HYPERTET Solution

Land: Canada

Språk: fransk

Kilde: Health Canada

Aktiv ingrediens:

Immunoglobuline antitétanique (humaine)

Tilgjengelig fra:

GRIFOLS THERAPEUTICS LLC

ATC-kode:

J06BB02

INN (International Name):

TETANUS IMMUNOGLOBULIN

Dosering :

250Unité

Legemiddelform:

Solution

Sammensetning:

Immunoglobuline antitétanique (humaine) 250Unité

Administreringsrute:

Intramusculaire

Enheter i pakken:

15G/50G

Resept typen:

Annexe D

Terapeutisk område:

SERUMS

Produkt oppsummering:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133051001; AHFS:

Autorisasjon status:

APPROUVÉ

Autorisasjon dato:

2021-09-10

Preparatomtale

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_HYPERTET_
_®_
_ (immunoglobuline antitétanique humaine) _
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MONOGRAPHIE
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
HYPERTET®
Immunoglobuline antitétanique humaine
Seringue préremplie dosée à 250 unités d’antitoxine
Solution pour injection intramusculaire
Norme du fabricant
Immunothérapie passive
Code ATC : J06BB02
Fabricant :
Grifols Therapeutics LLC
8368 U.S. 70 Bus.Hwy West
Clayton, Caroline du Nord
27520 États‐Unis
Importation et distribution :
Grifols Canada Ltée
5060 Spectrum Way, bureau 405
Mississauga (Ontario)
L4W 5N5
Date d’approbation
initiale :
31 décembre 1959
Date de révision :
Numéro de contrôle de la présentation : 249214
_HYPERTET_
_®_
_ (immunoglobuline antitétanique humaine) _
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TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS‐SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT
DE L’AUTORISATION NE
SONT PAS ÉNUMÉRÉES.
TABLE DES MATIÈRES
.............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
............................. 4
1
INDICATIONS
...............................................................................................................
4
1.1
Enfants
.............................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
...............................................................................................
4
2
CONTRE‐INDICATIONS
.................................................................................................
4
3
ENCADRÉ SUR LES MISES EN GARDE ET LES PRÉCAUTIONS IMPORTANTES
.................. 4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
...........................................................................
5
4.2
Posologie recommandée et ajustement posologique
...................................... 5
4.4
Administrati