HorStem

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: ungāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

lovak köldökzsinór mesenchymalis őssejtek

Pieejams no:

EquiCord S.L.

ATĶ kods:

QM09AX

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

equine umbilical cord mesenchymal stem cells

Ārstniecības grupa:

lovak

Ārstniecības joma:

Egyéb gyógyszerek az izom-csontrendszer rendellenességeihez

Ārstēšanas norādes:

Csökkentése sántaság társul enyhe vagy mérsékelt degeneratív ízületi betegség (osteoarthritis) a lovakat.

Produktu pārskats:

Revision: 3

Autorizācija statuss:

Felhatalmazott

Autorizācija datums:

2019-06-19

Lietošanas instrukcija

                                16
B.
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
17
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
HORSTEM SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ LOVAKNAK
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
EquiCord S.L.
103-
D
Loeches
Polígono
Industrial Ventorro del Cano
Alcorcón
28925 Madrid
Spanyolország
Telefon: +34 (0)
914856756
E-mail: horstem@equicord.com
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
HorStem szuszpenziós injekció lovaknak
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Egy injekciós üveg tartalma:
Hatóanyag: 15×10
6
ló köldökzsinórból
származó mezenchimális őssejt
Segédanyag:
Adenozin
Dextrán
-40
Laktobionsav
HEPES N-(2-
hidroxietil) piperazin
-N´-(2-etánszulfonsav)
Nátrium-
hidroxid
L-glutation
Kálium-klorid
Kálium-bikarbonát
Kálium-foszfát
Dextróz
Szacharóz
Mannit
Kalcium-klorid
Magnézium-klorid
Kálium-
hidroxid
Nátrium-
hidroxid
Trolox (6
-
hidroxil
-
2,5,7,8
-tetrametilkromán-2-
karboxilsav)
Víz
Injekcióhoz
való
Szuszpenziós injekció.
Opálos, színtelen szuszpenzió.
18
4.
JAVALLAT
Enyhe vagy közepesen súlyos fokú degeneratív ízületi
betegséggel (oszteoartritisz) összefüggő
sántaság mérséklése lovaknál.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
6.
MELLÉKHATÁSOK
Nagyon gyakori
Az állatgyógyászati készítmény beadása után 24 órával heveny
szinovitiszről számoltak be
hirtelen fellépő súlyos sántasággal, ízületi
folyadékgyülemmel és tapintáskor jelentkező
fájdalommal. A következő 48 órában ez jelentősen javult, majd a
következő két hét során teljes
felépülés következett be. Súlyos gyulladás esetén nem-
szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel
(NSAID) végzett
tüneti kezelésre lehet szükség.
- Gyakori
A HorStem beadása után 24 órával középsúlyos ízületi
folyadékgyülemet figyeltek meg, amely
nem járt sántaságsal. A következő két hét so
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
HorStem szuszpenziós injekció lovaknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy milliliter tartalmaz::
HATÓANYAG:
Ló köldökzsinórból származó mezenchimális
őssejtek
(EUC-MSC)
15×10
6
Segédanyagok:
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció.
Opálos, színtelen szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Ló.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Enyhe vagy közepesen súlyos fokú degeneratív ízületi
betegséggel (oszteoartritisz ) összefüggő sántaság
mérséklésére lovaknál.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Ezen állatgyógyászati készítmény hatékonyságát a
metakarpofalangeális ízület, a disztális interfalangeális
ízület, valamint a tarzometatarzális/ intertarzális disztális
ízület oszteoartritiszével érintett lovaknál
igazolták. Egyéb ízületek kezelésére vonatkozóan nincsenek
hatékonysági adatok.
Nincsenek hatékonyság adatok a több mint egy artritiszes ízület
egyidejű
kezelésére vonatkozóan.
Lehetséges, hogy a hatékonyság fokozatosan alakul ki. A
hatékonyság adatok 35 nappal a kezelés után
igazoltak hatást.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
A tű megfelelő helyre történő beszúrása kritikus fontosságú,
a készítmény véletlen vérerekbe történő
injekciózásának ezáltal, a kis erek trombózisának elkerülése
érdekében.
Az állatgyógyászati készítmény ártalmatlanságát kizárólag
legalább két éves lovaknál vizsgálták.
Az állatok
kezelését végző
személyre vonatkozó különleges óvintézkedések
Gondossággal kell eljárni a véletlen öninjekciózás elkerülés
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 13-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 13-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 19-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 13-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 13-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 13-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 13-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 13-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 13-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 13-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 13-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 13-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 13-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 13-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 13-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 19-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 19-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 13-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 13-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 13-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 13-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 13-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 13-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 19-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 13-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 13-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 19-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 13-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 13-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 19-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 13-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 13-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 19-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 13-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 13-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 13-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 13-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 19-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 13-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 13-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 19-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 13-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 13-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 19-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 13-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 13-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 19-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 13-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 13-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 13-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 13-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 13-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 13-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums norvēģu 19-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 13-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 13-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums īslandiešu 19-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 13-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 13-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 19-02-2024

Skatīt dokumentu vēsturi