Gilenya

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
15-09-2023

Aktiv ingrediens:

fingolimod cloridrato

Tilgjengelig fra:

Novartis Europharm Limited

ATC-kode:

L04AA27

INN (International Name):

fingolimod

Terapeutisk gruppe:

immunosoppressori

Terapeutisk område:

Sclerosi multipla

Indikasjoner:

Fingolimod è indicato come monoterapia disease-modifying terapia altamente attiva recidivante remittente della sclerosi multipla per i seguenti gruppi di pazienti adulti e pazienti pediatrici di età compresa tra i 10 anni e gli anziani:i Pazienti con altamente attiva di malattia nonostante un completo e adeguato corso di trattamento con almeno una malattia modifica la terapia (per le eccezioni e le informazioni su di washout di periodi di vedere sezioni 4. 4 e 5. orPatients con rapida evoluzione grave, recidivante remittente della sclerosi multipla definita da 2 o più invalidante recidive in un anno, e con 1 o più Gadolinio migliorare lesioni alla risonanza magnetica cerebrale o un aumento significativo della lesione T2 carico rispetto ad un precedente recente RM.

Produkt oppsummering:

Revision: 36

Autorisasjon status:

autorizzato

Autorisasjon dato:

2011-03-17

Informasjon til brukeren

                                63
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
64
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
GILENYA 0,25 MG CAPSULE RIGIDE
GILENYA 0,5 MG CAPSULE RIGIDE
Fingolimod
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Gilenya e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Gilenya
3.
Come prendere Gilenya
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Gilenya
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È GILENYA E A COSA SERVE
COS’È GILENYA
Gilenya contiene il principio attivo fingolimod.
A COSA SERVE GILENYA
Gilenya è utilizzato negli adulti e nei bambini e adolescenti (10
anni di età e oltre) per il trattamento
della sclerosi multipla (SM) recidivante-remittente, in particolare
in:
-
Pazienti che non hanno risposto alla terapia con un trattamento per la
SM.
oppure
-
Pazienti con SM grave ad evoluzione rapida.
Gilenya non cura la SM, ma aiuta a ridurre il numero di ricadute e a
rallentare la progressione della
disabilità fisica causata dalla SM.
CHE COS’È LA SCLEROSI MULTIPLA
La SM è una malattia cronica che colpisce il sistema nervoso centrale
(SNC), che comprende il
cervello e il midollo spinale. Nella SM l’infiammazione distrugge la
guaina protettiva (chiamata
mielina) che riveste i nervi nel SNC e impedisce ai nervi di
funzionare come dovrebbero. Questo
processo è chiamato demielinizzazione.
La SM recidivante-remittente è caratterizzata da attacchi recidivanti
(ricadute) di sintomi neurologici
che riflettono uno
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Gilenya 0,25 mg capsule rigide
Gilenya 0,5 mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Gilenya 0,25 mg capsule rigide
Ciascuna capsula rigida da 0,25 mg contiene 0,25 mg di fingolimod
(come cloridrato).
Gilenya 0,5 mg capsule rigide
Ciascuna capsula rigida da 0,5 mg contiene 0,5 mg di fingolimod (come
cloridrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula rigida
Gilenya capsule rigide da 0,25 mg
Capsula di 16 mm con testa e corpo opaco di colore avorio, con inciso
“FTY 0,25mg” di colore nero
in modo circolare sulla testa e una banda circolare di colore nero sul
corpo
Gilenya capsule rigide da 0,5 mg
Capsula di 16 mm con testa opaca di colore giallo intenso e corpo
opaco di colore bianco; incisione
“FTY0.5 mg” di colore nero sulla testa e due bande circolari di
colore giallo incise sul corpo.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Gilenya è indicato in monoterapia, come farmaco modificante la
malattia, nella sclerosi multipla
recidivante-remittente ad elevata attività nei seguenti gruppi di
pazienti adulti e di pazienti pediatrici di
10 anni di età e oltre:
-
Pazienti con malattia ad elevata attività nonostante un ciclo
terapeutico completo ed adeguato
con almeno una terapia
_disease modifying_
(vedere paragrafi 4.4 e 5.1 per le eccezioni e le
informazioni sui periodi di
_washout_
).
oppure
-
Pazienti con sclerosi multipla recidivante-remittente severa ad
evoluzione rapida, definita da
due o più recidive disabilitanti in un anno, e con 1 o più lesioni
captanti gadolinio alla RM
cerebrale o con un aumento significativo del carico lesionale in T2
rispetto ad una precedente
RM effettuata di recente.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento deve essere iniziato e supervisionato da un medico
esperto nella sclerosi multipla.
3
Posologia
Negli adulti, la dose raccomandata di fingolimod è una capsula da 0,5
mg per via o
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 15-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 15-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 18-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 15-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 15-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 18-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 15-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 15-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 18-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 15-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 15-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 18-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 15-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 15-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 18-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 15-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 15-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 18-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 15-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 15-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 18-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 15-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 15-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 18-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 15-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 15-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 18-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 15-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 15-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 18-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 15-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 15-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 18-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 15-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 15-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 18-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 15-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 15-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 18-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 15-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 15-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 18-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 15-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 15-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 18-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 15-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 15-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 18-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 15-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 15-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 18-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 15-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 15-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 18-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 15-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 15-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 18-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 15-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 15-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 18-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 15-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 15-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 18-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 15-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 15-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 15-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 15-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 15-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 15-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 18-12-2018

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk