Ingelvac CircoFLEX

País: Unión Europea

Idioma: finés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

sian sirkoviruksen tyypin 2 ORF2-proteiini

Disponible desde:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Código ATC:

QI09AA07

Designación común internacional (DCI):

inactivated porcine circovirus vaccine

Grupo terapéutico:

siat

Área terapéutica:

Immunologiset suidaeille

indicaciones terapéuticas:

Aktiivinen immunisointi sikoja yli kaksi viikkoa vastaan sian sirkovirus tyyppi 2 (PCV2) vähentää kuolleisuutta, kliinisiä oireita - kuten laihtuminen ja vaurioita imukudoksessa PCV2: een liittyvien tautien (PCVD). Lisäksi rokotuksen on osoitettu vähentävän PCV2-nenän verenvuotoa, viruksen kuormitusta veressä ja imukudoksissa sekä viraemian kestoa. Suojaus alkaa jo kaksi viikkoa rokotuksen jälkeen ja kestää vähintään 17 viikkoa.

Resumen del producto:

Revision: 16

Estado de Autorización:

valtuutettu

Fecha de autorización:

2008-02-13

Información para el usuario

                                17
B. PAKKAUSSELOSTE
18
PAKKAUSSELOSTE
INGELVAC CIRCOFLEX INJEKTIONESTE, SUSPENSIO SIOILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
SAKSA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Ingelvac CircoFLEX, injektioneste, suspensio sioille.
3.
VAIKUTTAVA AINE JA MUUT AINEET
Yksi annos (1 ml) sisältää:
Sian sirkovirus, tyyppi 2 ORF2 proteiini:
RP* 1.0–3.75
*Suhteellinen teho (ELISA testi) verrattuna referenssirokotteeseen
Adjuvantti: Karbomeeri
Kirkas tai hieman opalisoiva, väritön tai kellertävä
injektioneste, suspensio.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Kahden viikon iästä lähtien porsaiden aktiiviseen immunisointiin
sian sirkovirus tyyppi 2:ta (PCV2)
vastaan vähentämään PCV2:een liittyvien tautien (PCVD) aiheuttamaa
kuolleisuutta, kliinisiä oireita -
mukaanlukien painon laskua - ja vaurioita imukudoksessa.
Tämän lisäksi rokotteen on todettu vähentävän sian sirkovirus
tyypin 2 (PCV2) erittymistä sierainten
kautta, viruksen määrää veressä ja imukudoksissa ja lyhentävän
viremian kestoa.
Immuniteetin kehittyminen:
2 viikkoa rokotuksesta
Immuniteetin kesto:
vähintään 17 viikkoa
5.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Lievää, ohimenevää kuumetta esiintyy hyvin yleisesti
rokotuspäivänä.
Hyvin harvoin saattaa esiintyä anafylaktisia reaktioita. Reaktioita
on hoidettava oireenmukaisesti.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
- hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 hoidettua eläintä saa
haittavaikutuksen)
- yleinen (useampi kuin 1 mutta alle 10 /100 hoidettua eläintä)
- melko harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10 / 1000 hoidettua
eläintä)
- harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10 / 10000 hoidettua
eläintä)
19
- hyvin harvinainen (alle 1 / 10000 hoidettua eläintä, mukaan lukien
yksittäiset ilmoitukset).
Jos havaitset haittavaikutuksia, myös sellaisia joita ei 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Ingelvac CircoFLEX, injektioneste, suspensio sioille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi annos (1 ml) sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Sian sirkovirus, tyyppi 2 ORF2 proteiini
RP* 1.0–3.75
*Suhteellinen teho (ELISA-testi) verrattuna referenssirokotteeseen
ADJUVANTTI:
Karbomeeri
1 mg
APUAINEET:
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio.
Kirkas tai hieman opalisoiva, väritön tai kellertävä
injektioneste, suspensio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Sika
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Kahden viikon iästä lähtien porsaiden aktiiviseen immunisointiin
sian sirkovirus tyyppi 2:ta (PCV2)
vastaan vähentämään PCV2:een liittyvien tautien (PCVD) aiheuttamaa
kuolleisuutta, kliinisiä oireita -
mukaanlukien painon laskua - ja vaurioita imukudoksessa.
Tämän lisäksi rokotteen on todettu vähentävän sian sirkovirus
tyypin 2 (PCV2) erittymistä sierainten
kautta, viruksen määrää veressä ja imukudoksissa ja lyhentävän
viremian kestoa.
Immuniteetin kehittyminen:
2 viikkoa rokotuksesta
Immuniteetin kesto:
vähintään 17 viikkoa
4.3
VASTA-AIHEET
Ei ole.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Rokota vain terveitä eläimiä.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Ei oleellinen.
3
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
Jos vahingossa injisoit itseesi valmistetta, käänny välittömästi
lääkärin puoleen ja näytä hänelle
pakkausseloste tai myyntipäällys.
4.6
HAITTAVAIKUTUKSET (YLEISYYS JA VAKAVUUS)
Lievää, ohimenevää kuumetta esiintyy hyvin yleisesti
rokotuspäivänä.
Hyvin harvoin saattaa esiintyä anafylaktisia reaktioita. Reaktioita
on hoidettava oireenmukaisesti.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
- hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 hoidettua eläintä saa
haittavaikutuksen)
- yleinen (useampi kuin 1 mutta alle 10 /100 hoidettua eläint
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 18-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 18-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 21-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario español 18-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 18-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 21-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario checo 18-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 18-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 18-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 18-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 18-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 18-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 21-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario estonio 18-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 18-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 21-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario griego 18-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 18-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 18-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 18-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 21-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario francés 18-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 18-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 21-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario italiano 18-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 18-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 21-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario letón 18-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 18-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 18-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 18-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 21-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 18-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 18-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 21-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario maltés 18-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 18-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 21-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 18-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 18-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 21-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario polaco 18-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 18-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 18-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 18-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 21-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario rumano 18-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 18-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 18-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 18-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 21-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 18-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 18-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 21-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario sueco 18-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 18-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 18-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 18-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 18-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 18-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 18-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 18-10-2021