Ingelvac CircoFLEX

Land: Den europeiske union

Språk: finsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
18-10-2021

Aktiv ingrediens:

sian sirkoviruksen tyypin 2 ORF2-proteiini

Tilgjengelig fra:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kode:

QI09AA07

INN (International Name):

inactivated porcine circovirus vaccine

Terapeutisk gruppe:

siat

Terapeutisk område:

Immunologiset suidaeille

Indikasjoner:

Aktiivinen immunisointi sikoja yli kaksi viikkoa vastaan sian sirkovirus tyyppi 2 (PCV2) vähentää kuolleisuutta, kliinisiä oireita - kuten laihtuminen ja vaurioita imukudoksessa PCV2: een liittyvien tautien (PCVD). Lisäksi rokotuksen on osoitettu vähentävän PCV2-nenän verenvuotoa, viruksen kuormitusta veressä ja imukudoksissa sekä viraemian kestoa. Suojaus alkaa jo kaksi viikkoa rokotuksen jälkeen ja kestää vähintään 17 viikkoa.

Produkt oppsummering:

Revision: 16

Autorisasjon status:

valtuutettu

Autorisasjon dato:

2008-02-13

Informasjon til brukeren

                                17
B. PAKKAUSSELOSTE
18
PAKKAUSSELOSTE
INGELVAC CIRCOFLEX INJEKTIONESTE, SUSPENSIO SIOILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
SAKSA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Ingelvac CircoFLEX, injektioneste, suspensio sioille.
3.
VAIKUTTAVA AINE JA MUUT AINEET
Yksi annos (1 ml) sisältää:
Sian sirkovirus, tyyppi 2 ORF2 proteiini:
RP* 1.0–3.75
*Suhteellinen teho (ELISA testi) verrattuna referenssirokotteeseen
Adjuvantti: Karbomeeri
Kirkas tai hieman opalisoiva, väritön tai kellertävä
injektioneste, suspensio.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Kahden viikon iästä lähtien porsaiden aktiiviseen immunisointiin
sian sirkovirus tyyppi 2:ta (PCV2)
vastaan vähentämään PCV2:een liittyvien tautien (PCVD) aiheuttamaa
kuolleisuutta, kliinisiä oireita -
mukaanlukien painon laskua - ja vaurioita imukudoksessa.
Tämän lisäksi rokotteen on todettu vähentävän sian sirkovirus
tyypin 2 (PCV2) erittymistä sierainten
kautta, viruksen määrää veressä ja imukudoksissa ja lyhentävän
viremian kestoa.
Immuniteetin kehittyminen:
2 viikkoa rokotuksesta
Immuniteetin kesto:
vähintään 17 viikkoa
5.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Lievää, ohimenevää kuumetta esiintyy hyvin yleisesti
rokotuspäivänä.
Hyvin harvoin saattaa esiintyä anafylaktisia reaktioita. Reaktioita
on hoidettava oireenmukaisesti.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
- hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 hoidettua eläintä saa
haittavaikutuksen)
- yleinen (useampi kuin 1 mutta alle 10 /100 hoidettua eläintä)
- melko harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10 / 1000 hoidettua
eläintä)
- harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10 / 10000 hoidettua
eläintä)
19
- hyvin harvinainen (alle 1 / 10000 hoidettua eläintä, mukaan lukien
yksittäiset ilmoitukset).
Jos havaitset haittavaikutuksia, myös sellaisia joita ei 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Ingelvac CircoFLEX, injektioneste, suspensio sioille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi annos (1 ml) sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Sian sirkovirus, tyyppi 2 ORF2 proteiini
RP* 1.0–3.75
*Suhteellinen teho (ELISA-testi) verrattuna referenssirokotteeseen
ADJUVANTTI:
Karbomeeri
1 mg
APUAINEET:
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio.
Kirkas tai hieman opalisoiva, väritön tai kellertävä
injektioneste, suspensio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Sika
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Kahden viikon iästä lähtien porsaiden aktiiviseen immunisointiin
sian sirkovirus tyyppi 2:ta (PCV2)
vastaan vähentämään PCV2:een liittyvien tautien (PCVD) aiheuttamaa
kuolleisuutta, kliinisiä oireita -
mukaanlukien painon laskua - ja vaurioita imukudoksessa.
Tämän lisäksi rokotteen on todettu vähentävän sian sirkovirus
tyypin 2 (PCV2) erittymistä sierainten
kautta, viruksen määrää veressä ja imukudoksissa ja lyhentävän
viremian kestoa.
Immuniteetin kehittyminen:
2 viikkoa rokotuksesta
Immuniteetin kesto:
vähintään 17 viikkoa
4.3
VASTA-AIHEET
Ei ole.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Rokota vain terveitä eläimiä.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Ei oleellinen.
3
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
Jos vahingossa injisoit itseesi valmistetta, käänny välittömästi
lääkärin puoleen ja näytä hänelle
pakkausseloste tai myyntipäällys.
4.6
HAITTAVAIKUTUKSET (YLEISYYS JA VAKAVUUS)
Lievää, ohimenevää kuumetta esiintyy hyvin yleisesti
rokotuspäivänä.
Hyvin harvoin saattaa esiintyä anafylaktisia reaktioita. Reaktioita
on hoidettava oireenmukaisesti.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
- hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 hoidettua eläintä saa
haittavaikutuksen)
- yleinen (useampi kuin 1 mutta alle 10 /100 hoidettua eläint
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 18-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 18-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 21-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 18-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 18-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 21-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 18-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 18-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 21-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 18-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 18-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 21-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 18-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 18-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 21-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 18-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 18-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 21-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 18-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 18-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 21-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 18-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 18-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 21-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 18-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 18-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 21-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 18-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 18-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 21-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 18-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 18-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 21-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 18-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 18-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 21-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 18-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 18-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 21-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 18-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 18-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 21-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 18-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 18-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 21-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 18-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 18-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 21-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 18-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 18-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 21-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 18-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 18-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 21-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 18-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 18-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 21-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 18-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 18-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 21-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 18-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 18-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 21-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 18-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 18-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 18-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 18-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 18-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 18-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 21-07-2017