INOmax

Država: Europska Unija

Jezik: norveški

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
20-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
20-04-2023

Aktivni sastojci:

Nitrogenoksid

Dostupno od:

Linde Healthcare AB

ATC koda:

R07AX

INN (International ime):

nitric oxide

Terapijska grupa:

Andre åndedrettsprodukter

Područje terapije:

Hypertension, Pulmonary; Respiratory Insufficiency

Terapijske indikacije:

INOmax, i forbindelse med ventilatory støtte og andre aktuelle aktive stoffene, er angitt:for behandling av nyfødte spedbarn ≥34 svangerskapsuke med hypoksisk respiratorisk svikt forbundet med kliniske eller echocardiographic bevis for pulmonal hypertensjon, for å bedre oksygenering og for å redusere behovet for ekstrakorporal membrane oxygenation;som en del av behandling av peri - og postoperative pulmonal hypertensjon hos voksne og nyfødte barn, spedbarn og småbarn, barn og ungdom i alderen 0-17 år i forbindelse hjerte-kirurgi, for å selektivt senke pulmonal arteriell press og forbedre høyre ventrikkel-funksjon og oksygenering.

Proizvod sažetak:

Revision: 23

Status autorizacije:

autorisert

Datum autorizacije:

2001-08-01

Uputa o lijeku

                                42
B. PAKNINGSVEDLEGG
43 PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
INOMAX 400 PPM MOL/MOL, MEDISINSK GASS, KOMPRIMERT
Nitrogenoksid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege.
-
Kontakt lege dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt
i dette pakningsvedlegget (se avsnitt 4).
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva INOmax er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker INOmax
3.
Hvordan du bruker INOmax
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer INOmax
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
1.
HVA INOMAX ER OG HVA DET BRUKES MOT
INOmax inneholder nitrogenoksid, en gass som brukes til behandling av:

nyfødte med lungesvikt som har sammenheng med høyt blodtrykk i
lungene, en tilstand kalt
hypoksisk respirasjonssvikt. Når barnet inhalerer denne
gassblandingen, kan
blodgjennomstrømningen i lungene forbedres, noe som øker
oksygenmengden i blodet .
–
barn i alderen 0-17 år og voksne med høyt blodtrykk i lungene i
forbindelse med
hjerteoperasjon. Denne gassblandingen kan forbedre hjertefunksjonen og
øke
blodgjennomstrømningen i lungene, noe som kan bidra til å øke
oksygenmengden i blodet.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER INOMAX
BRUK IKKE INOMAX
–
hvis du (som pasient) eller barnet ditt (som pasient) er allergisk
(overfølsom) overfor
nitrogenoksid eller et av de andre innholdsstoffene i INOmax. (Se
avsnitt 6, «Ytterligere
informasjon», som gir en fullstendig liste over innholdsstoffene).
–
dersom du er blitt fortalt at du (som pasient) eller barnet ditt (som
pasient) har en unormal
blodsirkulasjon i selve hjertet.
VIS FORSIKTIGHET VED BRUK AV INOMAX
Inhalert nitrogenoksid vil ikke alltid være effektiv. Det er derfor
mulig at andre behandlinger vil anses
som nødvendige for deg eller barnet d
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
INOmax 400 ppm mol/mol medisinsk gass, komprimert.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Nitrogenoksid (NO) 400 ppm mol/mol.
En 2-liters gassbeholder fylt til 155 bars trykk, gir 307 liter gass
ved 1 bars trykk og 15°C.
En 10-liters gassbeholder fylt til 155 bars trykk, gir 1535 liter gass
ved 1 bars trykk og 15°C.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Medisinsk gass, komprimert.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
INOmax, sammen med ventilasjonsstøtte og andre hensiktsmessige
virkestoffer, er indisert

til behandling av nyfødte barn

34 uker gestasjonsalder med hypoksisk respirasjonssvikt
assosiert med klinisk eller ekkokardiografisk påvisning av pulmonal
hypertensjon. Preparatet
benyttes til å forbedre oksygenopptaket og redusere behovet for
ekstrakorporeal
membranoksygenering.

som del av behandlingen av peri- og postoperativ pulmonal hypertensjon
hos voksne og nyfødte
barn, spedbarn, småbarn, barn og unge i alderen 0-17 år i
forbindelse med hjerteoperasjon, for
selektivt å senke lungearterietrykket og forbedre høyre
ventrikkelfunksjon og oksygenering.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
_Persisterende pulmonal hypertensjon hos nyfødte (PPHN) _
Nitrogenoksid må foreskrives i samråd med en lege som har erfaring
med intensivbehandling av
nyfødte. Foreskrivning begrenses til nyfødtavdelinger der det er
gitt tilstrekkelig opplæring i bruk av
tilførselssystemer for nitrogenoksid. INOmax må kun gis når det er
foreskrevet av en nyfødtspesialist.
INOmax skal brukes hos ventilerte nyfødte barn som forventes å ha
behov for støtte i mer enn
24 timer. INOmax må først brukes etter at respirasjonsstøtten er
optimalisert. Dette omfatter
optimalisering av respirasjonsvolum/-trykk og lungetilgang
(surfaktant, høyfrekvensventilasjon og
positivt endeekspirasjonstrykk).
_Pulmonal hypertensjon i forbindelse med hjerteoperasjon _
Nitrogenoksid må foreskrives i samråd med en lege som har erfaring
med 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 20-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 20-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 28-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 20-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 20-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 28-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 20-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 20-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 28-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 20-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 20-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 28-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 20-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 20-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 28-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 20-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 20-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 28-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 20-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 20-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 28-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 20-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 20-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 28-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 20-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 20-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 28-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 20-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 20-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 28-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 20-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 20-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 28-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 20-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 20-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 28-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 20-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 20-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 28-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 20-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 20-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 28-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 20-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 20-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 28-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 20-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 20-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 28-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 20-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 20-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 28-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 20-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 20-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 28-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 20-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 20-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 28-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 20-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 20-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 28-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 20-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 20-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 28-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 20-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 20-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 28-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 20-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 20-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 20-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 20-04-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata