Heplisav B

Land: Den europeiske union

Språk: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
24-10-2023

Aktiv ingrediens:

hepatit B-ytantigen

Tilgjengelig fra:

Dynavax GmbH

ATC-kode:

J07BC01

INN (International Name):

hepatitis B surface antigen

Terapeutisk gruppe:

vacciner

Terapeutisk område:

Hepatit B

Indikasjoner:

Heplisav B is indicated for the active immunisation against hepatitis B virus infection (HBV) caused by all known subtypes of hepatitis B virus in adults 18 years of age and older. The use of Heplisav B should be in accordance with official recommendations. It can be expected that hepatitis D will also be prevented by immunisation with Heplisav B as hepatitis D (caused by the delta agent) does not occur in the absence of hepatitis B infection.

Produkt oppsummering:

Revision: 5

Autorisasjon status:

auktoriserad

Autorisasjon dato:

2021-02-18

Informasjon til brukeren

                                20
B.
BIPACKSEDEL
21
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
HEPLISAV B 20 MIKROGRAM INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
Hepatit B-vaccin (rekombinant DNA, med adjuvans)
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DETTA VACCIN. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION SOM
ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller sjuksköterska. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad HEPLISAV B är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får HEPLISAV B
3.
Hur HEPLISAV B ges
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur HEPLISAV B ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD HEPLISAV B ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
HEPLISAV B är ett vaccin för användning till vuxna som är 18 år
och äldre för att skydda dem mot
infektion med hepatit B-virus.
HEPLISAV B kan också skydda mot hepatit D, vilket bara kan inträffa
hos personer som har
hepatit B-infektion.
VAD ÄR HEPATIT B?
•
Hepatit B är en infektionssjukdom i levern, som orsakas av ett virus.
Hepatit B-virusinfektion
kan orsaka allvarliga leverproblem såsom ”cirrhos” (ärrbildning
i levern) eller levercancer.
•
Vissa personer som infekteras med hepatit B-virus blir bärare, vilket
innebär att de kanske inte
känner sig sjuka men fortsätter att ha viruset i kroppen och kan
smitta andra människor.
Sjukdomen sprider sig genom att hepatit B-viruset kommer in i kroppen
efter kontakt med en
infekterad persons kroppsvätskor, t.ex. i vaginan, genom blod,
sädesvä
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
HEPLISAV B 20 mikrogram injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Hepatit B-vaccin (rekombinant DNA, med adjuvans)
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos (0,5 ml) innehåller:
Hepatit B-ytantigen (HBsAg)
1,2
20 mikrogram
1
Adjuvanterat med 3 000 mikrogram cytidin-fosfat-guanosin (CpG)
1018-adjuvans, en 22-mer
fosfortioatoligonukleotid (PS-ODN) bestående av mikrobiella
DNA-liknande ometylerade CpG-motiv
2
Producerat i jästceller (
_Hansenula polymorpha_
) genom rekombinant DNA-teknik
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta.
Klar till lätt opaliserande, färglös till något gulaktig lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
HEPLISAV B är avsett för aktiv immunisering mot hepatit
B-virusinfektion (HBV) som orsakas av
alla kända subtyper av hepatit B-virus hos vuxna som är 18 år och
äldre.
Användning av HEPLISAV B ska ske i enlighet med officiella
rekommendationer.
Det kan förväntas att hepatit D också kommer att förebyggas av
immunisering med HEPLISAV B
eftersom hepatit D (orsakas av deltaagens) inte uppstår i frånvaro
av infektion med hepatit B.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Vuxna:
Vaccinet administreras intramuskulärt.
_Grundvaccination:_
Vuxna: Två doser på 0,5 ml var: en första dos följd av en andra
dos 1 månad senare.
_ _
3
Vuxna med svårt nedsatt njurfunktion (eGFR < 30 ml/min), inklusive
patienter som genomgår
hemodialys: Fyra doser på 0,5 ml vardera: en första dos följd av en
andra dos 1 månad senare, en
tredje dos 2 månader efter den första dosen och en fjärde dos 4
månader efter den första dosen.
_ _
_Boo
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 01-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 01-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 01-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 01-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 01-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 01-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 01-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 01-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 01-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 01-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 01-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 01-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 01-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 01-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 01-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 01-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 01-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 01-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 01-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 01-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 01-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 24-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 24-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 01-03-2021

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk