Imnovid (previously Pomalidomide Celgene)

Страна: Европейски съюз

Език: италиански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Pomalidomide

Предлага се от:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

АТС код:

L04AX06

INN (Международно Name):

pomalidomide

Терапевтична група:

immunosoppressori

Терапевтична област:

Mieloma multiplo

Терапевтични показания:

Imnovid in combinazione con bortezomib e desametasone è indicato nel trattamento di pazienti adulti con mieloma multiplo che hanno ricevuto almeno una precedente regime di trattamento tra lenalidomide. Imnovid in combinazione con desametasone è indicato nel trattamento di pazienti adulti con mieloma multiplo recidivato e refrattario che hanno ricevuto almeno due regimi di trattamento preventivo, compreso sia lenalidomide e bortezomib e hanno dimostrato progressione di malattia sull'ultima terapia.

Каталог на резюме:

Revision: 24

Статус Оторизация:

autorizzato

Дата Оторизация:

2013-08-05

Листовка

                                59
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
60
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
Imnovid 1 mg capsule rigide
Imnovid 2 mg capsule rigide
Imnovid 3 mg capsule rigide
Imnovid 4 mg capsule rigide
P
omalidomide
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
CI SI ATTENDE CHE IMNOVID CAUSI MALFORMAZIONI CONGENITE E POSSA
PROVOCARE LA MORTE DEL FETO.
•
Non prenda questo medicinale se è in gravidanza o potrebbe iniziare
una gravidanza.
•
Segua i consigli sui metodi contraccettivi descritti in questo foglio.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
•
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
•
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Imnovid e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Imnovid
3.
Come prendere Imnovid
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Imnovid
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È IMNOVID E A COSA SERVE
COS’È IMNOVID
Imnovid contiene il principio attivo “pomalidomide”. Questo
medicinale è correlato a talidomide e
appartiene a un gruppo di medicinali che agiscono sul sistema
immunitario (le naturali difese
dell’organismo).
A COSA SERVE IMNOVID
Imnovid è utilizzato nel trattamento di adulti affetti da un tipo di
tu
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Imnovid 1 mg capsule rigide
Imnovid 2 mg capsule rigide
Imnovid 3 mg capsule rigide
Imnovid 4 mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
_ _
Imnovid 1 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 1 mg di pomalidomide.
Imnovid 2 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 2 mg di pomalidomide.
Imnovid 3 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 3 mg di pomalidomide.
Imnovid 4 mg capsule rigide
Ogni capsula rigida contiene 4 mg di pomalidomide.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula rigida
Imnovid 1 mg capsule rigide
Capsula rigida di gelatina, misura 3, con testa blu scuro opaco e
corpo giallo opaco, recante la scritta
“POML” con inchiostro bianco e “1 mg” con inchiostro nero.
Imnovid 2 mg capsule rigide
Capsula rigida di gelatina, misura 1, con testa blu scuro opaco e
corpo arancione opaco, recante la
scritta “POML 2 mg” con inchiostro bianco.
Imnovid 3 mg capsule rigide
Capsula rigida di gelatina, misura 1, con testa blu scuro opaco e
corpo verde opaco, recante la scritta
“POML 3 mg” con inchiostro bianco.
Imnovid 4 mg capsule rigide
Capsula rigida di gelatina, misura 1, con testa blu scuro opaco e
corpo blu opaco, recante la scritta
“POML 4 mg” con inchiostro bianco.
3
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Imnovid, in associazione con bortezomib e desametasone, è indicato
nel trattamento di pazienti adulti
con mieloma multiplo sottoposti ad almeno una precedente terapia
comprendente lenalidomide.
Imnovid, in associazione con desametasone, è indicato nel trattamento
di pazienti adulti con mieloma
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 19-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 19-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 18-06-2019
Листовка Листовка испански 19-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 19-10-2023
Листовка Листовка чешки 19-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 19-10-2023
Листовка Листовка датски 19-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 19-10-2023
Листовка Листовка немски 19-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 19-10-2023
Листовка Листовка естонски 19-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 19-10-2023
Листовка Листовка гръцки 19-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 19-10-2023
Листовка Листовка английски 19-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 19-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 18-06-2019
Листовка Листовка френски 19-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 19-10-2023
Листовка Листовка латвийски 19-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 19-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 18-06-2019
Листовка Листовка литовски 19-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 19-10-2023
Листовка Листовка унгарски 19-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 19-10-2023
Листовка Листовка малтийски 19-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 19-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 18-06-2019
Листовка Листовка нидерландски 19-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 19-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 18-06-2019
Листовка Листовка полски 19-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 19-10-2023
Листовка Листовка португалски 19-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 19-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 18-06-2019
Листовка Листовка румънски 19-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 19-10-2023
Листовка Листовка словашки 19-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 19-10-2023
Листовка Листовка словенски 19-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 19-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 18-06-2019
Листовка Листовка фински 19-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 19-10-2023
Листовка Листовка шведски 19-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 19-10-2023
Листовка Листовка норвежки 19-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 19-10-2023
Листовка Листовка исландски 19-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 19-10-2023
Листовка Листовка хърватски 19-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 19-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 18-06-2019

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите