Ingelvac PCV FLEX

Land: Den europeiske union

Språk: latvisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
30-11-2017

Aktiv ingrediens:

cūku cirkovīrusa 2. tipa ORF2 proteīns

Tilgjengelig fra:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kode:

QI09AA07

INN (International Name):

Porcine circovirus vaccine (inactivated)

Terapeutisk gruppe:

Cūkas

Terapeutisk område:

Imunoloģiskie līdzekļi suidae

Indikasjoner:

Aktīvās imunizācijas cūkām, kas bez PCV2 maternally iegūtas antivielas vecumā no 2 nedēļām pret cūku circovirus tips 2 (PCV2),.

Produkt oppsummering:

Revision: 2

Autorisasjon status:

Atsaukts

Autorisasjon dato:

2017-05-24

Informasjon til brukeren

                                16
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
INGELVAC PCV FLEX SUSPENSIJA INJEKCIJĀM CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VĀCIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Ingelvac PCV FLEX suspensija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena deva (1 ml) satur:
2. tipa cūku cirkovīrusa ORF2 proteīnu
RP* 1,0–3,75
* relatīvā potence (ELISA tests) salīdzinājumā ar atsauces
vakcīnu.
Adjuvants: Karbomērs 1 mg
Caurspīdīga vai nedaudz opalescējoša, bezkrāsaina vai dzeltenīga
suspensija injekcijām.
4.
INDIKĀCIJAS
Aktīvai cūku, kurām nav no mātes iegūtu antivielu pret PCV2,
imunizācijai no 2 nedēļu vecuma pret
2. tipa cūku cirkovīrusu (PCV2).
Eksperimentālos apstākļos, kuriem tika pakļauti tikai
seronegatīvi dzīvnieki, tika pierādīts, ka
vakcinācija samazina mirstību, klīniskās pazīmes un limfātisko
audu bojājumus, kas saistīti ar PCV2
saistītām slimībām (PCVD).
Bez tam ir pierādījies, ka vakcinācija samazina PCV2 izdalīšanos
ar izdalījumiem caur degunu, vīrusu
daudzumu asinīs un limfātiskajos audos, un virēmijas ilgumu.
Imunitātes iestāšanās:
2 nedēļas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums:
vismaz 17 nedēļas.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Vakcinācijas dienā ļoti bieži novērojama viegla un pārejoša
hipertermija.
Ļoti retos gadījumos var attīstīties anafilaktiskas reakcijas,
kuras jāārstē simptomātiski.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
-
ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novērotas nevēlamas blakusparādība);
-
bieži (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 100
ārstētajiem dzīvniekiem);
-
retāk (vairāk nekā 1, bet ma
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Ingelvac PCV FLEX suspensija injekcijām cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena deva (1 ml) satur:
AKTĪVĀ VIELA:
2. tipa cūku cirkovīrusa ORF2 proteīns
RP* 1,0–3,75
* relatīvā potence (ELISA tests) salīdzinājumā ar atsauces
vakcīnu
ADJUVANTS:
Karbomērs
1 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Caurspīdīga vai nedaudz opalescējoša, bezkrāsaina vai dzeltenīga
suspensija injekcijām.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Aktīvai cūku, kurām nav no mātes iegūtu antivielu pret PCV2,
imunizācijai no 2 nedēļu vecuma pret
2. tipa cūku cirkovīrusu (PCV2).
Eksperimentālos apstākļos, kuriem tika pakļauti tikai
seronegatīvi dzīvnieki, tika pierādīts, ka
vakcinācija samazina mirstību, klīniskās pazīmes un limfātisko
audu bojājumus, kas saistīti ar PCV2
saistītām slimībām (PCVD).
Bez tam ir pierādījies, ka vakcinācija samazina PCV2 izdalīšanos
ar izdalījumiem caur degunu, vīrusu
daudzumu asinīs un limfātiskajos audos, un virēmijas ilgumu.
Imunitātes iestāšanās:
2 nedēļas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums:
vismaz 17 nedēļas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI
PAR KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nav piemērojami.
3
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Nav piemērojami.
4.6
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS (BIEŽUMS UN BĪSTAMĪBA)
Vakcinācijas dienā ļoti bieži novērojama viegla un pārejoša
hipertermija.
Ļoti retos gadījumos var attīstīties anafilaktiskas reakcijas,
kuras jāārstē simptomātiski.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
-
ļoti bie
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 30-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 30-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 08-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 30-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale spansk 30-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 08-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 30-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 30-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 08-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 30-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale dansk 30-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 08-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 30-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale tysk 30-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 08-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 30-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale estisk 30-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 08-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 30-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale gresk 30-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 08-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 30-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 30-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 08-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 30-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale fransk 30-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 08-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 30-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 30-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 08-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 30-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 30-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 08-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 30-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 30-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 08-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 30-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 30-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 08-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 30-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 30-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 08-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 30-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale polsk 30-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 08-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 30-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 30-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 08-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 30-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 30-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 08-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 30-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 30-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 08-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 30-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 30-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 08-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 30-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale finsk 30-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 08-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 30-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale svensk 30-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 08-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 30-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale norsk 30-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 30-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 30-11-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 30-11-2017
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 30-11-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 08-06-2017