Ibandronic Acid Teva

Land: Den europeiske union

Språk: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
22-11-2022

Aktiv ingrediens:

kwas ibandronowy

Tilgjengelig fra:

Teva Pharma B.V.

ATC-kode:

M05BA06

INN (International Name):

ibandronic acid

Terapeutisk gruppe:

Leki stosowane w leczeniu chorób kości

Terapeutisk område:

Breast Neoplasms; Neoplasm Metastasis; Fractures, Bone; Osteoporosis, Postmenopausal

Indikasjoner:

Ибандронатом 50mgIbandronic kwasu Teva jest wskazany do zapobiegania szkieletowych zdarzeń (złamań patologicznych, powikłania kostne wymagające napromieniania terapii lub operacji) u pacjentów z rakiem piersi i przerzutami do kości . Ibandronic acid 150mgTreatment of osteoporosis in postmenopausal women at increased risk of fracture. Zmniejszenie ryzyka złamań kręgów wykazano skuteczność na złamań szyjki kości udowej nie jest zainstalowany.

Produkt oppsummering:

Revision: 12

Autorisasjon status:

Upoważniony

Autorisasjon dato:

2010-09-17

Informasjon til brukeren

                                40
B. ULOTKA DLA PACJENTA
41
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
IBANDRONIC ACID TEVA 50 MG TABLETKI POWLEKANE
kwas ibandronowy
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Ibandronic Acid Teva i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Ibandronic Acid Teva
3.
Jak przyjmować lek Ibandronic Acid Teva
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Ibandronic Acid Teva
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK IBANDRONIC ACID TEVA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Ibandronic Acid Teva zawiera substancję czynną kwas ibandronowy.
Należy do grupy leków,
zwanych bisfosfonianami.
Ibandronic Acid Teva jest stosowany u dorosłych w przypadku, gdy u
pacjenta stwierdzono raka
piersi, który przeniósł się do kości (zwany przerzutami do
kości).
•
Pomaga zapobiegać złamaniom kostnym.
•
Pomaga zapobiegać powikłaniom kostnym, wymagającym leczenia
chirurgicznego lub
napromieniania.
Działanie leku Ibandronic Acid Teva polega na hamowaniu zwiększonej
utraty wapnia z kości. To
zapobiega osłabieniu kości.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU IBANDRONIC ACID TEVA
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU IBANDRONIC ACID TEVA
•
jeśli pacjent ma uczulenie na kwas ibandronowy lub którykolwiek z
pozostałych składników tego
leku (wymienionych w punkcie 6).
•
jeśli u pacjenta występu
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Ibandronic Acid Teva 50 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 50 mg kwasu ibandronowego (w postaci
jednowodnej soli
jednosodowej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Białe, obustronnie wypukłe tabletki powlekane o kształcie kapsułki
z wytłoczonym „50” po jednej
stronie i gładkie po drugiej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Ibandronic Acid Teva jest wskazany do stosowania u dorosłych do
zapobiegania zdarzeniom kostnym
(złamania patologiczne, powikłania kostne wymagające napromieniania
lub leczenia chirurgicznego) u
pacjentów z rakiem piersi z przerzutami do kości.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Terapia produktem Ibandronic Acid Teva powinna być rozpoczynana
wyłącznie przez lekarza
mającego doświadczenie w leczeniu raka.
Dawkowanie
Zalecana dawka to jedna tabletka powlekana 50
mg na dobę.
_Szczególne grupy pacjentów_
_Niewydolność wątroby _
Nie jest wymagana modyfikacja dawkowania (patrz punkt 5.2).
_Niewydolność nerek _
U pacjentów z łagodną niewydolnością nerek (CL
cr
≥50 i <80 ml/min) nie jest wymagane
dostosowanie dawki.
U pacjentów z umiarkowaną niewydolnością nerek (CL
cr
≥30 i <50 ml/min) zalecane jest
dostosowanie dawki do jednej powlekanej tabletki zawierającej 50 mg
stosowanej co dwa dni (patrz
punkt 5.2).
U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek (CL
cr
<30 ml/min) zalecana dawka to jedna tabletka
powlekana 50 mg podawana raz w tygodniu. Patrz: instrukcje dawkowania
powyżej.
_Pacjenci w podeszłym wieku (> 65 lat) _
Nie ma konieczności modyfikacji dawki (patrz punkt 5.2).
_Dzieci i młodzież _
Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności produktu
leczniczego Ibandronic Acid
Teva u dzieci i modzieży w wieku poniżej 18 lat. Dane nie są
dostępne (patrz punkty 5.1 i 5.2).
3
Sposób podawania
Do stosowania doustneg
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 22-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 22-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 30-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 22-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 22-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 30-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 22-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 22-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 30-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 22-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 22-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 30-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 22-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 22-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 30-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 22-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 22-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 30-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 22-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 22-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 30-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 22-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 22-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 30-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 22-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 22-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 30-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 22-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 22-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 30-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 22-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 22-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 30-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 22-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 22-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 30-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 22-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 22-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 30-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 22-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 22-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 30-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 22-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 22-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 30-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 22-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 22-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 30-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 22-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 22-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 30-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 22-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 22-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 30-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 22-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 22-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 30-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 22-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 22-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 30-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 22-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 22-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 30-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 22-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 22-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 22-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 22-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 22-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 22-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 30-09-2015

Søk varsler relatert til dette produktet