Heplisav B

Land: Den europeiske union

Språk: finsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Last ned Preparatomtale (SPC)
24-10-2023

Aktiv ingrediens:

hepatiitti B-pinta-antigeeni

Tilgjengelig fra:

Dynavax GmbH

ATC-kode:

J07BC01

INN (International Name):

hepatitis B surface antigen

Terapeutisk gruppe:

rokotteet

Terapeutisk område:

B-hepatiitti

Indikasjoner:

Heplisav B is indicated for the active immunisation against hepatitis B virus infection (HBV) caused by all known subtypes of hepatitis B virus in adults 18 years of age and older. The use of Heplisav B should be in accordance with official recommendations. It can be expected that hepatitis D will also be prevented by immunisation with Heplisav B as hepatitis D (caused by the delta agent) does not occur in the absence of hepatitis B infection.

Produkt oppsummering:

Revision: 5

Autorisasjon status:

valtuutettu

Autorisasjon dato:

2021-02-18

Informasjon til brukeren

                                20
B.
PAKKAUSSELOSTE
21
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
HEPLISAV B 20 MIKROGRAMMAA INJEKTIONESTE, LIUOS ESITÄYTETYSSÄ
RUISKUSSA
Hepatiitti B -rokote (rekombinantti DNA, adjuvantoitu)
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla
kaikista mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä HEPLISAV B on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät HEPLISAV B
-valmistetta
3.
Miten HEPLISAV B -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
HEPLISAV B -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ HEPLISAV B ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
HEPLISAV B on yli 18-vuotiaille aikuisille tarkoitettu rokote, joka
suojaa hepatiitti B -
virusinfektiolta.
HEPLISAV B voi suojata myös hepatiitti D -virukselta, jota esiintyy
vain ihmisillä, joilla on hepatiitti
B -infektio.
MIKÄ ON HEPATIITTI B?
•
Hepatiitti B on viruksen aiheuttama maksatulehdus. Hepatiitti B
-virusinfektio voi aiheuttaa
vakavia maksan toimintahäiriöitä, kuten niin sanotun kirroosin
(maksan arpeutumisen) tai
maksasyövän.
•
Osasta hepatiitti B -virustartunnan saaneita tulee taudinkantajia,
mikä tarkoittaa, että heillä ei
ole taudin oireita, muuta virus on edelleen heidän elimistösään ja
he voivat edelleen tar
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
HEPLISAV B 20 mikrogrammaa, injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
Hepatiitti B -rokote (rekombinantti DNA, adjuvantoitu)
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yhdessä annoksessa (0,5 ml) on
hepatiitti B -viruksen pinta-antigeenia (HBsAg)
1,2
20 mikrogrammaa
1
Adjuvantoitu 3 000 mikrogrammalla sytidiinifosfoguanosiini (CpG) 1018
-adjuvanttia, joka on
mikrobisen DNA:n kaltaisia metyloimattomia CpG-motiiveja sisältävä
22-meerinen
fosfotioaattioligonukleotidi (PS-ODN)
2
Tuotetaan rekombinantti-DNA-tekniikalla muunnelluissa hiivasoluissa (
_Hansenula polymorpha_
)
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku.
Kirkas tai hieman opaalinhohtoinen, väritön tai hieman kellertävä
liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
HEPLISAV B:n käyttöaihe on aktiivinen immunisaatio kaikkien
tunnettujen hepatiitti B -viruksen
alatyyppien aiheuttamaa infektiota (HBV) vastaan 18 vuotta
täyttäneillä aikuisilla.
HEPLISAV B -valmistetta on käytettävä virallisten suositusten
mukaisesti.
Voidaan olettaa, että myös hepatiitti D:tä voidaan ehkäistä
rokottamalla HEPLISAV B -valmisteella,
koska (delta-agenssin aiheuttamaa) hepatiitti D:tä ei esiinny ilman
hepatiitti B -infektiota.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Aikuiset:
Rokote annetaan lihakseen.
_Perusrokotus:_
AIKUISET:
Kaksi 0,5 ml:n annosta: toinen annos annetaan yhden kuukauden kuluttua
ensimmäisestä
annoksesta.
3
Aikuiset, joilla on vaikea munuaisten vajaatoiminta (eGFR < 30
ml/min), mukaan lukien
hemodialyysipotilaat: Neljä 0,5 ml:n annosta: toinen annos annetaan
yhden kuukauden kuluttua
ensimmäisestä annoksesta, kolmas annos kahden kuukauden kulut
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 24-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 24-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 24-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 24-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 21-09-2023

Vis dokumenthistorikk