Ingelvac PCV FLEX

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

cūku cirkovīrusa 2. tipa ORF2 proteīns

Pieejams no:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATĶ kods:

QI09AA07

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Porcine circovirus vaccine (inactivated)

Ārstniecības grupa:

Cūkas

Ārstniecības joma:

Imunoloģiskie līdzekļi suidae

Ārstēšanas norādes:

Aktīvās imunizācijas cūkām, kas bez PCV2 maternally iegūtas antivielas vecumā no 2 nedēļām pret cūku circovirus tips 2 (PCV2),.

Produktu pārskats:

Revision: 2

Autorizācija statuss:

Atsaukts

Autorizācija datums:

2017-05-24

Lietošanas instrukcija

                                16
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
INGELVAC PCV FLEX SUSPENSIJA INJEKCIJĀM CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VĀCIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Ingelvac PCV FLEX suspensija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena deva (1 ml) satur:
2. tipa cūku cirkovīrusa ORF2 proteīnu
RP* 1,0–3,75
* relatīvā potence (ELISA tests) salīdzinājumā ar atsauces
vakcīnu.
Adjuvants: Karbomērs 1 mg
Caurspīdīga vai nedaudz opalescējoša, bezkrāsaina vai dzeltenīga
suspensija injekcijām.
4.
INDIKĀCIJAS
Aktīvai cūku, kurām nav no mātes iegūtu antivielu pret PCV2,
imunizācijai no 2 nedēļu vecuma pret
2. tipa cūku cirkovīrusu (PCV2).
Eksperimentālos apstākļos, kuriem tika pakļauti tikai
seronegatīvi dzīvnieki, tika pierādīts, ka
vakcinācija samazina mirstību, klīniskās pazīmes un limfātisko
audu bojājumus, kas saistīti ar PCV2
saistītām slimībām (PCVD).
Bez tam ir pierādījies, ka vakcinācija samazina PCV2 izdalīšanos
ar izdalījumiem caur degunu, vīrusu
daudzumu asinīs un limfātiskajos audos, un virēmijas ilgumu.
Imunitātes iestāšanās:
2 nedēļas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums:
vismaz 17 nedēļas.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Vakcinācijas dienā ļoti bieži novērojama viegla un pārejoša
hipertermija.
Ļoti retos gadījumos var attīstīties anafilaktiskas reakcijas,
kuras jāārstē simptomātiski.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
-
ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novērotas nevēlamas blakusparādība);
-
bieži (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 100
ārstētajiem dzīvniekiem);
-
retāk (vairāk nekā 1, bet ma
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Ingelvac PCV FLEX suspensija injekcijām cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena deva (1 ml) satur:
AKTĪVĀ VIELA:
2. tipa cūku cirkovīrusa ORF2 proteīns
RP* 1,0–3,75
* relatīvā potence (ELISA tests) salīdzinājumā ar atsauces
vakcīnu
ADJUVANTS:
Karbomērs
1 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Caurspīdīga vai nedaudz opalescējoša, bezkrāsaina vai dzeltenīga
suspensija injekcijām.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Aktīvai cūku, kurām nav no mātes iegūtu antivielu pret PCV2,
imunizācijai no 2 nedēļu vecuma pret
2. tipa cūku cirkovīrusu (PCV2).
Eksperimentālos apstākļos, kuriem tika pakļauti tikai
seronegatīvi dzīvnieki, tika pierādīts, ka
vakcinācija samazina mirstību, klīniskās pazīmes un limfātisko
audu bojājumus, kas saistīti ar PCV2
saistītām slimībām (PCVD).
Bez tam ir pierādījies, ka vakcinācija samazina PCV2 izdalīšanos
ar izdalījumiem caur degunu, vīrusu
daudzumu asinīs un limfātiskajos audos, un virēmijas ilgumu.
Imunitātes iestāšanās:
2 nedēļas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums:
vismaz 17 nedēļas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI
PAR KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nav piemērojami.
3
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Nav piemērojami.
4.6
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS (BIEŽUMS UN BĪSTAMĪBA)
Vakcinācijas dienā ļoti bieži novērojama viegla un pārejoša
hipertermija.
Ļoti retos gadījumos var attīstīties anafilaktiskas reakcijas,
kuras jāārstē simptomātiski.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
-
ļoti bie
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 30-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 30-11-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 08-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 30-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 30-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 30-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 30-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 30-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 30-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 30-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 30-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 30-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 30-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 30-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 30-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 30-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 30-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 30-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 30-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 30-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 30-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 30-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 30-11-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 08-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 30-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 30-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 30-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 30-11-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 08-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 30-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 30-11-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 08-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 30-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 30-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 30-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 30-11-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 08-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 30-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 30-11-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 08-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 30-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 30-11-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 08-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 30-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 30-11-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 08-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 30-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 30-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 30-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 30-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 30-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 30-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 30-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 30-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 30-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 30-11-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 08-06-2017

Skatīt dokumentu vēsturi