksid

Tilgjengelig fra:

Linde Healthcare AB

ATC-kode:

R07AX

INN (International Name):

nitric oxide

Terapeutisk gruppe:

Andre åndedrettsprodukter

Terapeutisk område:

Hypertension, Pulmonary; Respiratory Insufficiency

Indikasjoner:

INOmax, i forbindelse med ventilatory støtte og andre aktuelle aktive stoffene, er angitt:for behandling av nyfødte spedbarn ≥34 svangerskapsuke med hypoksisk respiratorisk svikt forbundet med kliniske eller echocardiographic bevis for pulmonal hypertensjon, for å bedre oksygenering og for å redusere behovet for ekstrakorporal membrane oxygenation;som en del av behandling av peri - og postoperative pulmonal hypertensjon hos voksne og nyfødte barn, spedbarn og småbarn, barn og ungdom i alderen 0-17 år i forbindelse hjerte-kirurgi, for å selektivt senke pulmonal arteriell press og forbedre høyre ventrikkel-funksjon og oksygenering.

Produkt oppsummering:

Revision: 23

Autorisasjon status:

autorisert

Autorisasjon dato:

2001-08-01

Informasjon til brukeren

                                42
B. PAKNINGSVEDLEGG
43 PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
INOMAX 400 PPM MOL/MOL, MEDISINSK GASS, KOMPRIMERT
Nitrogenoksid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege.
-
Kontakt lege dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt
i dette pakningsvedlegget (se avsnitt 4).
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva INOmax er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker INOmax
3.
Hvordan du bruker INOmax
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer INOmax
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
1.
HVA INOMAX ER OG HVA DET BRUKES MOT
INOmax inneholder nitrogenoksid, en gass som brukes til behandling av:

nyfødte med lungesvikt som har sammenheng med høyt blodtrykk i
lungene, en tilstand kalt
hypoksisk respirasjonssvikt. Når barnet inhalerer denne
gassblandingen, kan
blodgjennomstrømningen i lungene forbedres, noe som øker
oksygenmengden i blodet .
–
barn i alderen 0-17 år og voksne med høyt blodtrykk i lungene i
forbindelse med
hjerteoperasjon. Denne gassblandingen kan forbedre hjertefunksjonen og
øke
blodgjennomstrømningen i lungene, noe som kan bidra til å øke
oksygenmengden i blodet.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER INOMAX
BRUK IKKE INOMAX
–
hvis du (som pasient) eller barnet ditt (som pasient) er allergisk
(overfølsom) overfor
nitrogenoksid eller et av de andre innholdsstoffene i INOmax. (Se
avsnitt 6, «Ytterligere
informasjon», som gir en fullstendig liste over innholdsstoffene).
–
dersom du er blitt fortalt at du (som pasient) eller barnet ditt (som
pasient) har en unormal
blodsirkulasjon i selve hjertet.
VIS FORSIKTIGHET VED BRUK AV INOMAX
Inhalert nitrogenoksid vil ikke alltid være effektiv. Det er derfor
mulig at andre behandlinger vil anses
som nødvendige for deg eller barnet d
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
INOmax 400 ppm mol/mol medisinsk gass, komprimert.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Nitrogenoksid (NO) 400 ppm mol/mol.
En 2-liters gassbeholder fylt til 155 bars trykk, gir 307 liter gass
ved 1 bars trykk og 15°C.
En 10-liters gassbeholder fylt til 155 bars trykk, gir 1535 liter gass
ved 1 bars trykk og 15°C.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Medisinsk gass, komprimert.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
INOmax, sammen med ventilasjonsstøtte og andre hensiktsmessige
virkestoffer, er indisert

til behandling av nyfødte barn

34 uker gestasjonsalder med hypoksisk respirasjonssvikt
assosiert med klinisk eller ekkokardiografisk påvisning av pulmonal
hypertensjon. Preparatet
benyttes til å forbedre oksygenopptaket og redusere behovet for
ekstrakorporeal
membranoksygenering.

som del av behandlingen av peri- og postoperativ pulmonal hypertensjon
hos voksne og nyfødte
barn, spedbarn, småbarn, barn og unge i alderen 0-17 år i
forbindelse med hjerteoperasjon, for
selektivt å senke lungearterietrykket og forbedre høyre
ventrikkelfunksjon og oksygenering.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
_Persisterende pulmonal hypertensjon hos nyfødte (PPHN) _
Nitrogenoksid må foreskrives i samråd med en lege som har erfaring
med intensivbehandling av
nyfødte. Foreskrivning begrenses til nyfødtavdelinger der det er
gitt tilstrekkelig opplæring i bruk av
tilførselssystemer for nitrogenoksid. INOmax må kun gis når det er
foreskrevet av en nyfødtspesialist.
INOmax skal brukes hos ventilerte nyfødte barn som forventes å ha
behov for støtte i mer enn
24 timer. INOmax må først brukes etter at respirasjonsstøtten er
optimalisert. Dette omfatter
optimalisering av respirasjonsvolum/-trykk og lungetilgang
(surfaktant, høyfrekvensventilasjon og
positivt endeekspirasjonstrykk).
_Pulmonal hypertensjon i forbindelse med hjerteoperasjon _
Nitrogenoksid må foreskrives i samråd med en lege som har erfaring
med 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 20-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 20-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 20-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 20-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 20-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 20-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 20-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 20-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 20-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 20-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 20-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 20-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 20-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 20-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 20-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 20-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 20-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 20-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 20-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 20-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 20-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 20-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 20-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 20-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 20-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 20-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 20-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 20-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 20-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 20-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 20-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 20-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 20-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 20-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 20-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 20-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 20-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 20-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 20-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 20-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 20-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 20-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 20-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 20-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 28-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 20-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 20-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 20-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 20-04-2023

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk