HorStem

Land: Den europeiske union

Språk: ungarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Last ned Preparatomtale (SPC)
13-10-2021

Aktiv ingrediens:

lovak köldökzsinór mesenchymalis őssejtek

Tilgjengelig fra:

EquiCord S.L.

ATC-kode:

QM09AX

INN (International Name):

equine umbilical cord mesenchymal stem cells

Terapeutisk gruppe:

lovak

Terapeutisk område:

Egyéb gyógyszerek az izom-csontrendszer rendellenességeihez

Indikasjoner:

Csökkentése sántaság társul enyhe vagy mérsékelt degeneratív ízületi betegség (osteoarthritis) a lovakat.

Produkt oppsummering:

Revision: 3

Autorisasjon status:

Felhatalmazott

Autorisasjon dato:

2019-06-19

Informasjon til brukeren

                                16
B.
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
17
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
HORSTEM SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ LOVAKNAK
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
EquiCord S.L.
103-
D
Loeches
Polígono
Industrial Ventorro del Cano
Alcorcón
28925 Madrid
Spanyolország
Telefon: +34 (0)
914856756
E-mail: horstem@equicord.com
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
HorStem szuszpenziós injekció lovaknak
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Egy injekciós üveg tartalma:
Hatóanyag: 15×10
6
ló köldökzsinórból
származó mezenchimális őssejt
Segédanyag:
Adenozin
Dextrán
-40
Laktobionsav
HEPES N-(2-
hidroxietil) piperazin
-N´-(2-etánszulfonsav)
Nátrium-
hidroxid
L-glutation
Kálium-klorid
Kálium-bikarbonát
Kálium-foszfát
Dextróz
Szacharóz
Mannit
Kalcium-klorid
Magnézium-klorid
Kálium-
hidroxid
Nátrium-
hidroxid
Trolox (6
-
hidroxil
-
2,5,7,8
-tetrametilkromán-2-
karboxilsav)
Víz
Injekcióhoz
való
Szuszpenziós injekció.
Opálos, színtelen szuszpenzió.
18
4.
JAVALLAT
Enyhe vagy közepesen súlyos fokú degeneratív ízületi
betegséggel (oszteoartritisz) összefüggő
sántaság mérséklése lovaknál.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
6.
MELLÉKHATÁSOK
Nagyon gyakori
Az állatgyógyászati készítmény beadása után 24 órával heveny
szinovitiszről számoltak be
hirtelen fellépő súlyos sántasággal, ízületi
folyadékgyülemmel és tapintáskor jelentkező
fájdalommal. A következő 48 órában ez jelentősen javult, majd a
következő két hét során teljes
felépülés következett be. Súlyos gyulladás esetén nem-
szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel
(NSAID) végzett
tüneti kezelésre lehet szükség.
- Gyakori
A HorStem beadása után 24 órával középsúlyos ízületi
folyadékgyülemet figyeltek meg, amely
nem járt sántaságsal. A következő két hét so
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
HorStem szuszpenziós injekció lovaknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy milliliter tartalmaz::
HATÓANYAG:
Ló köldökzsinórból származó mezenchimális
őssejtek
(EUC-MSC)
15×10
6
Segédanyagok:
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció.
Opálos, színtelen szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Ló.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Enyhe vagy közepesen súlyos fokú degeneratív ízületi
betegséggel (oszteoartritisz ) összefüggő sántaság
mérséklésére lovaknál.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Ezen állatgyógyászati készítmény hatékonyságát a
metakarpofalangeális ízület, a disztális interfalangeális
ízület, valamint a tarzometatarzális/ intertarzális disztális
ízület oszteoartritiszével érintett lovaknál
igazolták. Egyéb ízületek kezelésére vonatkozóan nincsenek
hatékonysági adatok.
Nincsenek hatékonyság adatok a több mint egy artritiszes ízület
egyidejű
kezelésére vonatkozóan.
Lehetséges, hogy a hatékonyság fokozatosan alakul ki. A
hatékonyság adatok 35 nappal a kezelés után
igazoltak hatást.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
A tű megfelelő helyre történő beszúrása kritikus fontosságú,
a készítmény véletlen vérerekbe történő
injekciózásának ezáltal, a kis erek trombózisának elkerülése
érdekében.
Az állatgyógyászati készítmény ártalmatlanságát kizárólag
legalább két éves lovaknál vizsgálták.
Az állatok
kezelését végző
személyre vonatkozó különleges óvintézkedések
Gondossággal kell eljárni a véletlen öninjekciózás elkerülés
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 13-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 13-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 19-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 13-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 13-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 19-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 13-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 13-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 19-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 13-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 13-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 19-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 13-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 13-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 19-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 13-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 13-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 19-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 13-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 13-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 19-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 13-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 13-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 19-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 13-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 13-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 19-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 13-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 13-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 19-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 13-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 13-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 19-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 13-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 13-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 19-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 13-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 13-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 19-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 13-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 13-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 19-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 13-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 13-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 19-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 13-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 13-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 19-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 13-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 13-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 19-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 13-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 13-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 19-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 13-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 13-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 19-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 13-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 13-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 19-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 13-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 13-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 19-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 13-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 13-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport norsk 19-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 13-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 13-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport islandsk 19-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 13-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 13-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 19-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport irsk 19-02-2024

Vis dokumenthistorikk