Imnovid (previously Pomalidomide Celgene)

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
19-10-2023

Aktiv ingrediens:

Pomalidomide

Tilgjengelig fra:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC-kode:

L04AX06

INN (International Name):

pomalidomide

Terapeutisk gruppe:

immunosoppressori

Terapeutisk område:

Mieloma multiplo

Indikasjoner:

Imnovid in combinazione con bortezomib e desametasone è indicato nel trattamento di pazienti adulti con mieloma multiplo che hanno ricevuto almeno una precedente regime di trattamento tra lenalidomide. Imnovid in combinazione con desametasone è indicato nel trattamento di pazienti adulti con mieloma multiplo recidivato e refrattario che hanno ricevuto almeno due regimi di trattamento preventivo, compreso sia lenalidomide e bortezomib e hanno dimostrato progressione di malattia sull'ultima terapia.

Produkt oppsummering:

Revision: 24

Autorisasjon status:

autorizzato

Autorisasjon dato:

2013-08-05

Informasjon til brukeren

                                59
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
60
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
Imnovid 1 mg capsule rigide
Imnovid 2 mg capsule rigide
Imnovid 3 mg capsule rigide
Imnovid 4 mg capsule rigide
P
omalidomide
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
CI SI ATTENDE CHE IMNOVID CAUSI MALFORMAZIONI CONGENITE E POSSA
PROVOCARE LA MORTE DEL FETO.
•
Non prenda questo medicinale se è in gravidanza o potrebbe iniziare
una gravidanza.
•
Segua i consigli sui metodi contraccettivi descritti in questo foglio.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
•
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
•
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Imnovid e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Imnovid
3.
Come prendere Imnovid
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Imnovid
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È IMNOVID E A COSA SERVE
COS’È IMNOVID
Imnovid contiene il principio attivo “pomalidomide”. Questo
medicinale è correlato a talidomide e
appartiene a un gruppo di medicinali che agiscono sul sistema
immunitario (le naturali difese
dell’organismo).
A COSA SERVE IMNOVID
Imnovid è utilizzato nel trattamento di adulti affetti da un tipo di
tu
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Imnovid 1 mg capsule rigide
Imnovid 2 mg capsule rigide
Imnovid 3 mg capsule rigide
Imnovid 4 mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
_ _
Imnovid 1 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 1 mg di pomalidomide.
Imnovid 2 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 2 mg di pomalidomide.
Imnovid 3 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 3 mg di pomalidomide.
Imnovid 4 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 4 mg di pomalidomide.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula rigida
Imnovid 1 mg capsule rigide
Capsula rigida di gelatina, misura 3, con testa blu scuro opaco e
corpo giallo opaco, recante la scritta
“POML” con inchiostro bianco e “1 mg” con inchiostro nero.
Imnovid 2 mg capsule rigide
Capsula rigida di gelatina, misura 1, con testa blu scuro opaco e
corpo arancione opaco, recante la
scritta “POML 2 mg” con inchiostro bianco.
Imnovid 3 mg capsule rigide
Capsula rigida di gelatina, misura 1, con testa blu scuro opaco e
corpo verde opaco, recante la scritta
“POML 3 mg” con inchiostro bianco.
Imnovid 4 mg capsule rigide
Capsula rigida di gelatina, misura 1, con testa blu scuro opaco e
corpo blu opaco, recante la scritta
“POML 4 mg” con inchiostro bianco.
3
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Imnovid, in associazione con bortezomib e desametasone, è indicato
nel trattamento di pazienti adulti
con mieloma multiplo sottoposti ad almeno una precedente terapia
comprendente lenalidomide.
Imnovid, in associazione con desametasone, è indicato nel trattamento
di pazienti adulti con mieloma
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 19-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 19-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 18-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 19-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 19-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 18-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 19-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 19-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 18-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 19-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 19-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 18-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 19-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 19-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 18-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 19-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 19-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 18-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 19-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 19-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 18-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 19-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 19-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 18-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 19-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 19-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 18-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 19-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 19-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 18-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 19-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 19-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 18-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 19-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 19-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 18-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 19-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 19-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 18-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 19-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 19-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 18-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 19-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 19-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 18-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 19-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 19-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 18-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 19-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 19-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 18-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 19-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 19-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 18-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 19-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 19-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 18-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 19-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 19-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 18-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 19-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 19-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 18-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 19-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 19-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 19-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 19-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 19-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 19-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 18-06-2019

Søk varsler relatert til dette produktet