Hirobriz Breezhaler

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Italia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
08-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
08-09-2021

Bahan aktif:

indacaterol maleato

Tersedia dari:

Novartis Europharm Limited

Kode ATC:

R03AC18

INN (Nama Internasional):

indacaterol

Kelompok Terapi:

Farmaci per le malattie respiratorie ostruttive,

Area terapi:

Malattia polmonare, ostruttiva cronica

Indikasi Terapi:

Hirobriz Breezhaler è indicato per il trattamento broncodilatatore di mantenimento dell'ostruzione del flusso aereo in pazienti adulti con malattia polmonare ostruttiva cronica.

Ringkasan produk:

Revision: 18

Status otorisasi:

autorizzato

Tanggal Otorisasi:

2009-11-30

Selebaran informasi

                                58
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
59
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
HIROBRIZ BREEZHALER 150 MICROGRAMMI POLVERE PER INALAZIONE, CAPSULE
RIGIDE
HIROBRIZ BREEZHALER 300 MICROGRAMMI POLVERE PER INALAZIONE, CAPSULE
RIGIDE
indacaterolo
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Hirobriz Breezhaler e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Hirobriz Breezhaler
3.
Come prendere Hirobriz Breezhaler
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Hirobriz Breezhaler
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È HIROBRIZ BREEZHALER E A COSA SERVE
COS’È HIROBRIZ BREEZHALER
Hirobriz Breezhaler contiene il principio attivo indacaterolo, che
appartiene ad un gruppo di
medicinali chiamati broncodilatatori. Quando viene inalato rilassa i
muscoli delle pareti delle piccole
vie di passaggio dell’aria nei polmoni. Questo favorisce
l’apertura delle vie aeree, rendendo più facile
respirare.
A CHE COSA SERVE HIROBRIZ BREEZHALER
Hirobriz Breezhaler è usato per facilitare la respirazione di
pazienti adulti che hanno difficoltà a
respirare a causa di una malattia cronica dei polmoni chiamata
broncopneumopatia cronica ostruttiva
(BPCO). Nella BPCO i muscoli attorno alle vie respiratorie si
restringono. Questo rende difficile
respirare. Questo medicinale rilassa i muscoli nei polmoni, rendendo
più facile l’entrata e l’uscita
dell’aria nei polmoni.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE HIROBRIZ BREEZH
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Hirobriz Breezhaler 150 microgrammi polvere per inalazione, capsule
rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascuna capsula contiene indacaterolo maleato equivalente a 150
microgrammi di indacaterolo.
La dose di indacaterolo maleato rilasciata dal boccaglio
dell’inalatore è equivalente a
120 microgrammi di indacaterolo.
Eccipiente con effetti noti:
Ciascuna capsula contiene 24,8 mg di lattosio.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per inalazione, capsula rigida
Capsule trasparenti (incolori) contenti una polvere bianca, con “IDL
150” stampato in nero sopra una
banda nera e il logo aziendale (
) stampato in nero sotto la banda nera.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Hirobriz Breezhaler è indicato come terapia broncodilatatrice di
mantenimento nell’ostruzione del
flusso aereo in pazienti adulti con broncopneumopatia cronica
ostruttiva (BPCO).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose raccomandata è l’inalazione del contenuto di una capsula da
150 microgrammi una volta al
giorno, utilizzando l’inalatore Hirobriz Breezhaler. La dose deve
essere aumentata solo su consiglio
medico.
L’inalazione del contenuto di una capsula da 300 microgrammi una
volta al giorno, utilizzando
l’inalatore Hirobriz Breezhaler, ha dimostrato di fornire ulteriore
beneficio clinico per quanto riguarda
la dispnea, in particolare nei pazienti con BPCO grave. La dose
massima è 300 microgrammi una volta
al giorno.
Hirobriz Breezhaler deve essere somministrato ogni giorno, alla stessa
ora.
Se una dose viene dimenticata, la dose successiva deve essere presa
all’ora solita del giorno seguente.
_Popolazioni speciali _
_Anziani_
La concentrazione plasmatica massima e l’esposizione sistemica
complessiva aumentano con l’età, ma
non è necessario alcun aggiustamento della dose nei pazienti anziani.
3
_Insufficienza epatica _
Non è ri
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 08-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 08-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 12-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 08-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 08-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 12-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 08-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 08-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 12-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 08-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 08-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 12-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 08-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 08-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 12-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 08-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 08-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 12-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 08-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 08-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 12-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 08-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 08-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 12-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 08-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 08-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 12-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 08-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 08-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 12-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 08-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 08-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 12-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 08-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 08-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 12-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 08-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 08-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 12-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 08-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 08-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 12-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 08-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 08-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 12-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 08-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 08-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 12-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 08-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 08-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 12-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 08-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 08-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 12-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 08-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 08-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 12-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 08-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 08-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 12-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 08-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 08-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 12-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 08-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 08-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 08-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 08-09-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 08-09-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 08-09-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 12-10-2017

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini