Granpidam

Land: Den europeiske union

Språk: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
11-04-2023

Aktiv ingrediens:

sildenafil citrát

Tilgjengelig fra:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kode:

G04BE03

INN (International Name):

sildenafil

Terapeutisk gruppe:

Urologika

Terapeutisk område:

Hypertenzia, pľúca

Indikasjoner:

AdultsTreatment dospelých pacientov s pľúcnej arteriálnej hypertenzie klasifikované ako KTO funkčnej triedy II a III, s cieľom zlepšiť výkon kapacita. Účinnosť bola preukázaná pri primárnej pľúcnej hypertenzii a pľúcnej hypertenzii spojenej s ochorením spojivového tkaniva. Pediatrické populationTreatment pediatrických pacientov vo veku od 1 roka do 17 rokov s pľúcnej arteriálnej hypertenzie. Účinnosť z hľadiska zlepšenia výkonovej kapacity alebo pulmonálnej hemodynamiky bola preukázaná pri primárnej pľúcnej hypertenzii a pľúcnej hypertenzii spojenej s vrodenou srdcovou chorobou.

Produkt oppsummering:

Revision: 8

Autorisasjon status:

oprávnený

Autorisasjon dato:

2016-11-14

Informasjon til brukeren

                                32
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
33
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
GRANPIDAM 20 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
sildenafil
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Granpidam a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Granpidam
3.
Ako užívať Granpidam
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Granpidam
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE GRANPIDAM A NA ČO SA POUŽÍVA
Granpidam obsahuje liečivo sildenafil, ktoré patrí do skupiny
liekov nazývaných
inhibítory fosfodiesterázy typu 5 (PDE5).
Granpidam znižuje tlak krvi v pľúcach tým, že rozširuje cievy v
pľúcach.
Granpidam sa používa na liečbu dospelých a detí a dospievajúcich
vo veku 1 až 17 rokov s
vysokým tlakom krvi v pľúcnych tepnách (pľúcnou artériovou
hypertenziou).
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE GRANPIDAM
NEUŽÍVAJTE GRANPIDAM:
-
ak ste alergický na sildenafil alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku
(uvedených v časti 6).
-
ak užívate lieky obsahujúce nitráty alebo donory oxidu dusnatého,
ako je amylnitrit (“poppers“).
Tieto lieky sa často používajú na úľavu bolesti na hrudi (alebo
“angíny pektoris”). Granpidam
môže spôsobiť závažné zvýšenie účinku t
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Granpidam 20 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 20 mg sildenafilu (vo forme
citrátu).
Pomocné látky so známym účinkom
Každá tableta obsahuje tiež 0,2 mg laktózy (ako monohydrát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Biele až takmer biele, okrúhle, s priemerom približne 6,6 mm,
bikonvexné, filmom obalené tablety
označené nápisom „20“ na jednej strane a bez označenia na
druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Dospelí
Liečba dospelých pacientov s pľúcnou artériovou hypertenziou,
klasifikovanou ako funkčný stupeň II
a III podľa WHO, za účelom zlepšenia tolerancie fyzickej
záťaže. Účinnosť sa potvrdila pri primárnej
pľúcnej hypertenzii a pľúcnej hypertenzii spojenej s ochorením
spojivového tkaniva.
Pediatrická populácia
Liečba pediatrických pacientov vo veku 1 až 17 rokov s pľúcnou
artériovou hypertenziou. Účinnosť
v zmysle zlepšenia tolerancie fyzickej záťaže alebo pľúcnej
hemodynamiky sa potvrdila pri primárnej
pľúcnej hypertenzii a pľúcnej hypertenzii spojenej s vrodenou
srdcovou chybou (pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu má začať a monitorovať len lekár, ktorý má skúsenosti
s liečbou pľúcnej arteriálnej
hypertenzie. V prípade zhoršenia klinického stavu napriek liečbe
Granpidamom, treba zvážiť
alternatívne možnosti liečby.
Dávkovanie
_Dospelí_
Odporúčaná dávka je 20 mg trikrát denne (TID). Lekári majú
poradiť pacientom, ktorí zabudnú užiť
Granpidam, aby užili dávku čo možno najskôr a potom pokračovali
s normálnou dávkou. Pacienti
nesmú užiť dvojnásobnú dávku, aby nahradili vynechanú dávku.
_Pediatrická populácia(vo veku 1 až 17 rokov)_
U pediatrických pacientov vo veku 1 až 17 rokov je odporúčaná
dávka u pacientov s
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 11-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 11-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 31-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 11-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 11-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 31-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 11-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 11-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 31-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 11-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 11-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 31-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 11-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 11-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 31-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 11-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 11-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 31-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 11-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 11-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 31-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 11-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 11-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 31-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 11-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 11-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 31-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 11-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 11-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 31-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 11-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 11-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 31-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 11-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 11-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 31-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 11-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 11-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 31-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 11-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 11-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 31-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 11-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 11-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 31-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 11-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 11-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 31-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 11-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 11-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 31-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 11-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 11-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 31-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 11-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 11-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 31-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 11-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 11-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 31-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 11-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 11-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 31-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 11-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 11-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 11-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 11-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 11-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 11-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 31-01-2017

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk