Hirobriz Breezhaler

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
08-09-2021

Aktiv ingrediens:

indacaterol maleato

Tilgjengelig fra:

Novartis Europharm Limited

ATC-kode:

R03AC18

INN (International Name):

indacaterol

Terapeutisk gruppe:

Farmaci per le malattie respiratorie ostruttive,

Terapeutisk område:

Malattia polmonare, ostruttiva cronica

Indikasjoner:

Hirobriz Breezhaler è indicato per il trattamento broncodilatatore di mantenimento dell'ostruzione del flusso aereo in pazienti adulti con malattia polmonare ostruttiva cronica.

Produkt oppsummering:

Revision: 18

Autorisasjon status:

autorizzato

Autorisasjon dato:

2009-11-30

Informasjon til brukeren

                                58
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
59
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
HIROBRIZ BREEZHALER 150 MICROGRAMMI POLVERE PER INALAZIONE, CAPSULE
RIGIDE
HIROBRIZ BREEZHALER 300 MICROGRAMMI POLVERE PER INALAZIONE, CAPSULE
RIGIDE
indacaterolo
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Hirobriz Breezhaler e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Hirobriz Breezhaler
3.
Come prendere Hirobriz Breezhaler
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Hirobriz Breezhaler
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È HIROBRIZ BREEZHALER E A COSA SERVE
COS’È HIROBRIZ BREEZHALER
Hirobriz Breezhaler contiene il principio attivo indacaterolo, che
appartiene ad un gruppo di
medicinali chiamati broncodilatatori. Quando viene inalato rilassa i
muscoli delle pareti delle piccole
vie di passaggio dell’aria nei polmoni. Questo favorisce
l’apertura delle vie aeree, rendendo più facile
respirare.
A CHE COSA SERVE HIROBRIZ BREEZHALER
Hirobriz Breezhaler è usato per facilitare la respirazione di
pazienti adulti che hanno difficoltà a
respirare a causa di una malattia cronica dei polmoni chiamata
broncopneumopatia cronica ostruttiva
(BPCO). Nella BPCO i muscoli attorno alle vie respiratorie si
restringono. Questo rende difficile
respirare. Questo medicinale rilassa i muscoli nei polmoni, rendendo
più facile l’entrata e l’uscita
dell’aria nei polmoni.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE HIROBRIZ BREEZH
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Hirobriz Breezhaler 150 microgrammi polvere per inalazione, capsule
rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascuna capsula contiene indacaterolo maleato equivalente a 150
microgrammi di indacaterolo.
La dose di indacaterolo maleato rilasciata dal boccaglio
dell’inalatore è equivalente a
120 microgrammi di indacaterolo.
Eccipiente con effetti noti:
Ciascuna capsula contiene 24,8 mg di lattosio.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per inalazione, capsula rigida
Capsule trasparenti (incolori) contenti una polvere bianca, con “IDL
150” stampato in nero sopra una
banda nera e il logo aziendale (
) stampato in nero sotto la banda nera.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Hirobriz Breezhaler è indicato come terapia broncodilatatrice di
mantenimento nell’ostruzione del
flusso aereo in pazienti adulti con broncopneumopatia cronica
ostruttiva (BPCO).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose raccomandata è l’inalazione del contenuto di una capsula da
150 microgrammi una volta al
giorno, utilizzando l’inalatore Hirobriz Breezhaler. La dose deve
essere aumentata solo su consiglio
medico.
L’inalazione del contenuto di una capsula da 300 microgrammi una
volta al giorno, utilizzando
l’inalatore Hirobriz Breezhaler, ha dimostrato di fornire ulteriore
beneficio clinico per quanto riguarda
la dispnea, in particolare nei pazienti con BPCO grave. La dose
massima è 300 microgrammi una volta
al giorno.
Hirobriz Breezhaler deve essere somministrato ogni giorno, alla stessa
ora.
Se una dose viene dimenticata, la dose successiva deve essere presa
all’ora solita del giorno seguente.
_Popolazioni speciali _
_Anziani_
La concentrazione plasmatica massima e l’esposizione sistemica
complessiva aumentano con l’età, ma
non è necessario alcun aggiustamento della dose nei pazienti anziani.
3
_Insufficienza epatica _
Non è ri
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 08-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 08-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 12-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 08-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 08-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 12-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 08-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 08-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 12-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 08-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 08-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 12-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 08-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 08-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 12-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 08-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 08-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 12-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 08-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 08-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 12-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 08-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 08-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 12-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 08-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 08-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 12-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 08-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 08-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 12-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 08-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 08-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 12-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 08-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 08-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 12-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 08-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 08-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 12-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 08-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 08-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 12-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 08-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 08-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 12-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 08-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 08-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 12-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 08-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 08-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 12-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 08-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 08-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 12-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 08-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 08-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 12-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 08-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 08-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 12-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 08-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 08-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 12-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 08-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 08-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 08-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 08-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 08-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 08-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 12-10-2017

Søk varsler relatert til dette produktet