Incivo

Pays: Union européenne

Langue: italien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

telaprevir

Disponible depuis:

Janssen-Cilag International N.V.

Code ATC:

J05AE

DCI (Dénomination commune internationale):

telaprevir

Groupe thérapeutique:

Antivirali per uso sistemico

Domaine thérapeutique:

Epatite C, cronica

indications thérapeutiques:

Incivo, in combinazione con peginterferone alfa e ribavirina, è indicato per il trattamento di genotipo 1 dell'epatite cronica C in pazienti adulti con malattia epatica compensata (compresa la cirrosi):chi sono naïve trattamento;che sono stati precedentemente trattati con interferone alfa (pegilato o non pegilato) da solo o in combinazione con ribavirina, compresi i pazienti relapser, partial responder e null responder.

Descriptif du produit:

Revision: 19

Statut de autorisation:

Ritirato

Date de l'autorisation:

2011-09-19

Notice patient

                                56
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
57
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
INCIVO 375 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
telaprevir
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia mai
ad altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o il farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è INCIVO e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere INCIVO
3.
Come prendere INCIVO
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare INCIVO
6.
Contenuto delle confezioni e altre informazioni
1.
CHE COS’È INCIVO E A COSA SERVE
INCIVO agisce contro il virus che causa l’infezione dell’epatite C
ed è usato nel trattamento
dell’infezione dell’epatite C cronica in pazienti adulti (18-65
anni di età) in associazione con
peginterferone alfa e ribavirina. INCIVO contiene una sostanza
chiamata telaprevir e appartiene ad un
gruppo di medicinali chiamati “inibitori della proteasi NS3-4A”.
Gli inibitori della proteasi NS3-4A
riducono la quantità di virus dell’epatite C nel suo corpo. INCIVO
non deve essere assunto da solo e
deve essere assunto in associazione con peginterferone alfa e
ribavirina per essere sicuri che il
trattamento funzioni. INCIVO può essere usa
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
INCIVO 375 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 375 mg di telaprevir.
Eccipiente: 2,3 mg di sodio per compressa rivestita con film.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Compresse gialle di forma allungata, con una lunghezza di circa 20 mm,
contrassegnate su un lato con
“T375”.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
INCIVO, in associazione a peginterferone alfa e ribavirina, è
indicato per il trattamento dell’epatite C
cronica di genotipo 1 in pazienti adulti con con epatopatia compensata
(compresa la cirrosi):
-
che siano naïve al trattamento;
-
che siano stati precedentemente trattati con interferone alfa
(pegilato o non pegilato) da solo o in
associazione a ribavirina, compresi i pazienti recidivanti, i_ partial
responder_ ed i_ null responder_
(vedere paragrafi 4.4 e 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento con INCIVO deve essere iniziato e monitorato da un
medico con esperienza nella
gestione dell’epatite C cronica.
Posologia
INCIVO, 1.125 mg (tre compresse rivestite con film da 375 mg) deve
essere assunto per via orale due
volte al giorno (b.i.d.) con il cibo. Alternativamente, 750 mg (due
compresse da 375 mg) possono
essere assunte per via orale ogni 8 ore (q8h) con il cibo. La dose
totale giornaliera è di 6 compresse
(2.250 mg). Assumere INCIVO senza cibo o senza rispettare
l’intervallo tra le dosi può risultare in una
diminuzione della concentrazione plasmatica di telapr
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 06-10-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 06-10-2016
Notice patient Notice patient espagnol 06-10-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 06-10-2016
Notice patient Notice patient tchèque 06-10-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 06-10-2016
Notice patient Notice patient danois 06-10-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 06-10-2016
Notice patient Notice patient allemand 06-10-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 06-10-2016
Notice patient Notice patient estonien 06-10-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 06-10-2016
Notice patient Notice patient grec 06-10-2016
Notice patient Notice patient anglais 06-10-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 06-10-2016
Notice patient Notice patient français 06-10-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 06-10-2016
Notice patient Notice patient letton 06-10-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 06-10-2016
Notice patient Notice patient lituanien 06-10-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 06-10-2016
Notice patient Notice patient hongrois 06-10-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 06-10-2016
Notice patient Notice patient maltais 06-10-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 06-10-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 06-10-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 06-10-2016
Notice patient Notice patient polonais 06-10-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 06-10-2016
Notice patient Notice patient portugais 06-10-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 06-10-2016
Notice patient Notice patient roumain 06-10-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 06-10-2016
Notice patient Notice patient slovaque 06-10-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 06-10-2016
Notice patient Notice patient slovène 06-10-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 06-10-2016
Notice patient Notice patient finnois 06-10-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 06-10-2016
Notice patient Notice patient suédois 06-10-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 06-10-2016
Notice patient Notice patient norvégien 06-10-2016
Notice patient Notice patient islandais 06-10-2016
Notice patient Notice patient croate 06-10-2016

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents