Incivo

Země: Evropská unie

Jazyk: italština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

telaprevir

Dostupné s:

Janssen-Cilag International N.V.

ATC kód:

J05AE

INN (Mezinárodní Name):

telaprevir

Terapeutické skupiny:

Antivirali per uso sistemico

Terapeutické oblasti:

Epatite C, cronica

Terapeutické indikace:

Incivo, in combinazione con peginterferone alfa e ribavirina, è indicato per il trattamento di genotipo 1 dell'epatite cronica C in pazienti adulti con malattia epatica compensata (compresa la cirrosi):chi sono naïve trattamento;che sono stati precedentemente trattati con interferone alfa (pegilato o non pegilato) da solo o in combinazione con ribavirina, compresi i pazienti relapser, partial responder e null responder.

Přehled produktů:

Revision: 19

Stav Autorizace:

Ritirato

Datum autorizace:

2011-09-19

Informace pro uživatele

                                56
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
57
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
INCIVO 375 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
telaprevir
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia mai
ad altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o il farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è INCIVO e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere INCIVO
3.
Come prendere INCIVO
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare INCIVO
6.
Contenuto delle confezioni e altre informazioni
1.
CHE COS’È INCIVO E A COSA SERVE
INCIVO agisce contro il virus che causa l’infezione dell’epatite C
ed è usato nel trattamento
dell’infezione dell’epatite C cronica in pazienti adulti (18-65
anni di età) in associazione con
peginterferone alfa e ribavirina. INCIVO contiene una sostanza
chiamata telaprevir e appartiene ad un
gruppo di medicinali chiamati “inibitori della proteasi NS3-4A”.
Gli inibitori della proteasi NS3-4A
riducono la quantità di virus dell’epatite C nel suo corpo. INCIVO
non deve essere assunto da solo e
deve essere assunto in associazione con peginterferone alfa e
ribavirina per essere sicuri che il
trattamento funzioni. INCIVO può essere usa
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
INCIVO 375 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 375 mg di telaprevir.
Eccipiente: 2,3 mg di sodio per compressa rivestita con film.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Compresse gialle di forma allungata, con una lunghezza di circa 20 mm,
contrassegnate su un lato con
“T375”.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
INCIVO, in associazione a peginterferone alfa e ribavirina, è
indicato per il trattamento dell’epatite C
cronica di genotipo 1 in pazienti adulti con con epatopatia compensata
(compresa la cirrosi):
-
che siano naïve al trattamento;
-
che siano stati precedentemente trattati con interferone alfa
(pegilato o non pegilato) da solo o in
associazione a ribavirina, compresi i pazienti recidivanti, i_ partial
responder_ ed i_ null responder_
(vedere paragrafi 4.4 e 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento con INCIVO deve essere iniziato e monitorato da un
medico con esperienza nella
gestione dell’epatite C cronica.
Posologia
INCIVO, 1.125 mg (tre compresse rivestite con film da 375 mg) deve
essere assunto per via orale due
volte al giorno (b.i.d.) con il cibo. Alternativamente, 750 mg (due
compresse da 375 mg) possono
essere assunte per via orale ogni 8 ore (q8h) con il cibo. La dose
totale giornaliera è di 6 compresse
(2.250 mg). Assumere INCIVO senza cibo o senza rispettare
l’intervallo tra le dosi può risultare in una
diminuzione della concentrazione plasmatica di telapr
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 06-10-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 06-10-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 06-10-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 06-10-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 06-10-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 06-10-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 06-10-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 06-10-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 06-10-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 06-10-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 06-10-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 06-10-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 06-10-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 06-10-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 06-10-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 06-10-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 06-10-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 06-10-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 06-10-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 06-10-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 06-10-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 06-10-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 06-10-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 06-10-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 06-10-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 06-10-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 06-10-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 06-10-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 06-10-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 06-10-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 06-10-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 06-10-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 06-10-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 06-10-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 06-10-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 06-10-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 06-10-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 06-10-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 06-10-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 06-10-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 06-10-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 06-10-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 06-10-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 06-10-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 06-10-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 06-10-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 06-10-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 06-10-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 06-10-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 06-10-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 06-10-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 06-10-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 06-10-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 06-10-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 06-10-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 06-10-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 06-10-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 06-10-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 06-10-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 06-10-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 06-10-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 06-10-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 06-10-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 06-10-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 06-10-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 06-10-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 06-10-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 06-10-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 06-10-2016

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů