Incivo

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
06-10-2016

Aktiv ingrediens:

telaprevir

Tilgjengelig fra:

Janssen-Cilag International N.V.

ATC-kode:

J05AE

INN (International Name):

telaprevir

Terapeutisk gruppe:

Antivirali per uso sistemico

Terapeutisk område:

Epatite C, cronica

Indikasjoner:

Incivo, in combinazione con peginterferone alfa e ribavirina, è indicato per il trattamento di genotipo 1 dell'epatite cronica C in pazienti adulti con malattia epatica compensata (compresa la cirrosi):chi sono naïve trattamento;che sono stati precedentemente trattati con interferone alfa (pegilato o non pegilato) da solo o in combinazione con ribavirina, compresi i pazienti relapser, partial responder e null responder.

Produkt oppsummering:

Revision: 19

Autorisasjon status:

Ritirato

Autorisasjon dato:

2011-09-19

Informasjon til brukeren

                                56
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
57
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
INCIVO 375 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
telaprevir
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia mai
ad altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o il farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è INCIVO e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere INCIVO
3.
Come prendere INCIVO
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare INCIVO
6.
Contenuto delle confezioni e altre informazioni
1.
CHE COS’È INCIVO E A COSA SERVE
INCIVO agisce contro il virus che causa l’infezione dell’epatite C
ed è usato nel trattamento
dell’infezione dell’epatite C cronica in pazienti adulti (18-65
anni di età) in associazione con
peginterferone alfa e ribavirina. INCIVO contiene una sostanza
chiamata telaprevir e appartiene ad un
gruppo di medicinali chiamati “inibitori della proteasi NS3-4A”.
Gli inibitori della proteasi NS3-4A
riducono la quantità di virus dell’epatite C nel suo corpo. INCIVO
non deve essere assunto da solo e
deve essere assunto in associazione con peginterferone alfa e
ribavirina per essere sicuri che il
trattamento funzioni. INCIVO può essere usa
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
INCIVO 375 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 375 mg di telaprevir.
Eccipiente: 2,3 mg di sodio per compressa rivestita con film.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Compresse gialle di forma allungata, con una lunghezza di circa 20 mm,
contrassegnate su un lato con
“T375”.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
INCIVO, in associazione a peginterferone alfa e ribavirina, è
indicato per il trattamento dell’epatite C
cronica di genotipo 1 in pazienti adulti con con epatopatia compensata
(compresa la cirrosi):
-
che siano naïve al trattamento;
-
che siano stati precedentemente trattati con interferone alfa
(pegilato o non pegilato) da solo o in
associazione a ribavirina, compresi i pazienti recidivanti, i_ partial
responder_ ed i_ null responder_
(vedere paragrafi 4.4 e 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento con INCIVO deve essere iniziato e monitorato da un
medico con esperienza nella
gestione dell’epatite C cronica.
Posologia
INCIVO, 1.125 mg (tre compresse rivestite con film da 375 mg) deve
essere assunto per via orale due
volte al giorno (b.i.d.) con il cibo. Alternativamente, 750 mg (due
compresse da 375 mg) possono
essere assunte per via orale ogni 8 ore (q8h) con il cibo. La dose
totale giornaliera è di 6 compresse
(2.250 mg). Assumere INCIVO senza cibo o senza rispettare
l’intervallo tra le dosi può risultare in una
diminuzione della concentrazione plasmatica di telapr
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 06-10-2016
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 06-10-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 06-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 06-10-2016
Preparatomtale Preparatomtale spansk 06-10-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 06-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 06-10-2016
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 06-10-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 06-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 06-10-2016
Preparatomtale Preparatomtale dansk 06-10-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 06-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 06-10-2016
Preparatomtale Preparatomtale tysk 06-10-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 06-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 06-10-2016
Preparatomtale Preparatomtale estisk 06-10-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 06-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 06-10-2016
Preparatomtale Preparatomtale gresk 06-10-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 06-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 06-10-2016
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 06-10-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 06-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 06-10-2016
Preparatomtale Preparatomtale fransk 06-10-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 06-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 06-10-2016
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 06-10-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 06-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 06-10-2016
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 06-10-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 06-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 06-10-2016
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 06-10-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 06-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 06-10-2016
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 06-10-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 06-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 06-10-2016
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 06-10-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 06-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 06-10-2016
Preparatomtale Preparatomtale polsk 06-10-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 06-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 06-10-2016
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 06-10-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 06-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 06-10-2016
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 06-10-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 06-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 06-10-2016
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 06-10-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 06-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 06-10-2016
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 06-10-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 06-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 06-10-2016
Preparatomtale Preparatomtale finsk 06-10-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 06-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 06-10-2016
Preparatomtale Preparatomtale svensk 06-10-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 06-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 06-10-2016
Preparatomtale Preparatomtale norsk 06-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 06-10-2016
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 06-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 06-10-2016
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 06-10-2016

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk