Ingelvac PCV FLEX

Riik: Euroopa Liit

keel: läti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
30-11-2017
Toote omadused Toote omadused (SPC)
30-11-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
08-06-2017

Toimeaine:

cūku cirkovīrusa 2. tipa ORF2 proteīns

Saadav alates:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kood:

QI09AA07

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Porcine circovirus vaccine (inactivated)

Terapeutiline rühm:

Cūkas

Terapeutiline ala:

Imunoloģiskie līdzekļi suidae

Näidustused:

Aktīvās imunizācijas cūkām, kas bez PCV2 maternally iegūtas antivielas vecumā no 2 nedēļām pret cūku circovirus tips 2 (PCV2),.

Toote kokkuvõte:

Revision: 2

Volitamisolek:

Atsaukts

Loa andmise kuupäev:

2017-05-24

Infovoldik

                                16
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
INGELVAC PCV FLEX SUSPENSIJA INJEKCIJĀM CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VĀCIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Ingelvac PCV FLEX suspensija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena deva (1 ml) satur:
2. tipa cūku cirkovīrusa ORF2 proteīnu
RP* 1,0–3,75
* relatīvā potence (ELISA tests) salīdzinājumā ar atsauces
vakcīnu.
Adjuvants: Karbomērs 1 mg
Caurspīdīga vai nedaudz opalescējoša, bezkrāsaina vai dzeltenīga
suspensija injekcijām.
4.
INDIKĀCIJAS
Aktīvai cūku, kurām nav no mātes iegūtu antivielu pret PCV2,
imunizācijai no 2 nedēļu vecuma pret
2. tipa cūku cirkovīrusu (PCV2).
Eksperimentālos apstākļos, kuriem tika pakļauti tikai
seronegatīvi dzīvnieki, tika pierādīts, ka
vakcinācija samazina mirstību, klīniskās pazīmes un limfātisko
audu bojājumus, kas saistīti ar PCV2
saistītām slimībām (PCVD).
Bez tam ir pierādījies, ka vakcinācija samazina PCV2 izdalīšanos
ar izdalījumiem caur degunu, vīrusu
daudzumu asinīs un limfātiskajos audos, un virēmijas ilgumu.
Imunitātes iestāšanās:
2 nedēļas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums:
vismaz 17 nedēļas.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Vakcinācijas dienā ļoti bieži novērojama viegla un pārejoša
hipertermija.
Ļoti retos gadījumos var attīstīties anafilaktiskas reakcijas,
kuras jāārstē simptomātiski.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
-
ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novērotas nevēlamas blakusparādība);
-
bieži (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 100
ārstētajiem dzīvniekiem);
-
retāk (vairāk nekā 1, bet ma
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Ingelvac PCV FLEX suspensija injekcijām cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena deva (1 ml) satur:
AKTĪVĀ VIELA:
2. tipa cūku cirkovīrusa ORF2 proteīns
RP* 1,0–3,75
* relatīvā potence (ELISA tests) salīdzinājumā ar atsauces
vakcīnu
ADJUVANTS:
Karbomērs
1 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Caurspīdīga vai nedaudz opalescējoša, bezkrāsaina vai dzeltenīga
suspensija injekcijām.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Aktīvai cūku, kurām nav no mātes iegūtu antivielu pret PCV2,
imunizācijai no 2 nedēļu vecuma pret
2. tipa cūku cirkovīrusu (PCV2).
Eksperimentālos apstākļos, kuriem tika pakļauti tikai
seronegatīvi dzīvnieki, tika pierādīts, ka
vakcinācija samazina mirstību, klīniskās pazīmes un limfātisko
audu bojājumus, kas saistīti ar PCV2
saistītām slimībām (PCVD).
Bez tam ir pierādījies, ka vakcinācija samazina PCV2 izdalīšanos
ar izdalījumiem caur degunu, vīrusu
daudzumu asinīs un limfātiskajos audos, un virēmijas ilgumu.
Imunitātes iestāšanās:
2 nedēļas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums:
vismaz 17 nedēļas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI
PAR KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nav piemērojami.
3
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Nav piemērojami.
4.6
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS (BIEŽUMS UN BĪSTAMĪBA)
Vakcinācijas dienā ļoti bieži novērojama viegla un pārejoša
hipertermija.
Ļoti retos gadījumos var attīstīties anafilaktiskas reakcijas,
kuras jāārstē simptomātiski.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
-
ļoti bie
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 30-11-2017
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 30-11-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 08-06-2017
Infovoldik Infovoldik hispaania 30-11-2017
Toote omadused Toote omadused hispaania 30-11-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 08-06-2017
Infovoldik Infovoldik tšehhi 30-11-2017
Toote omadused Toote omadused tšehhi 30-11-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 08-06-2017
Infovoldik Infovoldik taani 30-11-2017
Toote omadused Toote omadused taani 30-11-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 08-06-2017
Infovoldik Infovoldik saksa 30-11-2017
Toote omadused Toote omadused saksa 30-11-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 08-06-2017
Infovoldik Infovoldik eesti 30-11-2017
Toote omadused Toote omadused eesti 30-11-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 08-06-2017
Infovoldik Infovoldik kreeka 30-11-2017
Toote omadused Toote omadused kreeka 30-11-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 08-06-2017
Infovoldik Infovoldik inglise 30-11-2017
Toote omadused Toote omadused inglise 30-11-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 08-06-2017
Infovoldik Infovoldik prantsuse 30-11-2017
Toote omadused Toote omadused prantsuse 30-11-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 08-06-2017
Infovoldik Infovoldik itaalia 30-11-2017
Toote omadused Toote omadused itaalia 30-11-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 08-06-2017
Infovoldik Infovoldik leedu 30-11-2017
Toote omadused Toote omadused leedu 30-11-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 08-06-2017
Infovoldik Infovoldik ungari 30-11-2017
Toote omadused Toote omadused ungari 30-11-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 08-06-2017
Infovoldik Infovoldik malta 30-11-2017
Toote omadused Toote omadused malta 30-11-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 08-06-2017
Infovoldik Infovoldik hollandi 30-11-2017
Toote omadused Toote omadused hollandi 30-11-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 08-06-2017
Infovoldik Infovoldik poola 30-11-2017
Toote omadused Toote omadused poola 30-11-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 08-06-2017
Infovoldik Infovoldik portugali 30-11-2017
Toote omadused Toote omadused portugali 30-11-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 08-06-2017
Infovoldik Infovoldik rumeenia 30-11-2017
Toote omadused Toote omadused rumeenia 30-11-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 08-06-2017
Infovoldik Infovoldik slovaki 30-11-2017
Toote omadused Toote omadused slovaki 30-11-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 08-06-2017
Infovoldik Infovoldik sloveeni 30-11-2017
Toote omadused Toote omadused sloveeni 30-11-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 08-06-2017
Infovoldik Infovoldik soome 30-11-2017
Toote omadused Toote omadused soome 30-11-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 08-06-2017
Infovoldik Infovoldik rootsi 30-11-2017
Toote omadused Toote omadused rootsi 30-11-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 08-06-2017
Infovoldik Infovoldik norra 30-11-2017
Toote omadused Toote omadused norra 30-11-2017
Infovoldik Infovoldik islandi 30-11-2017
Toote omadused Toote omadused islandi 30-11-2017
Infovoldik Infovoldik horvaadi 30-11-2017
Toote omadused Toote omadused horvaadi 30-11-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 08-06-2017

Vaadake dokumentide ajalugu